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Poudre de rose musquée liposomale 30 % à haute biodisponibilité, complément pour le confort articulaire et antioxydant

    Poudre de rose musquée liposomale 30 % à haute biodisponibilité, complément pour le confort articulaire et antioxydant

    Caractéristiques:
    • 30%:

      89 $/kg

    N° CAS: 84696-47-9 (extrait de Rosa canina)
    Application: Santé articulaire (arthrose, polyarthrite rhumatoïde), défense antioxydante, soutien anti-inflammatoire, santé de la peau et formation de collagène, fonction immunitaire, santé cardiovasculaire
    Pureté: ≥ 30 % de polyphénols
    Apparence: Poudre fine brune à brun rougeâtre
    Délai de mise en œuvre: En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines
    Dosage recommandé: 2,5 à 5 g par jour ; les essais cliniques ont utilisé 5 g/jour pour l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde
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  • Formule de soutien à l'huile de rose musquée liposomale de qualité supérieure, contenant 30 % de galactolipides et de collagène


    Description détaillée du produit
  • poudre de rose musquée liposomale 30 % — Complément alimentaire hautement biodisponible pour le confort articulaire et antioxydant

  • Présentation du produit

  • La poudre de cynorrhodon liposomale à 30 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, fournissant de l'extrait de cynorrhodon grâce à un système d'administration liposomale avancé. Le cynorrhodon est le fruit de…Rosa caninaL. (églantier) est une riche source de polyphénols (acides triterpéniques, flavonoïdes, proanthocyanidines, catéchine), d'acides gras essentiels, de galactolipides, de folate, de vitamines A, C et E, de minéraux (Ca, Mg, K, S, Si, Se, Mn et Fe), et d'autres composés bioactifs. Il a été démontré que ses extraits possèdent des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, immunomodulatrices, anticancéreuses, cardioprotectrices, antidiabétiques, neuroprotectrices et antimicrobiennes.

  • Le principal composé anti-inflammatoire de l'églantier est un galactolipide unique, le GOPO® ((2S)-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoyl]-3-O-β-D-galactopyranosyl glycérol), identifié comme le principal ingrédient actif responsable des bienfaits anti-inflammatoires et du soutien articulaire de l'églantier. La poudre d'églantier standardisée est conçue pour optimiser la conservation des composés phytochimiques, grâce à un procédé de production qui préserve la teneur en nutriments et garantit une teneur minimale de 5 mg/g de vitamine C.

  • Pourquoi la technologie liposomale ?

  • L'extrait d'églantier conventionnel présente des défis importants en matière de formulation. Les composés bioactifs d'origine végétale sont sensibles à la dégradation par les rayons UV, la chaleur et l'oxygène, et leur pertinence physiologique dépend crucialement de leur biodisponibilité après ingestion, et non seulement de leur concentration mesurée. Les polyphénols de l'églantier se dégradent lors du transit gastrique et présentent une perméabilité intestinale limitée en raison de leurs structures moléculaires complexes.

  • L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :

  • 1. Stabilité et protection accruesLes résultats de l'analyse HPLC démontrent le fort potentiel de l'encapsulation liposomale pour protéger les composés bioactifs sensibles de l'extrait de cynorrhodon contre la dégradation induite par les UV. L'analyse FTIR a confirmé le chargement réussi des composés végétaux dans les liposomes, sans qu'aucune réaction chimique entre l'extrait de cynorrhodon et les phospholipides n'ait été détectée. Les liposomes contenant l'extrait de cynorrhodon présentaient une taille d'environ 250 nm, atteignant 300 nm au septième jour de stockage. Leur potentiel zêta, compris entre -21 mV et -30 mV, s'est stabilisé pendant plus de 60 jours de suivi, témoignant d'une excellente stabilité physique.

  • 2. Perméabilité intestinale considérablement accrue— Des études de libération in vitro dans des fluides gastro-intestinaux simulés ont montré que la présence d'enzymes et de sels biliaires (dans le fluide intestinal) augmentait la perméabilité des liposomes contenant du polyphénol d'églantier.70,3 % après 6 heuresComparativement à leur libération dans l'eau après 24 heures et dans le suc gastrique après 4 heures (38,9 % et 41,4 % respectivement), la biodisponibilité intestinale est presque deux fois supérieure. Ces résultats indiquent que la méthode des proliposomes est efficace pour l'encapsulation liposomale de l'extrait de cynorrhodon et pour l'incorporation de ces bioactifs végétaux dans les aliments.

