199 $/kg
159 $/kg
Description détaillée du produit
Le β-NAD+ liposomal à 70 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, fournissant du β-nicotinamide adénine dinucléotide grâce à un système d'administration liposomale avancé. Le β-NAD⁺ (CAS 53-84-9), également connu sous le nom de nicotinamide adénine dinucléotide, coenzyme I ou β-NAD, est un nucléotide de pyridine de formule moléculaire C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ et de masse moléculaire 663,43 g/mol. Il est constitué de deux nucléotides liés par leurs groupes phosphate, l'un contenant une base adénine et l'autre du nicotinamide. Ce composé se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, très soluble dans l'eau, et est la forme oxydée du NADH, principal accepteur d'électrons de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale.
Le NAD⁺ est un cofacteur vital qui fonctionne comme transporteur d'électrons dans la transduction de l'énergie cellulaire, jouant un rôle crucial dans la production d'énergie et fournissant l'énergie nécessaire à la plupart des activités physiologiques du corps humain.Il est essentiel à des centaines de réactions métaboliques, notamment la glycolyse, le cycle de Krebs et la β-oxydation des acides gras. Les niveaux de NAD⁺ diminuent avec l'âge ; des études montrent une baisse d'environ 50 % entre 40 et 60 ans.Ce déclin est associé au vieillissement général et aux troubles chroniques, notamment le déclin cognitif et la sarcopénie.Le NAD⁺ est un cofacteur redox et une molécule de signalisation essentiels qui régulent le métabolisme cellulaire, la stabilité du génome et les réponses au stress.
L'administration orale conventionnelle de NAD⁺ présente des problèmes importants de biodisponibilité et de stabilité. Son poids moléculaire élevé et sa structure complexe rendent difficile sa pénétration des membranes cellulaires, ce qui complique son absorption et son utilisation efficaces par l'organisme.De plus, le NAD⁺ a une faible stabilité physico-chimique et se décompose facilement à température ambiante et à haute température, ce qui limite également son application sous forme de comprimés et de capsules.La faible biodisponibilité et la faible stabilité des formulations de NAD⁺ sont les principaux facteurs limitant son efficacité en tant que traitement anti-âge.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Amélioration de la délivrance intracellulaire et de la biodisponibilitéUne formulation liposomale de NAD⁺ (LF-NAD⁺) a permis d'augmenter la concentration intracellulaire de NAD⁺ et la survie cellulaire dans les cellules endothéliales aortiques humaines, comparativement au NAD⁺ seul. Les données cliniques démontrent que le NAD⁺ liposomal présente une biodisponibilité 1,52 fois supérieure à celle des formes conventionnelles, avec une concentration hépatique de NAD⁺ neuf fois plus élevée.Une étude clinique évalue si l'encapsulation liposomale améliore significativement la biodisponibilité orale du NAD⁺ par rapport au NAD⁺ natif chez les adultes en bonne santé.
2. Stabilité supérieureLes formulations liposomales de NAD⁺ présentent une stabilité chimique, physique et/ou microbiologique accrue à différentes températures de stockage. La bicouche phospholipidique protège le NAD⁺ de la dégradation induite par le pH, de la dégradation induite par la température et du stress oxydatif pendant le stockage et le transit gastro-intestinal.
3. Propriétés anti-sénescence amélioréesLe traitement LF-NAD⁺ a réduit significativement le nombre de cellules sénescentes dans les cellules endothéliales aortiques humaines et les kératinocytes épidermiques humains. Cette formulation a été associée à une diminution de l'expression de p16 dans les deux types cellulaires et à une réduction significative de p21 dans les kératinocytes uniquement, démontrant ainsi des effets anti-âge accrus sur les cellules vasculaires et cutanées.
