99 $/kg
Description détaillée du produit
La vitamine E liposomale à 30 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, fournissant du DL-alpha-tocophérol grâce à un système d'administration liposomale avancé. Le DL-alpha-tocophérol (CAS 2074-53-5), également connu sous le nom d'alpha-tocophérol racémique, de vitamine E synthétique ou d'alpha-tocophérol racémique, est un antioxydant liposoluble de formule moléculaire C₂₉H₅₀O₂ et de masse moléculaire de 430,71 g/mol.Le composé est chimiquement désigné comme (RS)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4RS,8RS)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol et se compose de huit stéréoisomères en proportions égales, formant un mélange racémique.Le DL-α-tocophérol se présente sous la forme d'une huile visqueuse, claire, de couleur jaune pâle à jaune, pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol et miscible avec les graisses et les huiles.
La spécification de 30 % pour ce produit représente la capacité de chargement en principe actif en poids par rapport à la formulation liposomale totale. Des recherches ont démontré que les liposomes fabriqués avec une cellule de pression française ne peuvent contenir plus de 33 % molaire de tocophérol, et les liposomes contenant de l'α-tocophérol à15 à 30 % molpeut être utile pour administrer des quantités physiologiques de cette vitamine à des cellules en culture ou à des tissus in vivoCette désignation permet aux formulateurs de sélectionner l'équilibre optimal entre la puissance du principe actif et la stabilité de la formulation pour leur application spécifique.
La vitamine E administrée par voie orale de façon classique présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Molécule très lipophile, elle nécessite la formation de micelles induites par les sels biliaires pour son absorption intestinale. Cette absorption est par ailleurs influencée par l'apport en lipides alimentaires et les conditions gastro-intestinales individuelles. De plus, la vitamine E subit un important métabolisme de premier passage hépatique, ce qui réduit la fraction de vitamine absorbée atteignant la circulation systémique.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Persistance plasmatique et biodisponibilité améliorées— Dans une étude pharmacocinétique comparative menée chez des génisses frisonnes post-pubères, l'α-tocophérol encapsulé dans des liposomes a présenté une constante d'élimination (Kd) plus faible que l'α-tocophérol en solution huileuse ou dans des formulations de cyclodextrine, ce qui suggère que la formulation liposomale pourrait permettre…persistance plus longue de la vitamine dans le plasmaque les autres préparationsL'étude a conclu qu'une supplémentation alimentaire en α-tocophérol encapsulé dans des liposomes pourrait améliorer la biodisponibilité plasmatique de cette vitamine et s'avérer utile lors de périodes de besoins accrus en vitamine E..
2. Amélioration de l'absorption lymphatique— Une étude évaluant l'incorporation d'α-tocophérol dans des liposomes à base de lipides marins a démontré que la récupération d'α-tocophérol dans la lymphe était augmentée parpresque trois foisadministration de liposomes par rapport à une administration non liposomaleCette découverte confirme le rôle de l'encapsulation liposomale dans l'amélioration de l'absorption lymphatique et le contournement du métabolisme hépatique de premier passage.
3. Protection contre la dégradation gastrique et l'oxydationLa bicouche phospholipidique protège la vitamine E de l'acidité gastrique et de la dégradation enzymatique, permettant son absorption directe par le système lymphatique et les cellules. L'enveloppe liposomale empêche l'oxydation du tocophérol pendant le stockage et le transit gastro-intestinal, assurant une libération prolongée et une protection antioxydante durable..
4. Dispersible dans l'eau et compatible avec les normes de propreté des étiquettes.— La poudre liposomale se disperse facilement dans les milieux aqueux, formant une dispersion homogène, translucide et opalescente exempte de particules visibles.Le support phospholipidique est d'origine végétale et sans OGM, ce qui favorise un positionnement « clean label ».
Haute pureté— Standardisé à une capacité de chargement en ingrédient actif de 30 % en poids par rapport à la formulation liposomale totale, assurant un rapport équilibré de support phospholipidique pour une stabilité optimale dans les dispersions aqueuses.