  • 3. Amélioration de l'absorption cellulaire— L’encapsulation liposomale utilise une technologie de vecteur à base de phospholipides pour protéger les bioactifs de l’églantier pendant le transit gastro-intestinal et faciliter une absorption intestinale améliorée grâce à la fusion membranaire et aux voies lipidiques.

  • 4. Libération prolongée pour une activité biologique prolongée— L’administration liposomale offre un profil de libération contrôlée qui maintient des niveaux plasmatiques stables de polyphénols de rose musquée, favorisant une activité anti-inflammatoire et antioxydante prolongée plutôt qu’un pic aigu suivi d’un déclin rapide.

  • Spécifications du produit

  • ChampDétails
    Nom du produitpoudre de rose musquée liposomale 30%
    N° CAS84696-47-9 (extrait de Rosa canina)
    Ingrédient actifExtrait de rose musquée (polyphénols, flavones, galactolipides GOPO, vitamine C)
    Méthode d'analyseCLHP en phase inverse (RP-HPLC) sur colonne C18 ; gradient eau/acide formique et acétonitrile/acide formique en phase mobile ; détection UV à 280 nm et 320 nm ; quantification de l’acide gallique, de la catéchine, de l’épicatéchine, de la rutine, de l’hypéroside, de l’isoquercitrine, de la quercitrine, de la quercétine et du kaempférol. Quantification des polyphénols totaux par spectrophotométrie UV (méthode de Folin-Ciocalteu). Analyse FTIR pour la confirmation de l’encapsulation des composés bioactifs dans le vecteur liposomal.
    Pureté≥ 30 % de polyphénols ; ≥ 20 % de flavones ; standardisé pour contenir au moins 5 mg/g de vitamine C
    Aspect / CouleurPoudre fine brune à brun rougeâtre
    OdeurCaractéristiques
    Taille des particules100 % de réussite à 80 mesh
    Forme posologiquePoudre liposomale, dispersible dans l'eau
    Dosage recommandé2,5 à 5 g par jour ; les essais cliniques ont utilisé 5 g/jour pour l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde
    ApplicationSanté articulaire (arthrose, polyarthrite rhumatoïde), défense antioxydante, soutien anti-inflammatoire, santé de la peau et formation de collagène, fonction immunitaire, santé cardiovasculaire
    Extrait de la sourceRosa caninaL. fruit (y compris les graines et les coques) ; système de transport liposomal des phospholipides de tournesol
    Perte au séchage≤5.0%
    Cendres sulfatées≤5.0%
    Délai de mise en œuvreEn stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines
    Méthode d'expéditionLivraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées.
    StockageÀ conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité ; bien refermer le récipient et le protéger de la lumière. Durée de conservation : 24 mois
    Conditionnement1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur
  • Caractéristiques principales

  • Haute pureté— Standardisé à ≥30 % de polyphénols et ≥20 % de flavones, avec une standardisation à au moins 5 mg/g de vitamine C, assurant une teneur en principes actifs constante.

  • Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’atteindre une perméabilité de 70,3 % au polyphénol de rose musquée dans le fluide intestinal après 6 heures, contre seulement 41,4 % dans le fluide gastrique et 38,9 % dans l’eau, ce qui représente une amélioration de près de 2 fois de la bioaccessibilité intestinale.

  • Validé cliniquement pour l'arthrose— Une méta-analyse de trois essais contrôlés randomisés portant sur 287 patients avec une durée médiane de traitement de 3 mois a rapporté que le traitement par poudre de rose musquée standardisée réduisait systématiquement les scores de douleur et que les patients assignés à la poudre de rose musquée étaient deux fois plus susceptibles de répondre par rapport au placebo.

  • Production conforme aux BPFUn procédé breveté préserve la teneur en nutriments : les fruits sont récoltés à pleine maturité et sélectionnés au laser pour une qualité optimale. La poudre obtenue est standardisée pour contenir au moins 5 mg/g de vitamine C.

