659 $/kg
359 $/kg
Description détaillée du produit
L'ériocitrine liposomale à 40 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, véhiculant l'ériocitrine grâce à un système d'administration liposomale avancé. L'ériocitrine (CAS 13463-28-0), également connue sous le nom d'ériodictyol-7-O-rutinoside ou d'ériodictioside, est un glycoside de flavanone de formule moléculaire C₂₇H₃₂O₁₅ et de masse moléculaire de 596,53 g/mol.Il s'agit d'un dérivé disaccharidique constitué d'ériodictyol substitué par un fragment 6-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyle en position 7 via une liaison glycosidique.L'ériocitrine se présente sous forme solide et est très soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol. Elle est stable même après un traitement thermique (121 °C, 15 min) en solution acide..
L'ériocitrine est un glycoside de flavanone naturel que l'on trouve principalement dans les agrumes, notamment les citrons (Citrus limon).La teneur en ériocitrine du citron est plus de 300 fois supérieure à celle des autres agrumes, faisant du zeste de citron la principale source commerciale.On le trouve principalement dans le zeste (1 540 ppm dans les citrons et 1 280 ppm dans les limes), qui comprend l’albédo et le flavedo, et dans les vésicules de jus (216 ppm dans les citrons et 197 ppm dans les limes), sa concentration étant plus de sept fois supérieure dans le zeste de citron que dans le jus.L'ériocitrine est considérée comme le plus puissant antioxydant des agrumes, et son activité antioxydante est supérieure à celle des autres glycosides de flavonoïdes, notamment la néoériocitrine, la narirutine, la naringine, l'hespéridine et la néohespéridine..
L'ériocitrine conventionnelle présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Sa biodisponibilité totale est inférieure à 1 %, et seulement 5,68 % de la dose ingérée est absorbée.Après administration orale, l'ériocitrine résiste aux enzymes pancréatiques et est majoritairement déglycosylée en ériodictyol par les bactéries intestinales (Bacteroides distasonis ou Bacteroides uniformis) avant son absorption. Seule une quantité minime est absorbée sous forme glycosylée dans la partie supérieure de l'intestin..
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Stabilité et protection accruesL’incorporation d’extrait de Citrus limon dans des liposomes à l’échelle nanométrique visait à améliorer ses effets antioxydants et antibactériens. L’extrait lyophilisé a été chargé dans des liposomes, des glycérosomes et des vésicules contenant un agent de pénétration préparé avec du propylène glycol (PG-PEV).Les résultats ont montré que les vésicules, en particulier les glycérosomes et les PG-PEV, prévenaient les dommages oxydatifs et la mort cellulaire, et inhibaient la prolifération bactérienne..
2. Amélioration de l'absorption cellulaire et de la bioactivitéL’encapsulation liposomale utilise une technologie de vecteur à base de phospholipides pour protéger l’ériocitrine lors de son transit gastro-intestinal et faciliter son absorption cellulaire par fusion membranaire et voies lipidiques. La capacité des vésicules à améliorer l’efficacité de l’extrait contre le stress oxydatif a été étudiée in vitro sur des kératinocytes, démontrant des effets antioxydants supérieurs à ceux de l’extrait non encapsulé..
3. Solubilité améliorée par complexationLa complexation entre l'ériocitrine et l'hydroxypropyl β-cyclodextrine a augmenté la solubilité de l'ériocitrine dans l'eau de 4,1 ± 0,2 g/L à 11,0 ± 0,1 g/L et le taux de dissolution de 37,0 % à 100 % en 30 min. Elle a également amélioré la stabilité antioxydante de l'ériocitrine, qui a conservé une fluorescence élevée pendant 8 heures par rapport aux composés purs..
4. Libération prolongée pour un soutien métabolique prolongé— L’administration liposomale offre un profil de libération contrôlée qui maintient des niveaux plasmatiques stables de métabolites d’ériocitrine, favorisant une activité antioxydante et métabolique prolongée plutôt qu’un pic aigu suivi d’un déclin rapide.
Haute pureté— Standardisé à ≥40 % d’ériocitrine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique améliore les effets antioxydants et antibactériens, les formulations liposomales prévenant les dommages oxydatifs et la mort cellulaire des kératinocytes..
