69 $/kg
Description détaillée du produit
Le lactate de zinc liposomal à 80 % est un ingrédient de qualité supérieure pour compléments alimentaires, fournissant du lactate de zinc grâce à un système d'administration liposomal avancé. Le lactate de zinc (CAS 16039-53-5), également connu sous le nom de dilactate de zinc ou 2-hydroxypropanoate de zinc, est un sel organique de zinc formé par la réaction de l'acide lactique avec l'oxyde de zinc ou le carbonate de zinc. Sa formule moléculaire est C₆H₁₀O₆Zn et sa masse moléculaire est de 243,53 g/mol. Le lactate de zinc se présente sous forme de poudre cristalline blanche et inodore, très soluble dans l'eau (55 g/L) et légèrement soluble dans l'éthanol. Il perd son eau de cristallisation à 100 °C et son point de fusion est d'environ 280 °C. Le lactate de zinc fournit environ 22,2 % de zinc élémentaire en poids, soit la teneur en zinc la plus élevée parmi les sels de zinc organiques courants, ce qui en fait l'une des formes de zinc organiques les plus concentrées et les mieux absorbées disponibles.
Le zinc est un oligo-élément essentiel présent dans tous les tissus et fluides corporels. Composant de plus de 200 enzymes, il intervient dans un nombre de réactions enzymatiques supérieur à celui de tout autre minéral, influençant la quasi-totalité du système immunitaire et jouant un rôle essentiel dans les fonctions hormonales, le métabolisme de la peau et des tissus conjonctifs, ainsi que la perception sensorielle. Le lactate de zinc est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques en raison de sa haute biodisponibilité, de son excellente solubilité dans l'eau, de son goût neutre et de sa tolérance gastro-intestinale supérieure.
Le lactate de zinc présente déjà une biodisponibilité supérieure à celle des sels de zinc inorganiques, avec une biodisponibilité relative de 35 à 50 %, nettement meilleure que celle du sulfate de zinc et de l'oxyde de zinc. Cependant, les formulations classiques de lactate de zinc se heurtent encore à des problèmes de tolérance gastro-intestinale et à la saturation de l'absorption du zinc.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Biodisponibilité supérieureUne formulation de zinc liposomale développée par West Bengal Chemical Industries Ltd., utilisant la phosphatidylcholine comme vecteur lipidique, a démontré une biodisponibilité 3,82 fois supérieure à celle du zinc non liposomal. Cette formulation a affiché une efficacité d'encapsulation élevée de 94,51 % et a conservé sa stabilité pendant six mois (efficacité d'encapsulation : 94 ± 1 %, teneur : 20 ± 1 %). Les tests de stabilité thermique ont révélé des variations minimes de ces valeurs à température ambiante et à 105 °C pendant 4 heures.
2. Amélioration de l'absorption cellulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes des cellules intestinales, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace par voie lipidique. Ce système de délivrance liposomale contourne la saturation du transport du zinc par transporteur, offrant une voie d'entrée cellulaire alternative. Dans un essai croisé randomisé, les concentrations de zinc étaient significativement plus élevées de 0 à 6 heures dans le groupe liposomal que dans le groupe témoin.
3. Réduction de l'irritation gastro-intestinaleL’encapsulation liposomale minimise le contact direct entre le zinc et la muqueuse gastro-intestinale, réduisant ainsi le risque de nausées et de crampes souvent associées aux sels de zinc classiques. Le lactate de zinc est déjà reconnu pour son excellente tolérance gastro-intestinale, et l’encapsulation liposomale renforce encore cet avantage.