  • Mécanismes anti-inflammatoires— Les extraits d'églantier présentent des activités anti-inflammatoires, notamment la réduction des cytokines et chimiokines pro-inflammatoires, la réduction de la signalisation NF-kB, l'inhibition des enzymes pro-inflammatoires, notamment COX-1/2, 5-LOX et iNOS, la réduction des niveaux de protéine C-réactive et l'inhibition des métalloprotéases pro-inflammatoires.

  • Avantages gastroprotecteurs— Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'aspirine, l'huile de rose musquée possède des propriétés anti-inflammatoires qui n'ont pas d'effets ulcérogènes et n'inhibent pas les plaquettes ni n'influencent la cascade de coagulation ou la fibrinolyse.

  • Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.

  • Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.

  • Conseils d'application et de formulation

  • ApplicationUtilisation recommandéeNotes
    Gélules / Comprimés500 à 1 000 mg par portion2 à 4 gélules par jour au moment des repas ; les produits commerciaux fournissent généralement 5 g par dose quotidienne pour le soutien articulaire.
    Boissons fonctionnelles250 à 500 mg par 250 mLDispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD
    Préparations pour boissons en poudre2,5 à 5 g par sachetÀ incorporer dans des smoothies, des jus, de l'eau ou d'autres boissons
    Formules pour la santé des articulations5 g par portionUn essai clinique a utilisé 5 g/jour pour l'arthrose et l'arthrite rhumatoïde
    Formules pour la santé de la peau500 à 1 000 mg par portionSouvent associé au collagène, à la vitamine C ou à l'acide hyaluronique
    Formules antioxydantes500 à 1 000 mg par portionSouvent associé à la vitamine C, à la vitamine E ou à la NAC
  • Dosage recommandé

  • Les études cliniques et les produits commerciaux recommandent généralement 2,5 à 5 g de poudre d'églantier par jour. Un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, mené auprès de 94 patients souffrant d'arthrose, a utilisé 5 g de cette plante médicinale par jour pendant 3 mois. Cet essai a démontré une réduction significative de la douleur (échelle WOMAC) (p < 0,014) par rapport au placebo, ainsi qu'une diminution significative de la consommation de médicaments de secours (p < 0,027). Une méta-analyse de trois essais contrôlés randomisés, portant sur 287 patients et d'une durée médiane de traitement de 3 mois, a rapporté que les patients ayant reçu de la poudre d'églantier étaient deux fois plus susceptibles de répondre au traitement que ceux ayant reçu un placebo. Pour la santé articulaire en général et un soutien antioxydant, la dose quotidienne courante est de 2,5 à 5 g. Les produits commerciaux recommandent généralement d'incorporer 5 g (une cuillère doseuse) à des smoothies, des jus, de l'eau ou d'autres boissons, 1 à 2 fois par jour.

  • Expédition et délais de livraison

  • Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.

  • Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.

  • Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.

  • Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.

Encyclopédie de l'églantier — Contexte scientifique

Qu'est-ce que l'églantier ?

Le cynorrhodon est le fruit du rosier (Rosasp.), en particulierRosa caninaL. (églantier), arbuste à feuilles caduques de la famille des Rosacées, originaire d'Europe, d'Afrique du Nord-Ouest et d'Asie occidentale. Son fruit, une baie rouge-orangée, se développe après la floraison et contient de nombreuses graines (akènes) enrobées de fins poils. Les cynorrhodons sont riches en polyphénols (acides triterpéniques, flavonoïdes, proanthocyanidines, catéchine), en acides gras essentiels, en galactolipides, en folate, en vitamines A, C et E, en minéraux (Ca, Mg, K, S, Si, Se, Mn et Fe), et en autres composés bioactifs.

PropriétéValeur
N° CAS84696-47-9
Source botaniqueRosa caninaL. (Rosaceae)
Pièce utiliséeFruits (y compris les graines et les coquilles)
Principaux constituants actifsPolyphénols, flavonoïdes, galactolipide GOPO, vitamine C, caroténoïdes, acides triterpéniques
ApparencePoudre fine brune à brun rougeâtre
Spécification normalisée30 % de polyphénols, 20 % de flavones, ≥ 5 mg/g de vitamine C

La connexion GOPO® Galactolipide

L'action anti-inflammatoire de l'églantier est largement attribuée à sa forte teneur en galactolipides. Le composé clé est le GOPO® ((2S)-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoyl]-3-O-β-D-galactopyranosyl glycérol), un galactolipide unique identifié comme le principe actif de l'églantier pour le traitement et la prévention des maladies inflammatoires. Une poudre d'églantier standardisée a été mise au point afin de préserver au maximum les composés phytochimiques, notamment les graines et les coques, riches en ce galactolipide. Le processus de production repose sur des plants cultivés selon les bonnes pratiques agricoles dans des champs standardisés. Les fruits sont récoltés à pleine maturité et sélectionnés au laser pour préserver leur teneur en nutriments.

