499 $/kg
169 $/kg
Description détaillée du produit
La poudre de vitamine D3 liposomale issue du bois de pin (300 000 UI/g) est un ingrédient de qualité supérieure pour les compléments alimentaires. Elle fournit du cholécalciférol grâce à un système d'administration liposomale avancé. Le cholécalciférol (CAS 67-97-0), également connu sous le nom de vitamine D3 ou colécalciférol, est un sécostéroïde liposoluble de formule moléculaire C₂₇H₄₄O et de masse moléculaire de 384,64 g/mol. Sa désignation chimique est (3S,5Z,7E)-9,10-sécocholesta-5,7,10(19)-trién-3-ol. Le cholécalciférol se présente sous forme de cristaux blancs à presque blancs ou de poudre cristalline, pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans l'éthanol (96 %) et soluble dans les huiles grasses.
Le cholécalciférol est la forme de vitamine D naturellement synthétisée par la peau des humains et des animaux sous l'effet des rayons UVB du soleil. Ce produit est dérivé de stérols de pin, plus précisément dePinus sylvestrisetPinus taeda—qui contiennent des phytostérols transformés en cholécalciférol bio-identique grâce à un procédé exclusif similaire à celui utilisé pour la vitamine D3 traditionnelle d'origine animale, mais qui utilise à partir de stérols de pin au lieu de cholestérol d'origine animale.Le procédé de production utilise des sous-produits de la transformation du bois et de l'huile de pin issue de la production de papier, garantissant ainsi qu'aucune partie de l'arbre n'est gaspillée et fournissant une ressource durable et renouvelable.Cette approche novatrice permet de créer une molécule de vitamine D3 bio-identique possédant la même structure moléculaire et la même conformation que le cholécalciférol d'origine animale, garantissant ainsi une activité biologique équivalente tout en répondant aux exigences des régimes végétaliens, végétariens et halal..
Le cholécalciférol conventionnel présente des défis importants en matière de formulation et de biodisponibilité. Molécule très lipophile, la vitamine D3 est généralement administrée sous forme d'huiles ou de comprimés, ce qui peut entraîner un goût désagréable, une absorption lente ou une instabilité en milieu aqueux. La carence en vitamine D est de plus en plus fréquente et associée à des problèmes de santé et à des maladies. Bien que la supplémentation en vitamine D3 soit efficace, la variabilité de son absorption peut influencer sa biodisponibilité et les réponses cliniques, les caractéristiques de sa formulation pouvant contribuer à cette variabilité.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Biodisponibilité améliorée validée cliniquementUne étude clinique randomisée, en double aveugle et croisée a inclus 12 adultes en bonne santé (âge moyen : 34,3 ± 9,7 ans ; IMC : 24,8 ± 2,7 kg/m²) afin de comparer l’absorption d’une formulation liposomale de vitamine D3 à celle d’une formulation non liposomale classique. La formulation liposomale a montré une meilleure absorption systémique.AUC 1,9 fois supérieure(199 vs 106 ng·h/mL) et une concentration plasmatique maximale plus élevée (8,4 vs 6,0 ng/mL). Les concentrations circulantes de cholécalciférol sont restées supérieures à la valeur initiale à 48 heures avec la formulation liposomale, mais sont revenues à la valeur initiale avec la formulation de comparaison.
2. Absorption rapide en cas de carenceUne étude clinique a démontré pour la première fois que l'absorption de la vitamine D3 liposomale dépend du statut vitaminique D, la vitamine D3 liposomale étant absorbée plus rapidement par les personnes présentant une carence marquée. La vitamine D3 liposomale a induit une augmentation rapide de la concentration plasmatique de calcidiol, un effet particulièrement prononcé chez les personnes souffrant d'une carence sévère en vitamine D3.
3. Stabilité et protection supérieuresL’encapsulation de la vitamine D3 dans des nanoliposomes protège la molécule de la dégradation induite par la lumière, l’oxygène et le pH. Des études de stabilité ont révélé une hiérarchie claire des effets stabilisateurs, soulignant le rôle protecteur combiné de la bicouche lipidique liposomale et d’un environnement antioxydant soigneusement équilibré. Les efficacités d’encapsulation approchent99%sont parmi les plus élevées rapportées pour les formulations liposomales de vitamine D3, et l'absence de changement significatif dans des conditions accélérées soutient le raisonnement extrapolatif vers uneDurée de conservation : 24 mois.