4. Profil gustatif neutreLa technologie liposomale emprisonne intégralement les ions zinc dans la couche de phospholipides, les protégeant ainsi efficacement de toute odeur métallique. Le lactate de zinc, de goût neutre, rend la formulation liposomale idéale pour les poudres prêtes à consommer, les solutions buvables, les gommes fonctionnelles et les produits d'hygiène buccale.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Lactate de zinc liposomal 80% |
| N° CAS | 16039-53-5 |
| Ingrédient actif | Lactate de zinc (dilactate de zinc) |
| Méthode d'analyse | Titrage complexométrique avec de l'EDTA disodique 0,05 M pour le dosage du zinc (méthode USP) ; HPLC sur colonne C18 et phase mobile adaptée pour la quantification du lactate ; AAS ou ICP-MS pour le dosage du zinc élémentaire et l'analyse des métaux lourds. Les limites de détection (LOD) et de quantification (LOQ) ont été validées selon la norme ICH Q2(R2) avec un coefficient de corrélation R² > 0,999 et un taux de récupération de 95 % à 105 %. |
| Pureté | ≥ 80 % de lactate de zinc ; zinc élémentaire 22,2 % ; dosage 97,0 %–102,0 % (USP/FCC) |
| Aspect / Couleur | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Odeur | Inodore ; goût neutre |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 15 à 30 mg de zinc élémentaire par jour ; supplémentation en lactate de zinc : 30 à 50 mg/jour pour les moins de 17 ans ; 50 à 75 mg/jour pour les adultes ; 50 à 90 mg/jour pour les femmes enceintes |
| Application | Fonction immunitaire, santé de la peau (acné, cicatrisation), santé des cheveux et des ongles, soulagement du rhume, soins bucco-dentaires (halitose, réduction de la plaque dentaire), synthèse protéique, formation de l'ADN, métabolisme cellulaire |
| Extrait de la source | Synthétique (réaction de l'acide lactique avec de l'oxyde de zinc ou du carbonate de zinc suivie d'une cristallisation) ; système de transport liposomal à base de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₆H₁₀O₆Zn |
| Poids moléculaire | 243,53 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | À conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité ; bien refermer le récipient après usage. Protéger de la lumière. Durée de conservation : 24 mois |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥80 % de lactate de zinc, avec une teneur en zinc élémentaire de 22,2 % et un dosage de 97,0 % à 102,0 % (USP/FCC).
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique atteint une efficacité d’encapsulation de 94,51 % et une biodisponibilité 3,82 fois supérieure à celle du zinc non liposomal, avec une stabilité maintenue pendant six mois.
Teneur en zinc élémentaire la plus élevée— Le lactate de zinc contient environ 22,2 % de zinc élémentaire, soit la plus forte concentration parmi les sels de zinc organiques courants, ce qui en fait une source de zinc très concentrée.
Biodisponibilité supérieure— Le lactate de zinc a une biodisponibilité relative de 35 à 50 %, nettement supérieure à celle des formes inorganiques de zinc telles que le sulfate de zinc et l'oxyde de zinc.
Soutien de la fonction immunitaireLe zinc contribue à de nombreux aspects de l'immunité innée et acquise et possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Des essais cliniques confirment son efficacité pour réduire la durée et l'intensité des symptômes du rhume lorsqu'il est administré dans les 24 heures suivant leur apparition.
Applications de soins buccaux— Une étude clinique contrôlée en double aveugle menée auprès de 100 participants a démontré que les comprimés contenant 0,17 mg de zinc sous forme de lactate de zinc et d'extrait d'écorce de magnolia réduisaient significativement les niveaux de composés soufrés volatils (CSV) par voie orale de 62 % à huit minutes, de 30 % à une heure et de 18 % à deux heures, avec des différences statistiquement significatives par rapport aux comprimés témoins (p < 0,001, p < 0,001 et p < 0,05, respectivement).
Doux pour l'estomac— Le lactate de zinc présente une excellente tolérance gastro-intestinale et ne provoque pas les nausées, les crampes ou l'arrière-goût métallique fréquemment associés au sulfate de zinc et à l'oxyde de zinc.