Cliniquement validé pour la glycémie— Une étude croisée, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo menée auprès de 30 personnes souffrant d'hyperglycémie (moyenne 123 ± 18 mg/dL) a démontré que 200 mg/jour d'ériocitrine pendant 12 semaines diminuaient significativement la glycémie (−5 %), l'HOMA-IR (−11 %), le glucagon (−13 %), l'IL-6 (−14 %) et le TNF-α (−20 %), tout en augmentant le GLP-1 de 17 % (P ≤ 0,05)..
Soutien à la santé articulaire— L'ériocitrine atténue le développement de l'arthrose en supprimant l'inflammation des chondrocytes et la dégradation de la matrice extracellulaire via les voies Nrf2/HO-1/NF-κB, ralentissant significativement la dégénérescence du cartilage in vivo.
Puissante activité antioxydante— L'ériocitrine est l'antioxydant le plus puissant des agrumes, son activité antioxydante étant supérieure à celle des autres glycosides de flavonoïdes, notamment la néoériocitrine, la narirutine, la naringine, l'hespéridine et la néohespéridine..
Recherche clinique en cours— Un essai clinique évalue l'Eriomin (70 % d'ériocitrine) à la dose de 250 mg/jour en association avec la metformine (1 000 mg/jour) pendant 12 semaines chez des adultes prédiabétiques..
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 50 à 100 mg par portion | 2 à 3 gélules par jour au moment des repas ; les essais cliniques ont utilisé une dose de 200 mg/jour. |
| Boissons fonctionnelles | 25 à 50 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 100 à 200 mg par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments |
| Formules de soutien de la glycémie | 200 mg par portion | L'essai clinique a utilisé 200 mg/jour pendant 12 semaines |
| Formules pour la santé des articulations | 100 à 200 mg par portion | Souvent associé à la curcumine, au boswellia ou au collagène |
| Formules antioxydantes | 100 à 200 mg par portion | Souvent associé à la vitamine C, à la quercétine ou à l'hespéridine |
Des études cliniques ont évalué l'ériocitrine à différentes doses. Une étude croisée, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, menée auprès de 30 personnes souffrant d'hyperglycémie, a utilisé 200 mg/jour d'Eriomin pendant 12 semaines, démontrant des réductions significatives de la glycémie, de l'indice HOMA-IR, du glucagon, de l'IL-6 et du TNF-α, ainsi qu'une augmentation de 17 % du GLP-1.Un essai clinique en cours évalue l'Eriomin à la dose de 250 mg/jour en association avec la metformine (1 000 mg/jour) chez des adultes prédiabétiques.Pour un soutien antioxydant et métabolique général, la dose quotidienne couramment utilisée est de 100 à 250 mg. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Informations importantes relatives à la sécurité :L'ériocitrine a démontré une hémolyse dépendante de la concentration à 20–100 μM dans les érythrocytes humains, favorisant la mort prématurée des érythrocytes par hémolyse et éryptose.Cet effet a été significativement atténué en présence d'urée, de saccharose et de polyéthylène glycol 8000 (PEG). Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux flavonoïdes d'agrumes doivent éviter la supplémentation. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de la santé avant utilisation.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de l'ériocitrine — Contexte scientifique
L'ériocitrine (CAS 13463-28-0), également connue sous le nom d'ériodictyol-7-O-rutinoside, d'ériodictioside ou de glycoside d'ériodictyol, est un glycoside de flavanone de formule moléculaire C₂₇H₃₂O₁₅ et de masse moléculaire de 596,53 g/mol.Il s'agit d'un dérivé disaccharidique constitué d'ériodictyol substitué par un fragment 6-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranosyle en position 7 via une liaison glycosidique.L'ériocitrine appartient à la classe des flavonoïdes, une famille de polyphénols, et se caractérise par ses propriétés antioxydantes – une substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes..