Amélioration liposomale— L’encapsulation liposomale augmente significativement la récupération de l’α-tocophérol dans la lymphe de près detripleAprès administration de liposomes, et présente une constante de vitesse d'élimination (Kd) plus faible, indiquant une persistance plasmatique plus longue par rapport aux formulations à base d'huile ou de cyclodextrine..
Puissant antioxydant lipidique— La vitamine E neutralise les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et prévient la peroxydation lipidique dans les membranes cellulaires, protégeant ainsi les acides gras polyinsaturés (AGPI) et les lipoprotéines de basse densité (LDL) des dommages oxydatifs.
Soutien à la santé cardiovasculaireLa vitamine E favorise le bon fonctionnement des vaisseaux sanguins et contribue au maintien d'un taux de cholestérol optimal grâce à son action antioxydante sur les particules de LDL..
Protection de la peauLa vitamine E protège la peau du stress oxydatif causé par les rayons UV et les polluants environnementaux, préservant ainsi l'intégrité de la barrière cutanée et atténuant les signes du photovieillissement..
Soutien à la longévité cellulaire— La vitamine E renforce la résilience cellulaire et favorise un vieillissement sain grâce à une activité biologique supérieure et à la protection des membranes cellulaires.
Statut GRAS de la FDA— Le DL-α-tocophérol est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la FDA en vertu du titre 21 du CFR, section 184.1890, pour une utilisation comme ingrédient alimentaire destiné directement à la consommation humaine..
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 100 à 400 UI par portion | 1 à 2 capsules par jour au cours des repas contenant des matières grasses pour une absorption optimale |
| Boissons fonctionnelles | 30 à 100 UI par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 100 à 400 UI par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments contenant des matières grasses |
| Formules cardiovasculaires | 200 à 400 UI par portion | Souvent associé à la CoQ10, aux acides gras oméga-3 ou à la vitamine C |
| Formules pour la santé de la peau | 100 à 400 UI par portion | Souvent associé au collagène, à la vitamine C ou à l'acide hyaluronique |
| Formules cosmétiques anti-âge | 0,5 à 2 % dans la formulation | Compatible avec les systèmes aqueux et émulsionnés ; assure une protection antioxydante et renforce la barrière cutanée |
L'apport nutritionnel recommandé (ANR) en vitamine E est15 mg/jour (22,4 UI)Pour les adultes, cela équivaut à 15 mg d'α-tocophérol. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la supplémentation en vitamine E est de :1 000 mg/jour(environ 1 500 UI de source naturelle ou 1 100 UI de source synthétique) pour les adultesEn complément alimentaire, la vitamine E est généralement utilisée à des doses de 100 à 400 UI/jour pour un soutien antioxydant général. Des doses plus élevées, de 400 à 800 UI/jour, ont été utilisées dans le cadre d'études cliniques pour des applications spécifiques telles que la santé cardiovasculaire et la stéatose hépatique non alcoolique, sous surveillance médicale. Pour le traitement des carences, une dose de base de 50 UI/jour (maximum 300 UI) a été utilisée, avec une dose pouvant atteindre 800 mg par jour, répartie en deux prises, pour l'ataxie associée à une carence en vitamine E (AVED).Les formulations liposomales peuvent permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité et une absorption lymphatique accrues.