Dispersable dans l'eau— Librement soluble dans l'eau (55 g/L) ; convient aux capsules, comprimés, mélanges de boissons en poudre, boissons fonctionnelles et formulations de soins buccaux.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 15 à 30 mg de zinc élémentaire par portion | 1 à 2 capsules par jour avec les repas ; éviter de les prendre avec des suppléments de calcium ou de fer. |
| Boissons fonctionnelles | 5 à 15 mg par 250 mL | Soluble dans l'eau ; goût neutre |
| Préparations pour boissons en poudre | 15 à 30 mg par sachet | À associer à la vitamine C pour un soutien immunitaire renforcé |
| Formules de soutien immunitaire | 25 à 40 mg par portion | Les protocoles des essais cliniques utilisaient des doses de 25 à 40 mg par jour pour le traitement des infections aiguës ou le soutien immunitaire. |
| Produits de soins buccaux | 0,17 mg de zinc par comprimé ou 0,5 % à 2 % dans la formulation | Effets antimicrobiens et anti-inflammatoires ; réduit la formation de composés sulfurés volatils (CSV) buccaux, de plaque dentaire et de tartre. |
| Formules de zinc pédiatriques | 10 à 20 mg par portion | Qualités sensorielles supérieures ; recommandé pour les enfants et les adolescents |
Les recommandations cliniques et les produits commerciaux préconisent généralement un apport quotidien de 15 à 30 mg de zinc élémentaire sous forme de lactate de zinc. Concernant le lactate de zinc, les besoins quotidiens de l'organisme sont les suivants : 30 à 50 mg/jour pour les moins de 17 ans, 50 à 75 mg/jour pour les adultes, 50 à 90 mg/jour pour les femmes enceintes et 75 à 110 mg/jour pour les femmes allaitantes. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour le zinc est de 40 mg/jour pour les adultes. Un apport prolongé de 25 mg ou plus peut entraîner une anémie et une carence en cuivre. Pour soulager les symptômes du rhume, des pastilles de zinc contenant 10 à 13 mg de zinc élémentaire sous forme de lactate de zinc sont disponibles. Les études recommandent de les administrer dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie du lactate de zinc — Contexte scientifique
Le lactate de zinc (CAS 16039-53-5), également appelé dilactate de zinc ou 2-hydroxypropanoate de zinc, est le sel de zinc de l'acide lactique. Sa formule chimique est C₆H₁₀O₆Zn et sa masse molaire est de 243,53 g/mol. Le lactate de zinc se présente sous forme de poudre cristalline blanche et inodore, très soluble dans l'eau (55 g/L) et légèrement soluble dans l'éthanol. Il perd son eau de cristallisation à 100 °C et son point de fusion est d'environ 280 °C. Ce composé contient environ 22,2 % de zinc élémentaire en masse, soit la teneur en zinc la plus élevée parmi les sels de zinc organiques courants. L'Union européenne a enregistré le lactate de zinc sous le numéro CAS 16039-53-5 et le numéro EINECS 240-178-9, sous la dénomination IUPAC de « dilactate de zinc ». La FDA a établi le lactate de zinc sous le code UNII 2GXR25858Y.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 16039-53-5 |
| EINECS | 240-178-9 |
| Formule moléculaire | C₆H₁₀O₆Zn |
| Poids moléculaire | 243,53 g/mol |
| Apparence | Poudre cristalline blanche et inodore |
| Solubilité | Très soluble dans l'eau (55 g/L) ; légèrement soluble dans l'éthanol |
| Zinc élémentaire | ~22.2% |
| Point de fusion | ~280°C |
| Dosage (USP/FCC) | 97.0%–102.0% |
| UNII | 2GXR25858Y |
Le lactate de zinc occupe une place réglementaire bien établie :
Statut FDA— Le lactate de zinc est répertorié dans le système mondial d'enregistrement des substances de la FDA sous le code UNII 2GXR25858Y et le numéro CAS 16039-53-5. La FDA a établi le lactate de zinc comme substance pharmacologique dans le thésaurus du NCI.
Règlement européen sur les produits cosmétiques— Le lactate de zinc est enregistré dans la base de données des ingrédients cosmétiques de l'Union européenne sous le nom INCI « ZINC LACTATE » avec le numéro CAS 16039-53-5 et le numéro EINECS 240-178-9, où il est utilisé comme déodorant et astringent cosmétique.
Normes mondialesLe lactate de zinc est répertorié dans le Codex des produits chimiques alimentaires (FCC) et conforme à la norme nationale chinoise GB/T 23735-2009 relative au lactate de zinc comme additif pour l'alimentation animale. Il est également répertorié dans la base de données coréenne des ingrédients cosmétiques (Cosmetic Ingredient Dictionary).