4. Dispersible dans l'eau et compatible avec les normes de propreté des étiquettes.La poudre liposomale se disperse facilement dans les milieux aqueux, formant une dispersion homogène idéale pour les boissons fonctionnelles, les sachets et les formulations liquides. Ce produit est végan, végétarien, sans OGM, sans gluten, non irradié et exempt d'allergènes de l'annexe II, ce qui le positionne comme un produit naturel et respectueux de l'environnement.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Vitamine D3 liposomale issue du bois de pin 300 000 UI/g |
| N° CAS | 67-97-0 |
| Numéro EINECS | 200-673-2 |
| Ingrédient actif | Cholécalciférol (Vitamine D3) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse avec détection UV à 265 nm ; colonne C18 (par exemple, 250 mm × 4,6 mm, 5 μm) ; phase mobile acétonitrile/méthanol (75/25, v/v) ou acétonitrile/eau (88/12) ; débit 1,0–2,3 mL/min ; volume d’injection 20 μL. Méthode USP : chromatographie liquide avec une phase mobile contenant de l’acétonitrile et du méthanol pour la séparation du cholécalciférol du précholécalciférol et des substances apparentées.. Critères d'acceptation : 90,0 % à 165,0 % de la quantité indiquée de vitamine D sous forme de cholécalciférol (C₂₇H₄₄O)Utilisez de la verrerie à faible actinicité tout au long de la procédure. |
| Pureté | 300 000 UI/g (7,5 mg/g) ; dosage de 97,0 % à 103,0 % (HPLC) disponible ; concentrations plus élevées jusqu’à 500 000 UI/g disponibles sur demande |
| Aspect / Couleur | Poudre fluide blanche à blanc cassé ou jaune clair (forme liposomale) ; cristaux blancs à presque blancs ou poudre cristalline (forme native) |
| Odeur | Inodore |
| Solubilité | Se disperse dans l'eau pour reformer une suspension liposomale ; ne se dissout pas dans l'alcool ni dans les tensioactifs puissants, qui perturbent les liposomes. |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | Prophylaxie : 400 à 1 000 UI/jour chez l’adulte ; traitement de la carence : 2 000 à 4 000 UI/jour pendant 3 à 6 mois ; protocoles à haute dose : jusqu’à 50 000 UI par semaine sous surveillance médicale. |
| Application | Santé osseuse (homéostasie du calcium et du phosphore, minéralisation osseuse), fonction immunitaire, fonction neuromusculaire, prévention et traitement de la carence en vitamine D, supplémentation pour les végétaliens et les végétariens, enrichissement des aliments (boissons, alternatives aux produits laitiers, céréales, préparations pour nourrissons), gommes à mâcher, comprimés |
| Extrait de la source | stérols de pin (Pinus sylvestris, Pinus taeda) par irradiation UV du 7-déhydrocholestérol |
| Formule moléculaire | C₂₇H₄₄O |
| Poids moléculaire | 384,64 g/mol |
| Point de fusion | 83–86°C |
| Rotation spécifique | +105° à +112° (0,200 g dans de l'alcool sans aldéhyde, examiner dans les 30 min) |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris les zones reculées. Expédition sous atmosphère inerte et à température contrôlée dans des conteneurs hermétiques et opaques, protégés de la lumière. |
| Stockage | À conserver sous azote à une température de 2 à 8 °C, à l'abri de la lumière, de l'oxygène et de l'humidité. Bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois dans son emballage d'origine non ouvert. |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à 300 000 UI/g d’activité de vitamine D3, avec un dosage de 97,0 % à 103,0 % (HPLC) disponible et des puissances plus élevées jusqu’à 500 000 UI/g disponibles sur demande.
100% végétal et végétalien— Issu de stérols de pin (Pinus sylvestris, Pinus taeda), ce qui en fait un produit véritablement végétalien, sans dérivés animaux et adapté aux gammes de produits végétariens, végétaliens et certifiés halal. Le cholécalciférol produit est moléculairement identique à la vitamine D3 produite par la peau humaine lors de l'exposition au soleil et à partir de la lanoline..
Amélioration liposomale— L'encapsulation liposomale permetAUC 1,9 fois supérieureet une concentration maximale plus élevée par rapport aux formulations non liposomales dans une étude clinique croisée randomisée en double aveugle, avec une élévation soutenue au-dessus de la valeur de base à 48 heures.
Efficacité d'encapsulation proche de 99 %— Parmi les plus élevées rapportées pour les formulations liposomales de vitamine D3, avec une durée de conservation de 24 mois confirmée par des études de stabilité accélérées.