Informations importantes relatives à la sécurité :La vitamine E est généralement bien tolérée aux doses recommandées. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la supplémentation en vitamine E est de 1 000 mg/jour pour les adultes. Une supplémentation en vitamine E à forte dose peut augmenter le risque de saignement, en particulier chez les personnes prenant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Toutes les formes autorisées d’α-tocophérol peuvent être utilisées, qu’elles soient libres ou estérifiées, naturelles ou synthétiques, mais il est bien établi que de fortes doses d’α-tocophérol augmentent le risque de saignement.Les personnes présentant une carence en vitamine K ou des troubles de la coagulation doivent consulter un professionnel de la santé avant utilisation. La supplémentation en vitamine E doit être interrompue au moins deux semaines avant une intervention chirurgicale. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de la santé avant utilisation. La vitamine E peut interagir avec certains médicaments, notamment la warfarine, l'aspirine et les agents de chimiothérapie.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la vitamine E (DL-alpha-tocophérol) — Contexte scientifique
Le DL-alpha-tocophérol (CAS 2074-53-5), également connu sous le nom d'alpha-tocophérol racémique, de vitamine E synthétique ou d'alpha-tocophérol racémique, est un antioxydant liposoluble de formule moléculaire C₂₉H₅₀O₂ et de masse moléculaire de 430,71 g/mol.Le composé est chimiquement désigné comme (RS)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-((4RS,8RS)-4,8,12-triméthyltridécyl)chroman-6-ol et se compose de huit stéréoisomères en proportions égales, formant un mélange racémique.Le DL-α-tocophérol se présente sous la forme d'une huile visqueuse, claire, de couleur jaune pâle à jaune, pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol et miscible avec les graisses et les huiles.
La vitamine E est disponible sous forme synthétique et naturelle, qui diffèrent par leur configuration stéréochimique et leur activité biologique :
Vitamine E synthétique (DL-α-tocophérol, CAS 2074-53-5)Produite à partir de triméthylhydroquinone et d'isophytol, dérivés de la pétrochimie, la vitamine E de synthèse est un mélange racémique de huit stéréoisomères. Seul l'un d'eux (RRR-) est biologiquement équivalent à la vitamine E naturelle. Moins coûteuse, elle présente toutefois une activité biologique inférieure par milligramme à celle de la vitamine E naturelle.
Vitamine E de source naturelle (D-α-tocophérol, CAS 59-02-9)Produite à partir de sources naturelles telles que l'huile de soja, l'huile de tournesol et l'huile de germe de blé, la vitamine E est composée d'un seul stéréoisomère (RRR-α-tocophérol) et correspond à la forme naturellement présente dans les plantes et les tissus humains. La vitamine E d'origine naturelle possède une activité biologique supérieure et constitue la forme privilégiée pour la supplémentation.
Les suppléments synthétiques de vitamine E (tous les rac-alpha-tocophérols étiquetés « DL- » ou « dl-alpha-tocophérol ») ne sont actifs qu'à moitié autant que la même quantité (en poids, en mg) de la forme naturelle de la vitamine (étiquetée « D- » ou « d-alpha-tocophérol »).Le rôle principal de l'α-tocophérol dans les liposomes est d'agir comme antioxydant inhibiteur de la réaction en chaîne. La proportion molaire d'α-tocophérol dans les liposomes est généralement de 1 à 15 % des lipides totaux, bien que des concentrations plus élevées (jusqu'à 33 %) soient possibles, mais puissent affecter la fluidité membranaire..
La vitamine E est essentielle à de nombreuses fonctions physiologiques :
Défense antioxydanteLa vitamine E est le principal antioxydant de la phase lipidique de l'organisme. Elle protège les acides gras polyinsaturés (AGPI) des membranes cellulaires, les lipoprotéines de basse densité (LDL) et d'autres structures riches en lipides contre la peroxydation. Elle agit comme un antioxydant inhibiteur de la réaction en chaîne, interrompant la propagation des réactions de peroxydation lipidique..
Santé cardiovasculaireLa vitamine E protège les particules de LDL de l'oxydation, une étape précoce et cruciale de l'athérosclérose. Elle contribue également au bon fonctionnement des vaisseaux sanguins et au maintien d'un taux de cholestérol optimal..
Protection de la peauLa vitamine E protège la peau du stress oxydatif causé par les rayons UV et les polluants environnementaux, préservant ainsi l'intégrité de la barrière cutanée et atténuant les signes du photovieillissement..