Le zinc est un oligo-élément essentiel présent dans tous les tissus et fluides corporels. Composant de plus de 200 enzymes, il intervient dans un nombre de réactions enzymatiques supérieur à celui de tout autre minéral, influençant la quasi-totalité du système immunitaire et jouant un rôle essentiel dans les fonctions hormonales telles que les hormones thyroïdiennes, l'insuline, les hormones de croissance et les hormones sexuelles.
Fonction immunitaireLe zinc contribue à de nombreux aspects de l'immunité innée et acquise et possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Des essais cliniques confirment son efficacité pour réduire la durée et l'intensité des symptômes du rhume lorsqu'il est administré dans les 24 heures suivant leur apparition.
Santé de la peauLe zinc stabilise et maintient l'intégrité structurelle des membranes biologiques et joue un rôle essentiel dans le métabolisme et la réparation de la peau et des tissus conjonctifs. Le lactate de zinc est bénéfique pour la santé des cheveux et des ongles et favorise la cicatrisation des plaies et le traitement d'affections cutanées telles que l'acné et l'eczéma. Les composés de zinc contribuent à réguler la sécrétion de sébum et à réduire l'inflammation liée à l'acné.
Synthèse des protéines et croissance cellulaire— Le zinc est essentiel à la synthèse des protéines, à la croissance cellulaire, à la formation de l'ADN, à la réparation des tissus et au maintien du système immunitaire.
cofacteur enzymatique— Le zinc est un cofacteur de plus de 200 enzymes impliquées dans le métabolisme des glucides, la synthèse des protéines et le métabolisme des acides nucléiques.
Perception sensorielle— Le zinc contribue à la perception sensorielle de l'odorat, du goût et de la vue.
L'absorption du zinc se produit principalement dans l'intestin grêle par des mécanismes de transport impliquant des transporteurs. La quantité de zinc absorbée est régulée par le statut zincique de l'organisme et est soumise à une homéostasie stricte. L'absorption du zinc diminue avec l'augmentation des apports alimentaires ou des suppléments, et la fraction absorbée diminue aux doses élevées.
Le lactate de zinc présente une biodisponibilité relative de 35 à 50 %, nettement supérieure à celle du zinc inorganique comme le sulfate de zinc et l'oxyde de zinc. L'anion lactate maintient la solubilité du zinc sur une large gamme de pH et facilite son absorption par l'épithélium intestinal.
L'encapsulation liposomale offre un mécanisme d'absorption fondamentalement différent. La bicouche phospholipidique des liposomes est similaire aux membranes cellulaires du corps humain, ce qui leur confère une biocompatibilité croissante. Les liposomes protègent le zinc d'une interaction prématurée avec les inhibiteurs alimentaires et facilitent son transport intracellulaire efficace par voie lipidique.
Une formulation liposomale de zinc, développée par West Bengal Chemical Industries Ltd. (WBCIL) à partir de phosphatidylcholine comme vecteur lipidique, a atteint une efficacité d'encapsulation élevée de 94,51 % et a conservé sa stabilité pendant six mois. Cette formulation liposomale présentait une biodisponibilité 3,82 fois supérieure à celle de la formulation non liposomale. Lors d'un essai croisé randomisé, les concentrations de zinc étaient significativement plus élevées, de 0 à 6 heures, dans le groupe ayant reçu la formulation liposomale comparativement au groupe témoin (formulation non liposomale).
L'encapsulation liposomale du lactate de zinc offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure le complexe de lactate de zinc, formant une enveloppe protectrice qui améliore l'absorption et réduit l'irritation gastro-intestinale. Ce système d'administration :
Améliore l'absorption et la biodisponibilité du zinc, atteignant une biodisponibilité 3,82 fois supérieure à celle du zinc non liposomal.
Atteint une efficacité d'encapsulation de 94,51 % avec une stabilité maintenue pendant six mois.
Réduit l'irritation gastro-intestinale, la rendant douce pour l'estomac.
Assure une libération contrôlée pour un soutien physiologique prolongé
Contourne la nature saturable du transport du zinc par transporteur.
Emprisonne complètement les ions zinc à l'intérieur de la couche phospholipidique, les protégeant ainsi des odeurs métalliques.