Approvisionnement durable et traçableLe pin provient de forêts gérées durablement, et le processus de production utilise des sous-produits de la transformation du bois et de l'huile de pin issue de la production de papier, privilégiant ainsi la responsabilité environnementale et la transparence de la chaîne d'approvisionnement.L'analyse avancée des rapports isotopiques vérifie l'origine végétale au niveau moléculaire..
Zéro résidu de pesticide— Contrairement aux sources traditionnelles de lanoline, ce procédé n'utilise aucun pesticide (ni bain pour moutons), et par conséquent, le risque de résidus de pesticides est nul..
Soutien essentiel pour la santé osseuse— La vitamine D3 maintient un métabolisme normal du calcium et du phosphore, favorisant l'absorption intestinale du calcium et la minéralisation osseuse pour soutenir la santé musculo-squelettique.
Soutien de la fonction immunitaire— La vitamine D3 est essentielle à la régulation du système immunitaire et soutient les mécanismes de défense naturels de l'organisme.
Ce n'est pas un nouvel aliment dans l'UE— La vitamine D3 végétalienne à base de pin est commercialisée depuis avant 1997 et n'est pas considérée comme nouvelle au sens du règlement (UE) 2015/2283 relatif aux nouveaux aliments, ce qui constitue un avantage réglementaire pour son entrée sur le marché de l'Union européenne.
Certifié biologique disponible— La gamme VDLIFE™ propose de la vitamine D3 issue du pin, certifiée biologique et approuvée pour une utilisation biologique sur divers marchés, notamment l'UE, le Royaume-Uni, la Suisse, les États-Unis, le Canada, le Japon, la Corée du Sud et Taïwan (Chine)..
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre, boissons fonctionnelles, gommes et comprimés à mâcher.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 1 000 à 5 000 UI par portion | 1 à 2 capsules par jour au cours des repas contenant des matières grasses pour une absorption optimale |
| Boissons fonctionnelles | 200 à 1 000 UI par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 1 000 à 5 000 UI par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments contenant des matières grasses |
| Bonbons gélifiés / Comprimés à mâcher | 400 à 2 000 UI par portion | Convient aux formulations végétaliennes de gommes et de comprimés à mâcher |
| Formules pour la santé osseuse | 1 000 à 5 000 UI par portion | Souvent associé au calcium, à la vitamine K2 ou au magnésium |
| Formules de soutien immunitaire | 1 000 à 4 000 UI par portion | Souvent associé à de la vitamine C, du zinc ou du sureau |
| Enrichissement des aliments (boissons) | 40–120 UI/100 mL | Autorisé pour une utilisation dans les boissons enrichies et les substituts de produits laitiers |
| Enrichissement des aliments (céréales) | 200–400 UI/100 g | Niveau d'enrichissement standard pour les céréales de petit-déjeuner |
Prophylaxie:Chez l’adulte, la dose prophylactique recommandée est de 400 à 1 000 UI/jour. Chez l’enfant et l’adulte présentant une carence en vitamine D (obésité, peau pigmentée, manque d’exposition au soleil) ou un apport insuffisant (régime végétalien), une dose de 1 000 à 2 000 UI/jour peut être appropriée.
Traitement des carences :Pour le traitement d'une carence en vitamine D, la dose recommandée est de 2 000 à 4 000 UI/jour pendant 3 à 6 mois. Il existe également des protocoles à forte dose, comme 50 000 UI par semaine pendant 8 semaines ou une dose unique de 200 000 UI.
Grossesse et allaitement :Pour le traitement de la carence chez les femmes enceintes ou allaitantes, des doses allant jusqu'à 2 000 UI/jour ou un maximum de 4 000 UI/jour sont recommandées.
Les formulations liposomales peuvent permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue et à une protection contre la dégradation.