Fonction immunitaireLa vitamine E module la fonction immunitaire en favorisant la prolifération des lymphocytes et la production d'anticorps, et en protégeant les membranes des cellules immunitaires contre les dommages oxydatifs..
Longévité cellulaire— La vitamine E renforce la résilience cellulaire et favorise un vieillissement sain grâce à une activité biologique supérieure et à la protection des membranes cellulaires contre les dommages oxydatifs.
santé oculaireLa vitamine E contribue à prévenir les maladies oculaires telles que la cataracte et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
La vitamine E agit comme un antioxydant inhibiteur de la réaction en chaîne en cédant un atome d'hydrogène de son cycle chromanol aux radicaux peroxyles lipidiques, formant ainsi un hydroperoxyde lipidique et un radical vitamine E relativement stable (radical tocophéroxyle). Cette réaction interrompt la propagation de la peroxydation lipidique, empêchant ainsi d'autres dommages oxydatifs aux acides gras polyinsaturés des membranes cellulaires et des lipoprotéines.
L'absorption classique de la vitamine E se fait principalement par formation de micelles induite par les sels biliaires dans l'intestin grêle, suivie de son incorporation dans les chylomicrons et de son transport par le système lymphatique. L'encapsulation liposomale améliore l'absorption grâce à un vecteur lipidique préformé qui contourne certaines de ces limitations. Dans une étude comparative, la récupération de l'α-tocophérol dans la lymphe a été augmentée de près detripleadministration de liposomes par rapport à une administration non liposomale.
La vitamine E s'incorpore aux membranes cellulaires, où elle protège la bicouche lipidique des dommages oxydatifs et maintient la fluidité et l'intégrité membranaire. Elle protège également les enzymes et les récepteurs membranaires de l'inactivation oxydative, favorisant ainsi la signalisation et le fonctionnement cellulaires normaux. En prévenant la peroxydation lipidique, la vitamine E contribue à préserver l'intégrité et la fonction des membranes cellulaires..
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, la vitamine E administrée par voie orale présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Molécule très lipophile, elle nécessite la formation de micelles induites par les sels biliaires pour son absorption intestinale, laquelle est influencée par l'apport en lipides alimentaires et par l'état gastro-intestinal de chaque individu. De plus, la vitamine E subit un important métabolisme de premier passage hépatique, ce qui réduit la fraction de vitamine absorbée atteignant la circulation sanguine.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. Une étude pharmacocinétique menée chez des génisses a démontré que l'α-tocophérol encapsulé dans des liposomes présentait une constante d'élimination (Kd) plus faible que d'autres formulations, suggérant une persistance plasmatique plus longue. L'étude a conclu qu'une supplémentation alimentaire en α-tocophérol encapsulé dans des liposomes pourrait améliorer la biodisponibilité plasmatique de cette vitamine..
L'encapsulation liposomale du DL-alpha-tocophérol offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de vitamine E, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa stabilité, sa biodisponibilité et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Augmente la récupération de l'α-tocophérol dans la lymphe de près detriplesuite à l'administration de liposomes
Démontre une constante d'élimination (Kd) plus faible, indiquant une persistance plasmatique plus longue comparée aux formulations à base d'huile ou de cyclodextrine.
Protège la vitamine E de la dégradation gastrique et de l'oxydation pendant le stockage et le transport
Permet une libération prolongée pour une protection antioxydante durable
Apporte la vitamine E précisément aux tissus riches en lipides et aux membranes cellulaires.