4. Pénétration cutanée améliorée— LF-NAD⁺ a augmenté la pénétration cutanée de la substance active NAD⁺ de 30 % par rapport à l'application de NAD⁺ seul, comme mesuré ex vivo sur des explants de peau à l'aide de la spectroscopie infrarouge.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Bêta-NAD+ liposomal 70% |
| N° CAS | 53-84-9 |
| Numéro EINECS | 200-184-4 |
| Ingrédient actif | β-Nicotinamide Adénine Dinucléotide (β-NAD⁺) |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| Poids moléculaire | 663,43 g/mol |
| Méthode d'analyse | HPLC en phase inverse avec détection UV à 260 nm ; colonne C18 (4,6 × 250 mm, 5 μm) ; phase mobile : tampon phosphate de potassium 0,05 M (pH 7,0) et méthanol de qualité HPLC (100 %) avec élution en gradient ; débit : 1,0 mL/min ; volume d’injection : 50–100 μL ; température de l’échantillonneur automatique : 4 °C. Alternative : colonne Waters BEH-Amide avec élution en gradient : solution d’acide phosphorique à 0,1 % – acétonitrile (1,0 mL/min) ; longueur d’onde de détection : 263 nm ; température de la colonne : 35 °C ; extraction de l’échantillon avec une solution de méthanol à 60 % par bain à ultrasons pendant 10 min ; gamme de linéarité : 10–1000 μg/mL (r > 0,999) ; récupération : 95,9 %–98,8 %. |
| Pureté | ≥ 70 % de β-NAD⁺ (chargement liposomal) ; ≥ 95 % (dosage HPLC) disponible |
| Aspect / Couleur | Poudre fluide blanche à blanc cassé (forme liposomale) ; poudre cristalline blanche à blanc cassé (forme native) |
| Odeur | Inodore |
| Solubilité | Dispersionnable dans l'eau, formant une suspension liposomale stable ; ne se dissout pas dans l'alcool ni dans les tensioactifs puissants, qui perturbent les liposomes. |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 250 à 1 000 mg par jour ; les produits commerciaux de NAD⁺ liposomal contiennent généralement de 250 à 500 mg par capsule. |
| Application | Métabolisme énergétique cellulaire, fonction mitochondriale, anti-âge et longévité, réparation de l'ADN, fonction cognitive et neuroprotection, régulation métabolique, santé du foie et du cœur, santé de la peau |
| Extrait de la source | Synthèse enzymatique ou fermentation ; système de transport liposomal de phospholipides de tournesol |
| Taille des particules (reconstituées) | Diamètre moyen de 29 nm |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris vers les zones reculées. Expédition dans des conteneurs hermétiques et opaques, conservés dans un endroit frais et sec. |
| Stockage | À conserver sous azote à une température de 2 à 8 °C, à l'abri de la lumière, de l'oxygène et de l'humidité. Bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de β-NAD⁺ dans la formulation liposomale, avec un dosage ≥95 % (HPLC) disponible.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’obtenir une biodisponibilité 1,52 fois supérieure à celle des formes conventionnelles, avec une concentration de NAD⁺ 9 fois plus élevée dans le foie et une taille moyenne de particules de 29 nm.
Propriétés anti-sénescence— LF-NAD⁺ réduit significativement le nombre de cellules sénescentes dans les cellules endothéliales et les kératinocytes, avec une expression réduite des marqueurs de sénescence p16 et p21.
Pénétration cutanée améliorée— Augmente la pénétration cutanée du NAD⁺ de 30 % par rapport au NAD⁺ libre.
Soutien de la fonction mitochondriale— Le NAD⁺ est nécessaire au métabolisme des acides gras lors de la β-oxydation, de la glutaminolyse générant de l'α-cétoglutarate, du transport mitochondrial des métabolites et de la production d'énergie.
Activation des sirtuines et de la PARP— Le NAD⁺ régule de manière dynamique les systèmes enzymatiques dépendants du NAD⁺, notamment les sirtuines et les poly(ADP-ribose) polymérases, soutenant la réparation de l'ADN, la régulation épigénétique et le maintien du rythme circadien.
Validé cliniquement pour l'ataxie de Friedreich— Un essai contrôlé randomisé de 12 semaines a évalué la supplémentation en précurseur de NAD⁺ avec du riboside de nicotinamide chez des patients atteints d'ataxie de Friedreich, démontrant l'innocuité et la tolérance.
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 250 à 500 mg par portion | 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas |
| Boissons fonctionnelles | 125 à 250 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 250 à 1 000 mg par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments |
| Formules de longévité / anti-âge | 500 à 1 000 mg par portion | Souvent associé au resvératrol, au ptérostilbène ou au NMN |
| Formules de soutien cognitif | 250 à 500 mg par portion | Souvent associé à des acides gras oméga-3 ou à de la phosphatidylsérine |
| Formules du métabolisme énergétique | 250 à 500 mg par portion | Souvent associé à la CoQ10, à la L-carnitine ou aux vitamines B |
Des études cliniques ont évalué le NAD⁺ et ses précurseurs à différentes doses. Dans un essai clinique sur l'ataxie de Friedreich, la posologie du nicotinamide riboside, adaptée au poids, était de 300 mg pour les patients pesant entre 24 et 48 kg, de 600 mg pour ceux pesant entre 48 et 72 kg et de 900 mg pour ceux pesant plus de 72 kg.Un essai clinique chez des adultes âgés présentant une déficience cognitive légère a utilisé 500 mg de riboside de nicotinamide deux fois par jour (1 000 mg/jour) pendant 12 semaines.Une étude menée auprès de patients atteints de COVID long a utilisé 2 000 mg de riboside de nicotinamide par jour pendant 20 semaines.Les produits commerciaux à base de NAD⁺ liposomal contiennent généralement de 250 à 500 mg par capsule ou portion, avec une dose recommandée de 1 à 2 portions par jour. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue et une meilleure pénétration intracellulaire.