Informations importantes relatives à la sécurité :La vitamine D3 est généralement bien tolérée aux doses recommandées. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la vitamine D est de 4 000 UI/jour pour les adultes, bien que des doses plus élevées puissent être utilisées sous surveillance médicale. Un apport excessif de vitamine D peut provoquer une hypercalcémie, pouvant entraîner des nausées, des vomissements, une faiblesse et des complications rénales. Les personnes souffrant d’hypercalcémie, d’hyperphosphatémie ou d’insuffisance rénale sévère doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent également consulter un professionnel de santé avant utilisation. La vitamine D3 peut interagir avec certains médicaments, notamment les diurétiques thiazidiques, les glycosides cardiaques et les corticostéroïdes.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la vitamine D3 dérivée du pin — Contexte scientifique
Le cholécalciférol (CAS 67-97-0), également connu sous le nom de vitamine D3 ou cholécalciférol, est un sécostéroïde liposoluble de formule brute C₂₇H₄₄O et de masse moléculaire 384,64 g/mol. Sa désignation chimique est (3S,5Z,7E)-9,10-sécocholesta-5,7,10(19)-trién-3-ol. Le cholécalciférol se présente sous forme de cristaux blancs à presque blancs ou de poudre cristalline pratiquement insoluble dans l'eau, très soluble dans l'éthanol (96 %) et soluble dans les huiles grasses. C'est la forme de vitamine D naturellement synthétisée par la peau des humains et des animaux sous l'effet des rayons UVB du soleil ; on l'obtient également par l'alimentation, notamment à partir de produits animaux comme les poissons gras et les jaunes d'œufs.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 67-97-0 |
| Numéro EINECS | 200-673-2 |
| Formule moléculaire | C₂₇H₄₄O |
| Poids moléculaire | 384,64 g/mol |
| Nom IUPAC | (3S,5Z,7E)-9,10-sécocholesta-5,7,10(19)-trien-3-ol |
| Synonymes | Vitamine D3, cholécalciférol, Calciol, cholécalciférol |
| Apparence | Cristaux blancs à presque blancs ou poudre cristalline |
| Point de fusion | 83–86°C |
| Rotation spécifique | +105° à +112° (0,200 g dans de l'alcool sans aldéhyde, examiner dans les 30 min) |
| Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau ; librement soluble dans l'éthanol (96 %) ; soluble dans les huiles grasses |
| Puissance | 1 mg = 40 000 UI |
La grande majorité de la vitamine D3 (cholécalciférol) disponible sur le marché mondial est produite à partir de lanoline, la graisse extraite de la laine de mouton. De ce fait, la vitamine D3 conventionnelle est un ingrédient d'origine animale, ce qui pose deux problèmes majeurs aux formulateurs modernes : elle ne peut être qualifiée de végane et, de par son origine animale, elle fait l'objet d'un examen plus approfondi lors des évaluations halal.
Ce produit est dérivé de stérols de pin, plus précisément dePinus sylvestris(Pin sylvestre) etPinus taeda(Pin à encens) — qui contient des phytostérols convertis en cholécalciférol bio-identique grâce à un procédé exclusif similaire à celui de la vitamine D3 traditionnelle d'origine animale, mais au lieu d'utiliser du cholestérol d'origine animale, il utilise des stérols de pin.Le procédé de production utilise des sous-produits de la transformation du bois et de l'huile de pin issue de la production de papier, garantissant ainsi qu'aucune partie de l'arbre n'est gaspillée et fournissant une ressource durable et renouvelable.Le cholécalciférol produit par cette méthode est moléculairement identique à la vitamine D3 produite par la peau humaine lors de l'exposition au soleil et à partir de la lanoline, ce qui garantit une biodisponibilité et une efficacité métabolique optimales..
Cette approche offre plusieurs avantages clés par rapport à la vitamine D3 conventionnelle dérivée de la lanoline :
100% végétal et végétalien— Convient aux gammes de produits végétaliens, végétariens et certifiés halal
Zéro résidu de pesticideLe procédé n'utilise aucun pesticide (ni bain pour moutons), et par conséquent, le risque de résidus de pesticides est nul.
Approvisionnement durable— Le pin provient de forêts gérées durablement, ce qui met l'accent sur la responsabilité environnementale et la transparence de la chaîne d'approvisionnement.
Traçabilité vérifiée par isotopes— L'analyse avancée des rapports isotopiques vérifie l'origine végétale au niveau moléculaire.
Avantage réglementaire— La vitamine D3 végétalienne à base de pin est commercialisée depuis avant 1997 et n'est pas considérée comme nouvelle au sens du règlement (UE) 2015/2283 relatif aux nouveaux aliments.
Certifié biologique disponible— La gamme VDLIFE™ propose de la vitamine D3 issue du pin, certifiée biologique et approuvée pour une utilisation biologique sur divers marchés, notamment l'UE, le Royaume-Uni, la Suisse, les États-Unis, le Canada, le Japon, la Corée du Sud et Taïwan (Chine).
La vitamine D3 est essentielle à de nombreuses fonctions physiologiques :
Homéostasie du calcium et du phosphore— La vitamine D3 favorise l’absorption intestinale du calcium et la réabsorption rénale du calcium, maintenant des taux sériques normaux de calcium et de phosphore essentiels à la minéralisation osseuse et à la fonction neuromusculaire.