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 13463-28-0 |
| Formule moléculaire | C₂₇H₃₂O₁₅ |
| Poids moléculaire | 596,53 g/mol |
| Nom IUPAC | (2S)-2-(3,4-Dihydroxyphényl)-5-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromén-7-yl 6-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside |
| Synonymes | Eriodictyol-7-O-rutinoside, Eriodictioside, Eriodictyol glycoside, Eriodictyol 7-rutinoside |
| Apparence | Solide (poudre blanc cassé à jaune clair) |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol ; DMSO : 91 mg/mL |
| Stockage | Poudre : −20 °C pendant 3 ans |
| UNII | AS293HR5XQ |
| Numéro de Beilstein | 1304401 |
| Composé Kegg | C09732 |
L'ériocitrine se trouve principalement dans les agrumes, notamment les citrons (Citrus limon).La teneur en ériocitrine du citron est plus de 300 fois supérieure à celle des autres agrumes.On le trouve principalement dans le zeste (1 540 ppm dans les citrons et 1 280 ppm dans les limes), qui comprend l’albédo et le flavedo, et dans les vésicules de jus (216 ppm dans les citrons et 197 ppm dans les limes), sa concentration étant plus de sept fois supérieure dans le zeste de citron que dans le jus, alors que sa concentration dans le jus représente la moitié de celle de l’acide ascorbique.Le citron contenait de grandes quantités d'ériocitrine et d'hespéridine, ainsi que de la narirutine, de la diosmine et du DGD, mais seulement des traces de GD, de néoériocitrine, de naringine et de néohespéridine.La teneur en DGD, GD et ériocitrine était particulièrement élevée dans les citrons et les limes ; cependant, on les trouvait rarement dans les autres agrumes..
Le métabolisme de l'ériocitrine, similaire à celui de l'hespéridine, est résistant aux enzymes pancréatiques et elle est majoritairement déglycosylée par les bactéries intestinales (Bacteroides distasonis ou Bacteroides uniformis) en ériodictyol avant son absorption. Une quantité minime peut être absorbée sous forme glycosylée dans la partie supérieure de l'intestin.L'ériodictyol, l'aglycone de l'ériocitrine, peut être métabolisé par les bactéries intestinales (avec formation d'acide 3,4-dihydroxycinnamique) en homoériodictyol et en hespérétine par méthoxylation. Dans le foie, l'ériodictyol est métabolisé en glucuronides et en sulfates conjugués d'ériodictyol, d'homoériodictyol et d'hespérétine, par sulfatation, glucuronidation et méthylation, puis libéré dans la circulation sanguine pour exercer son activité biologique.La demi-vie des métabolites dans le plasma était comprise entre 3 et 3,2 heures, et la biodisponibilité totale de l'ériocitrine était inférieure à 1 %.Neuf métabolites de l'ériocitrine ont été identifiés dans l'urine de rat, et sept dans divers tissus (ériodictyol, homoériodictyol, hespérétine et métabolites glucuronidés), l'homoériodictyol et l'homoériodictyol-7-O-glucuronide étant les métabolites majoritaires..
Une étude croisée randomisée en double aveugle contrôlée par placebo a démontré que 200 mg/jour d'ériocitrine pendant 12 semaines diminuaient significativement la glycémie (−5%), l'HOMA-IR (−11%), le glucagon (−13%), l'IL-6 (−14%), le TNF-α (−20%) et la phosphatase alcaline (−13%), tout en augmentant le GLP-1 de 17% (P ≤ 0,05).Le traitement par Eriomin a amélioré le contrôle glycémique des patients prédiabétiques et diabétiques en augmentant le GLP-1 et en diminuant l'inflammation systémique..
L'ériocitrine atténue le développement de l'arthrose en supprimant l'inflammation des chondrocytes et la dégradation de la matrice extracellulaire via les voies Nrf2/HO-1/NF-κB. La pharmacologie des réseaux a identifié 52 cibles potentielles de l'ériocitrine dans l'arthrose, et l'analyse d'amarrage moléculaire a révélé une forte affinité de liaison entre l'ériocitrine et deux régulateurs essentiels : Nrf2 et p65. L'ériocitrine active les voies Nrf2 et HO-1 pour renforcer les défenses antioxydantes, tout en inhibant simultanément la voie NF-κB pour réduire l'inflammation. In vivo, l'ériocitrine a significativement ralenti la dégénérescence du cartilage et atténué l'inflammation des chondrocytes et la dégradation de la matrice extracellulaire chez des souris atteintes d'arthrose..
L'activité antioxydante de l'ériocitrine a été examinée à l'aide d'un système d'auto-oxydation de l'acide linoléique, et son activité s'est avérée plus forte que celle de la néoériocitrine, de la narirutine, de la naringine, de l'hespéridine et de la néohespéridine.Les propriétés antioxydantes des flavonoïdes contribuent à prévenir la formation de produits de glycation avancée (AGE) et d'autres complications diabétiques associées à un stress oxydatif élevé.L'ériocitrine a augmenté la capacité antioxydante du sérum sanguin et a exercé des effets protecteurs contre l'inflammation chez les souris nourries avec un régime riche en graisses..