Une étude clinique contrôlée en double aveugle a été menée afin d'évaluer l'efficacité de comprimés sans sucre contenant du lactate de zinc et de l'extrait d'écorce de magnolia sur la concentration orale de composés soufrés volatils (CSV) par rapport à un placebo, pendant deux heures. Cent sujets ont participé à l'étude (50 dans le groupe contrôle et 50 dans le groupe test ; 52 hommes et 48 femmes, âge moyen : 38 ans). Le comprimé test (0,7 g) contenait 0,17 mg de zinc, sous forme de lactate de zinc, et 0,84 mg d'extrait d'écorce de magnolia. La réduction moyenne en pourcentage par rapport à la valeur initiale, après huit minutes de succion du comprimé, était de 39 % dans le groupe contrôle (p < 0,001) et de 62 % dans le groupe test (p < 0,001). Une heure plus tard, le taux était de 6 % dans le groupe témoin et de 30 % dans le groupe test (p < 0,001), et deux heures plus tard, il était de 2 % dans le groupe témoin et de 18 % dans le groupe test (p < 0,001). L'étude a conclu que les comprimés contenant du lactate de zinc et de l'extrait d'écorce de magnolia pouvaient réduire de manière statistiquement significative les taux de composés sulfurés volatils (CSV) oraux pendant plus de deux heures et étaient statistiquement plus efficaces qu'un comprimé témoin.
Plusieurs essais cliniques randomisés ont évalué le lactate de zinc dans les soins bucco-dentaires. Un bain de bouche contenant de l'amine, du lactate de zinc et du fluorure a démontré une efficacité antibactérienne et clinique dans la réduction de la gingivite et de la plaque dentaire. Un bain de bouche au lactate de zinc, associé au raclage de la langue, a été évalué pour la réduction de l'halitose intra-orale dans un essai clinique croisé, contrôlé et mené en simple aveugle. Un dentifrice contenant du lactate de zinc a montré des réductions statistiquement significatives des indices gingival et de plaque, respectivement de 8,1 % et 14,1 %, après six semaines d'utilisation.
Une formulation de zinc liposomale développée par WBCIL, utilisant la phosphatidylcholine comme vecteur lipidique, a démontré une biodisponibilité 3,82 fois supérieure à celle du zinc non liposomal. Cette formulation a présenté une efficacité d'encapsulation élevée de 94,51 % et une stabilité maintenue pendant six mois (efficacité d'encapsulation : 94 ± 1 %, teneur en zinc : 20 ± 1 %). Des tests de stabilité thermique à température ambiante et à 105 °C pendant 4 heures ont montré des variations minimes des valeurs d'efficacité d'encapsulation et de teneur en zinc. L'analyse EDAX a révélé que le carbone était l'élément dominant (48,99 %), et l'analyse granulométrique a montré que 99,91 % des particules passaient à travers un tamis de 400 μm.
Un essai croisé randomisé a évalué la pharmacocinétique de multinutriments liposomaux par rapport à des comparateurs non liposomaux. Les concentrations de zinc étaient significativement plus élevées de 0 à 6 heures dans le groupe liposomal comparativement aux comparateurs non liposomaux, confirmant ainsi le profil d'absorption amélioré des formulations de zinc liposomales.
Le lactate de zinc est généralement bien toléré aux doses habituellement utilisées. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour le zinc est de 40 mg par jour pour les adultes. Un apport prolongé de 25 mg ou plus peut entraîner une anémie et une carence en cuivre. Les effets secondaires courants d'une supplémentation en zinc peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des nausées et un goût métallique dans les intestins.
Le lactate de zinc a été évalué par le groupe d'experts du Cosmetic Ingredient Review (CIR), qui a conclu que 27 sels de zinc, dont le lactate de zinc, sont sûrs dans les cosmétiques, compte tenu des pratiques d'utilisation et des concentrations actuellement décrites dans l'évaluation de sécurité, lorsqu'ils sont formulés de manière à être non irritants. L'utilisation du lactate de zinc dans les cosmétiques de l'UE est limitée à une concentration maximale de 1 %.
Le lactate de zinc est largement commercialisé comme ingrédient de complément alimentaire, additif alimentaire et ingrédient cosmétique. Il est répertorié dans le Codex des produits chimiques alimentaires (FCC) et conforme à la norme nationale chinoise GB/T 23735-2009. Les protocoles d'analyse doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
69 $/kg
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