Santé osseuse— La vitamine D3 favorise la minéralisation osseuse et est essentielle à la prévention et au traitement du rachitisme chez l'enfant et de l'ostéomalacie chez l'adulte.
Fonction immunitaireLa vitamine D3 module les réponses immunitaires innées et adaptatives, renforçant ainsi les mécanismes de défense naturels de l'organisme. Des recherches récentes suggèrent que les bienfaits de la vitamine D sur le système immunitaire sont spécifiques à la D3 ; contrairement à la D2, la vitamine D3 stimule activement le système immunitaire inné..
Fonction neuromusculaire— La vitamine D3 contribue au fonctionnement musculaire normal et à la signalisation neuromusculaire.
Croissance et différenciation cellulaires— La vitamine D3 régule la croissance, la différenciation et l'apoptose cellulaires, favorisant ainsi le fonctionnement cellulaire normal.
Fonction cardiométabolique— De plus en plus de preuves soutiennent le rôle plus large de la vitamine D3 dans les fonctions immunitaires et cardiométaboliques.
La vitamine D3 est métabolisée en 25-hydroxyvitamine D3 dans le foie, puis en 1,25-dihydroxyvitamine D3, sa forme biologiquement active, dans les reins. Ce métabolite actif se lie au récepteur de la vitamine D (VDR), un récepteur nucléaire qui régule la transcription de gènes cibles impliqués dans l'homéostasie du calcium et du phosphore, le métabolisme osseux, la fonction immunitaire et la croissance cellulaire.
La vitamine D3 améliore l'absorption intestinale du calcium en augmentant l'expression des protéines de transport du calcium, notamment TRPV6 et la calbindine-D9k, dans l'épithélium intestinal. Elle favorise également la réabsorption rénale du calcium et régule la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne (PTH), maintenant ainsi une homéostasie calcique normale, essentielle à la minéralisation osseuse.
La vitamine D3 module la fonction immunitaire en régulant l'activité des cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T, les macrophages et les cellules dendritiques. Elle renforce l'activité antimicrobienne des monocytes et des macrophages et module la production de cytokines, soutenant ainsi les réponses immunitaires innées et adaptatives. La vitamine D3 est jusqu'à deux fois plus efficace que la vitamine D2 pour augmenter et maintenir les taux sanguins chez les personnes carencées, et elle stimule activement le système immunitaire inné..
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, le cholécalciférol administré par voie orale présente des problèmes importants de biodisponibilité. Molécule très lipophile, la vitamine D3 est généralement administrée sous forme d'huiles ou de comprimés, ce qui peut entraîner un goût désagréable, une absorption lente ou une instabilité en milieu aqueux. De plus, l'absorption du cholécalciférol dépend de la formation de micelles induite par les sels biliaires et est influencée par l'apport en lipides alimentaires, ce qui engendre une variabilité de sa biodisponibilité. La carence en vitamine D est de plus en plus fréquente et associée à des problèmes de santé et à des maladies. Bien que la supplémentation en vitamine D3 soit efficace, la variabilité de son absorption peut influencer sa biodisponibilité et les réponses cliniques.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. Une étude clinique a démontré pour la première fois que l'absorption de la vitamine D3 encapsulée dans des liposomes dépend du statut vitaminique D, la Vitamine D3 liposomale étant absorbée plus rapidement par les personnes présentant une carence marquée.
L'encapsulation liposomale du cholécalciférol issu du pin offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de cholécalciférol, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa stabilité, sa biodisponibilité et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
RéaliseAUC 1,9 fois supérieurepar rapport aux formulations non liposomales dans une étude clinique randomisée, en double aveugle et croisée
Atteint une concentration plasmatique maximale plus élevée (8,4 ng/mL contre 6,0 ng/mL) et une élévation soutenue au-dessus de la valeur de base pendant 48 heures.
Démontre une efficacité d'encapsulation proche de99%— parmi les taux les plus élevés rapportés pour les formulations liposomales de vitamine D3
Offre une durée de conservation de 24 mois, confirmée par des études de stabilité accélérées.
Protège la vitamine D3 de la dégradation induite par la lumière, l'oxygène et le pH
Démontre une absorption rapide en cas de carence, particulièrement marquée chez les personnes présentant une carence sévère en vitamine D3.