Informations importantes relatives à la sécurité :Le NAD⁺ liposomal est généralement bien toléré, les effets rapportés étant généralement légers, transitoires et variables selon les individus. Les effets secondaires courants peuvent inclure de légères nausées, des maux de tête et de la fatigue, surtout en début de traitement ou à fortes doses. Ces effets s'atténuent généralement à mesure que l'organisme s'adapte ou que la dose est diminuée. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au NAD⁺ ou à des composés apparentés doivent éviter la supplémentation. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. Le NAD⁺ peut interagir avec certains médicaments ; consultez un professionnel de santé si vous prenez des médicaments sur ordonnance.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie du bêta-NAD+ — Contexte scientifique
Le β-nicotinamide adénine dinucléotide (β-NAD⁺, CAS 53-84-9), également appelé coenzyme I ou β-NAD, est un nucléotide de pyridine de formule moléculaire C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ et de masse moléculaire 663,43 g/mol. Ce composé est constitué de deux nucléotides liés par leurs groupes phosphate ; l’un contient une base adénine et l’autre du nicotinamide. Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, très soluble dans l’eau.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 53-84-9 |
| Numéro EINECS | 200-184-4 |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ |
| Poids moléculaire | 663,43 g/mol |
| Nom IUPAC | β-nicotinamide adénine dinucléotide |
| Synonymes | NAD⁺, coenzyme I, β-NAD, DPN, nicotinamide adénine dinucléotide |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Solubilité | Facilement soluble dans l'eau |
| Stockage | Conserver à −20 °C pour une conservation à long terme ; protéger de la lumière et de l’humidité. |
Le NAD⁺ est essentiel à de nombreuses fonctions physiologiques :
Métabolisme énergétique cellulaireLe NAD⁺ est un transporteur d'électrons essentiel de la chaîne respiratoire mitochondriale, nécessaire à la synthèse d'ATP par phosphorylation oxydative. Il est indispensable à la glycolyse, au cycle de Krebs et à la β-oxydation des acides gras.
Réparation de l'ADNLe NAD⁺ est le substrat des poly(ADP-ribose) polymérases (PARP), des enzymes qui catalysent le transfert d'unités d'ADP-ribose à des protéines acceptrices au niveau des lésions de l'ADN. Ce mécanisme de réparation de l'ADN, médié par les PARP, est essentiel à la stabilité du génome.
Activation des sirtuinesLe NAD⁺ est un cofacteur essentiel des enzymes sirtuines (SIRT1 à SIRT7), qui régulent l'expression des gènes, la réparation de l'ADN et les réponses cellulaires au stress. L'activation des sirtuines est associée à une amélioration des fonctions métaboliques et à des mécanismes liés à la longévité.
Régulation du rythme circadien— Les niveaux de NAD⁺ oscillent avec l’horloge circadienne et influencent les rythmes métaboliques.
Régulation épigénétique— Le NAD⁺ sert de cofacteur pour les enzymes impliquées dans les modifications épigénétiques, notamment la désacétylation des histones et la méthylation de l'ADN.
Le NAD⁺ agit comme un cofacteur redox crucial et une molécule de signalisation qui régule le métabolisme cellulaire, la stabilité du génome et les réponses au stress.Le NAD⁺ contrôle l'homéostasie énergétique, la réparation de l'ADN, les conditions épigénétiques et les rythmes circadiens en régulant de manière dynamique les systèmes enzymatiques dépendants du NAD⁺, dont les plus notables sont les sirtuines et les poly(ADP-ribose) polymérases, faisant du NAD⁺ le centre de la santé, du vieillissement et de la maladie.
Le NAD⁺ est nécessaire au métabolisme des acides gras lors de la β-oxydation, de la glutaminolyse générant de l'α-cétoglutarate, du transport mitochondrial des métabolites et de la fermentation de l'acide lactique.La diminution des niveaux de NAD⁺ est associée au vieillissement général et aux troubles chroniques, notamment le déclin cognitif et la sarcopénie, soulignant le rôle du NAD⁺ dans l'homéostasie mitochondriale lors du vieillissement et dans les états pathologiques.
Une formulation liposomale de NAD⁺ (LF-NAD⁺) a été testée sur des cellules endothéliales aortiques humaines primaires (HAEC) et des kératinocytes épidermiques humains primaires (HEKa). Comparée au NAD⁺ seul (témoin), la formulation LF-NAD⁺ a augmenté la concentration intracellulaire de NAD⁺ et la survie cellulaire dans les HAEC. Une réduction significative du nombre de cellules sénescentes a été observée dans les deux types cellulaires. Le traitement par LF-NAD⁺ a été associé à une diminution de l'expression de p16 dans les deux types cellulaires et à une réduction significative de l'expression de p21 uniquement dans les HEKa. Enfin, LF-NAD⁺ a augmenté la pénétration cutanée du NAD⁺ de 30 % par rapport à l'application de NAD⁺ seul.