L'ériocitrine atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par la septicémie chez la souris en régulant la glycolyse via la voie MKP1/MAPK. L'ériocitrine augmente la résistance des cellules traitées par LPS à l'inflammation excessive et au stress oxydatif en inhibant l'augmentation de la glycolyse.L'ériocitrine supprime également la prolifération cellulaire et induit l'apoptose par la modulation des voies de signalisation JAK2/STAT3 et JNK/p38 MAPK..
Une étude croisée, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a évalué l'efficacité d'Eriomin® (70 % d'ériocitrine) pour réduire l'hyperglycémie et améliorer les biomarqueurs liés au diabète chez des personnes présentant une hyperglycémie supérieure à 110 mg/dL (moyenne : 123 ± 18 mg/dL). Les participants (n = 30) ont reçu une dose de 200 mg/jour du complément alimentaire pendant 12 semaines. Le traitement par Eriomin® à la dose de 200 mg/jour a significativement diminué la glycémie (−5 %), l'indice HOMA-IR (−11 %), le glucagon (−13 %), l'IL-6 (−14 %) et le TNF-α (−20 %), tout en augmentant le GLP-1 de 17 % (p ≤ 0,05).L'étude a conclu que l'intervention par Eriomin améliorait le contrôle glycémique des patients prédiabétiques et diabétiques en augmentant le GLP-1 et en diminuant l'inflammation systémique..
Un essai clinique (NCT06005142) évalue l'Eriomin à une dose de 250 mg/j en association avec la metformine (1 000 mg/j) chez des adultes atteints de prédiabète. Cet essai clinique, contrôlé par placebo, est un essai croisé à deux bras, en double aveugle, visant à évaluer les caractéristiques cliniques, la composition corporelle, la consommation alimentaire, les biomarqueurs métaboliques et inflammatoires, ainsi que le microbiote avant, pendant et à la fin de la période de 12 semaines..
L'incorporation de l'extrait de Citrus limon dans des liposomes à l'échelle nanométrique visait à améliorer ses effets antioxydants et antibactériens. L'empreinte phytochimique de l'extrait a été obtenue par HPLC et spectrométrie de masse, révélant que l'acide gallique, la néohespéridine, l'ériocitrine et la néoériocitrine en étaient les composants majoritaires. L'extrait lyophilisé a été incorporé dans des liposomes, des glycérosomes et des vésicules contenant un agent de pénétration, préparées avec du propylène glycol (PG-PEV). Les résultats ont montré que les vésicules, en particulier les glycérosomes et les PG-PEV, prévenaient les dommages oxydatifs et la mort cellulaire, et inhibaient la prolifération bactérienne de Streptococcus mutans, Lactobacillus acidophilus et Streptococcus sanguinis..
L'ériocitrine a induit une hémolyse et une éryptose concentration-dépendantes dans les érythrocytes humains à des concentrations de 20 à 100 μM, caractérisées par l'externalisation de la phosphatidylsérine, l'accumulation de Ca²⁺, le bourgeonnement membranaire, la diminution du volume cellulaire et un stress oxydatif. Ces effets toxiques étaient médiés par la caséine kinase 1α et la GTPase Rac1 et étaient significativement atténués en présence d'urée, de saccharose et de polyéthylène glycol 8000 (PEG)..
Le statut réglementaire varie selon les régions :
États-UnisL'ériocitrine est réglementée en tant qu'ingrédient de complément alimentaire. Elle porte le code UNII AS293HR5XQ et est inscrite au Système mondial d'enregistrement des substances de la FDA..
Union européenneL’ériocitrine est autorisée dans les compléments alimentaires. Eriomin® est un extrait de flavonoïdes de citron composé principalement d’ériocitrine (70 %) et d’autres flavonoïdes (30 %)..
Normes mondialesL'ériocitrine est disponible comme produit chimique de recherche d'une pureté ≥ 98 % (HPLC) auprès des principaux fournisseurs. Elle est caractérisée par son numéro Beilstein 1304401 et son composé KEGG C09732..
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
659 $/kg
359 $/kg
RELATED
RELATED
RELATED
RELATED
Ce site Web utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site Web.
English
Español
Deutsch
日本語
한국어
Téléphone
Commentaire
（0）