Une étude pharmacocinétique comparative a évalué le comportement cinétique de trois préparations d'α-tocophérol après administration orale à huit génisses frisonnes post-pubères. Un bolus oral unique de 5 000 U d'α-tocophérol, sous forme huileuse, encapsulé dans des liposomes ou encapsulé dans de la cyclodextrine, a été administré selon un plan factoriel 4 × 4 avec 8 jours d'intervalle entre les traitements. Des prélèvements sanguins ont été effectués à différents moments pendant 168 heures après le traitement. Les concentrations plasmatiques maximales moyennes étaient de 4,86 ± 0,49 µg/mL (huile), 5,03 ± 0,39 µg/mL (liposomal) et 5,08 ± 0,56 µg/mL (cyclodextrine), avec un pic de concentration plasmatique atteint entre 21 et 34 heures après l'administration. La constante de vitesse de disparition (Kd) était de…moins après l'administration d'α-tocophérol encapsulé dans des liposomescomparativement aux deux autres préparations, ce qui suggère que cette formulation pourrait entraîner une persistance plus longue de la vitamine dans le plasma..
Une étude évaluant l'incorporation d'α-tocophérol dans des liposomes à base de lipides marins a démontré que la récupération d'α-tocophérol dans la lymphe étaitaugmenté de près de trois foisadministration de liposomes par rapport à une administration non liposomaleCette découverte confirme le rôle de l'encapsulation liposomale dans l'amélioration de l'absorption lymphatique et le contournement du métabolisme hépatique de premier passage.
Une étude de sécurité et de pharmacocinétique de formulations antioxydantes liposomales contenant de l'α-tocophérol chez le chien beagle a révélé que l'incorporation de tocophérols dans la formulation liposomale augmentait significativement l'aire sous la courbe (ASC) et la demi-vie β, avec des réductions de la clairance du compartiment central (CL) allant de56%et des réductions de la clairance tissulaire (CL2) allant de73 % à 77 %Ces résultats démontrent que l'encapsulation liposomale améliore significativement le profil pharmacocinétique de l'α-tocophérol, ce qui soutient son utilisation dans des systèmes d'administration avancés.
La vitamine E présente un profil de sécurité bien établi lorsqu'elle est utilisée correctement. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la supplémentation en vitamine E est de :1 000 mg/jour(Environ 1 500 UI de source naturelle ou 1 100 UI de source synthétique) pour les adultes. Une supplémentation en vitamine E à forte dose peut augmenter le risque de saignement, notamment chez les personnes prenant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires..
Statut réglementaire :
États-Unis— Le DL-α-tocophérol est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la FDA en vertu du titre 21 du CFR, section 184.1890, pour une utilisation comme ingrédient alimentaire destiné directement à la consommation humaine.Les tocophérols sont également considérés comme généralement reconnus comme sûrs (GRAS) en vertu de l'article 182.8890 du titre 21 du CFR, en tant que nutriments, sans autre limitation que les bonnes pratiques de fabrication actuelles..
Union européenneLe DL-α-tocophérol est autorisé comme additif alimentaire (E 307c) et son utilisation est permise dans les compléments alimentaires dans les États membres de l'UE. Le JECFA a établi une DJA de groupe de0,15 à 2 mg/kg de poids corporelpour le concentré de dl-α-tocophérol et de d-α-tocophérol, seul ou en association.
Normes mondialesLa vitamine E est décrite dans les monographies de l'USP, de la Pharmacopée européenne, de la Pharmacopée britannique et de la Pharmacopée japonaise. Le DL-α-tocophérol est répertorié dans la base de données des substances ajoutées aux aliments de la FDA sous le numéro CAS 2074-53-5.
Précautions:La vitamine E est généralement bien tolérée aux doses recommandées. Une supplémentation en vitamine E à forte dose peut augmenter le risque de saignement, notamment chez les personnes prenant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Les personnes présentant une carence en vitamine K ou des troubles de la coagulation doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. La supplémentation en vitamine E doit être interrompue au moins deux semaines avant une intervention chirurgicale. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. La vitamine E peut interagir avec certains médicaments, notamment la warfarine, l'aspirine et les agents de chimiothérapie.
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
99 $/kg
RELATED
RELATED
RELATED
RELATED
Ce site Web utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site Web.
English
Español
Deutsch
日本語
한국어
Téléphone
Commentaire
（0）