Les données cliniques démontrent que le NAD⁺ liposomal atteint une biodisponibilité 1,52 fois supérieure à celle des formes conventionnelles, avec une concentration de NAD⁺ 9 fois plus élevée dans le foie.
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, le NAD⁺ natif présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Son poids moléculaire élevé et sa structure complexe rendent difficile sa pénétration des membranes cellulaires, ce qui complique son absorption et son utilisation efficaces par l'organisme.Le NAD⁺ a une faible stabilité physico-chimique et se décompose facilement à température ambiante et à haute température, ce qui limite également son application sous forme de comprimés et de capsules.La faible biodisponibilité et la faible stabilité des formulations de NAD⁺ sont les principaux facteurs limitant son efficacité en tant que traitement anti-âge.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. Une étude clinique évalue actuellement si l'encapsulation liposomale améliore significativement la biodisponibilité orale du NAD⁺ par rapport au NAD⁺ natif chez des adultes sains, selon un protocole randomisé, en double aveugle et croisé.
L'encapsulation liposomale du β-NAD⁺ offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de NAD⁺, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa stabilité, sa biodisponibilité et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Permet d'obtenir une biodisponibilité 1,52 fois supérieure à celle des formes conventionnelles
Permet d'atteindre une concentration de NAD⁺ neuf fois supérieure dans le foie.
Réduit significativement le nombre de cellules sénescentes dans les cellules endothéliales et les kératinocytes.
Augmente la pénétration cutanée du NAD⁺ de 30 % par rapport au NAD⁺ libre.
Fournit une taille de particules moyenne de 29 nm pour une absorption cellulaire efficace
Un essai clinique de phase 2, monocentrique, randomisé, factoriel 2 × 2, mené en ambulatoire sur 12 semaines, a évalué l'effet de l'exercice physique et d'une supplémentation en précurseur de NAD⁺ (nicotinamide riboside) chez des personnes âgées de 10 à 40 ans atteintes d'ataxie de Friedreich. La posologie de nicotinamide riboside était de 300 mg pour un poids de 24 à 48 kg, de 600 mg pour un poids de 48 à 72 kg et de 900 mg pour un poids supérieur à 72 kg. L'étude a démontré la sécurité et la bonne tolérance de la supplémentation en précurseur de NAD⁺ dans cette population.
Une étude pilote en double aveugle contrôlée par placebo de 12 semaines a évalué la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire du riboside de nicotinamide (500 mg deux fois par jour) pour améliorer la fonction cognitive et la perfusion cérébrale chez les personnes âgées présentant une déficience cognitive légère.
Un essai clinique a démontré en toute sécurité que la nicotinamide riboside à haute dose (2 000 mg par jour) peut augmenter les niveaux de NAD⁺ chez les patients atteints de COVID long, 37 personnes prenant 2 000 mg de NR par jour pendant 20 semaines.
Le NAD⁺ liposomal est généralement bien toléré, les réponses rapportées étant généralement légères, temporaires et dépendant de l'individu.Les recherches et les observations des utilisateurs suggèrent que le NAD⁺ liposomal est généralement bien toléré, bien que des réactions légères et transitoires puissent survenir chez certaines personnes, notamment lors des premières utilisations. La plupart des effets rapportés sont légers, temporaires et liés à la dose ou à la sensibilité individuelle. Les effets secondaires courants incluent de légères nausées, des maux de tête ou de la fatigue, surtout en début de traitement ou à doses élevées. Ces effets s'atténuent généralement à mesure que l'organisme s'adapte ou lorsque la dose est réduite.
Statut réglementaire :
États-UnisLe NAD⁺ est réglementé comme ingrédient de complément alimentaire. Il est commercialisé sous différentes formes posologiques, notamment en capsules, en sachets liquides et en poudre.
Normes mondialesLe NAD⁺ est disponible avec la certification BPF, des tests effectués par un organisme tiers, et est généralement sans gluten et sans sucre. Des produits commerciaux sont disponibles en versions végétaliennes et sans OGM.
Précautions:Les personnes présentant une hypersensibilité connue au NAD⁺ ou à des composés apparentés doivent éviter toute supplémentation. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de la santé avant utilisation. Le NAD⁺ peut interagir avec certains médicaments ; consultez un professionnel de la santé si vous prenez des médicaments sur ordonnance.
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
199 $/kg
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