Une étude d'absorption randomisée, en double aveugle et croisée a inclus 12 adultes en bonne santé (âge moyen : 34,3 ± 9,7 ans ; IMC : 24,8 ± 2,7 kg/m²) afin de comparer l'absorption d'une formulation liposomale de vitamine D3 à celle d'une formulation conventionnelle non liposomale. Les participants ont reçu une dose unique par voie orale de chaque formulation, administrée de façon aléatoire et séparée par une période d'élimination de deux semaines. Des prélèvements sanguins ont été effectués pendant 48 heures après l'administration, et les concentrations plasmatiques de cholécalciférol ont été quantifiées. La formulation liposomale a montré une absorption systémique supérieure à celle de la formulation de comparaison.AUC 1,9 fois supérieure(199 vs 106 ng·h/mL). La concentration plasmatique maximale était également plus élevée pour la formulation liposomale (8,4 vs 6,0 ng/mL). Les concentrations circulantes de cholécalciférol sont restées supérieures à la valeur initiale 48 heures après l'administration de la formulation liposomale, mais sont revenues à leur valeur initiale dans la formulation de comparaison.
Une étude clinique a comparé la vitamine D3 liposomale à une formulation huileuse. Les résultats ont montré que la vitamine D3 liposomale induit une augmentation rapide de la concentration plasmatique de calcidiol, contrairement à la formulation huileuse. Cet effet était particulièrement marqué chez les personnes présentant une carence sévère en vitamine D3. Il s'agissait de la première démonstration que l'absorption de la vitamine D3 encapsulée dans les liposomes dépend de son statut dans l'organisme, la vitamine D3 liposomale étant absorbée plus rapidement par les personnes présentant une carence importante.
Une étude pharmacocinétique explorant l'absorption de la vitamine D3 liposomale dans le plasma sanguin sur une période de 24 heures a démontré que l'AUC révélait une valeur presqueL'absorption est multipliée par 3Cette étude a comparé une formulation liposomale à un spray buccal formulé à partir d'une nano-émulsion. Elle a conclu que la technologie liposomale peut être utilisée comme méthode d'administration efficace de la vitamine D3 et améliore sensiblement son administration sur une période de 24 heures.
La vitamine D3 présente un profil de sécurité bien établi lorsqu'elle est utilisée correctement. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la vitamine D est de 4 000 UI/jour pour les adultes, bien que des doses plus élevées puissent être utilisées sous surveillance médicale. Un apport excessif en vitamine D peut provoquer une hypercalcémie, susceptible d'entraîner des nausées, des vomissements, une faiblesse et des complications rénales.
Statut réglementaire :
États-UnisLe cholécalciférol est réglementé comme ingrédient de complément alimentaire et additif alimentaire. La vitamine D3 cristalline est reconnue comme généralement sûre (GRAS) par la FDA (21 CFR § 182.5950) pour une utilisation comme ingrédient alimentaire destiné à la consommation humaine. Elle est répertoriée dans la base de données des substances ajoutées aux aliments de la FDA sous le numéro CAS 67-97-0.
Union européenneLe cholécalciférol est répertorié dans la Pharmacopée européenne (monographie Ph. Eur. 0072) et autorisé comme substance vitaminique et minérale pouvant entrer dans la composition de compléments alimentaires. La vitamine D3 d'origine végétale à base de pin est commercialisée depuis avant 1997 et n'est pas considérée comme nouvelle au sens du règlement (UE) 2015/2283 relatif aux nouveaux aliments, ce qui constitue un avantage réglementaire. Les teneurs maximales autorisées au sein de l'UE varient selon les États membres.
Normes mondialesLe cholécalciférol est répertorié dans la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne (EP), la Pharmacopée britannique (BP) et la Pharmacopée japonaise (JP). Ce produit est conforme aux spécifications USP/EP/BP, notamment en ce qui concerne le pouvoir rotatoire spécifique (+105° à +112°), l'absorbance spécifique à 265 nm et le point de fusion (83–86 °C). Il est disponible avec les certifications Halal et Casher.
Précautions:Le cholécalciférol est généralement bien toléré aux doses recommandées. Un excès de vitamine D peut provoquer une hypercalcémie, susceptible d'entraîner nausées, vomissements, faiblesse et complications rénales. Les personnes souffrant d'hypercalcémie, d'hyperphosphatémie ou d'insuffisance rénale sévère doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent également consulter un professionnel de santé avant utilisation. Le cholécalciférol peut interagir avec certains médicaments, notamment les diurétiques thiazidiques, les glycosides cardiaques et les corticostéroïdes.
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne, la Pharmacopée britannique et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
499 $/kg
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