Mécanismes d'action

Voies anti-inflammatoires — Inhibition de COX-2, 5-LOX et NF-κB

Les propriétés anti-inflammatoires de l'églantier incluent la réduction des cytokines et chimiokines pro-inflammatoires, la diminution de la signalisation NF-κB, l'inhibition d'enzymes pro-inflammatoires telles que COX-1/2, 5-LOX et iNOS, la réduction des taux de protéine C-réactive, la réduction de la chimiotaxie et de la chimioluminescence des PMN, ainsi que l'inhibition des métalloprotéases pro-inflammatoires. Les extraits botaniques d'églantier ont supprimé l'activation de NF-κB induite par l'IL-1β en inhibant la phosphorylation et la dégradation d'IκBα, la phosphorylation de p65 et la translocation nucléaire de p65. Ces événements étaient corrélés à une diminution de l'expression des cibles de NF-κB, notamment COX-2 et les MMP.

Activité antioxydante

Le cynorrhodon est riche en composés polyphénoliques tels que les proanthocyanidines et les flavonoïdes comme la quercétine et la catéchine. La forte teneur en composés phénoliques et en flavonoïdes du cynorrhodon est corrélée à son activité antioxydante. Même dépourvu de vitamine C, l'extrait de cynorrhodon contenant ces composés phénoliques conserve une activité antioxydante considérable. Cette activité se traduit par une protection contre le stress oxydatif, une augmentation de l'activité d'enzymes antioxydantes telles que la superoxyde dismutase et la catalase, et une protection des cellules contre le stress oxydatif.

Synthèse du collagène et santé de la peau

L'extrait d'églantier stimule la synthèse de collagène via la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β)/Smad. L'extrait de Rosa canina améliore l'hydratation cutanée et la synthèse de collagène dans des modèles de photovieillissement induit par les UVB. La poudre d'églantier diminue la dégradation de la membrane des globules rouges et contribue ainsi à prolonger la durée de vie cellulaire. Outre son double rôle d'antioxydant, la vitamine C joue un rôle essentiel dans la formation du collagène cutané. Elle contribue à la formation normale de collagène, indispensable au bon fonctionnement des vaisseaux sanguins, des os, du cartilage, des gencives, de la peau et des dents.

Inhibition de la MMP-1 et protection articulaire

Il a été démontré que la poudre d'églantier, dont les graines et les coques sont riches en galactolipide GOPO, soulage la douleur et la raideur liées à l'arthrose et inhibe la MMP-1, une enzyme qui dégrade le collagène. Ce mécanisme agit directement sur la dégradation du cartilage qui caractérise la progression de l'arthrose.

Le défi de la biodisponibilité

Malgré son potentiel thérapeutique, l'extrait de cynorrhodon natif présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Les composés bioactifs d'origine végétale sont sensibles à la dégradation par les rayons UV, la chaleur et l'oxygène, et leur pertinence physiologique dépend crucialement de leur bioaccessibilité après ingestion, et non pas seulement de leur concentration mesurée. Les polyphénols du cynorrhodon se dégradent lors du transit gastrique et présentent une perméabilité intestinale limitée.

Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. L'analyse par HPLC a mis en évidence le fort potentiel de l'encapsulation liposomale pour protéger les bioactifs sensibles de l'extrait de cynorrhodon contre la dégradation induite par les UV. Des études de libération in vitro dans des fluides gastro-intestinaux simulés ont montré que la présence d'enzymes et de sels biliaires (dans le fluide intestinal) augmentait la perméabilité des liposomes aux polyphénols de cynorrhodon jusqu'à 70,3 % après 6 heures, comparativement à leur libération dans l'eau après 24 heures et dans le fluide gastrique après 4 heures (38,9 % et 41,4 %, respectivement).

Églantier liposomal

L'encapsulation liposomale de l'extrait d'églantier offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure les molécules de polyphénols de l'églantier, formant une enveloppe protectrice qui améliore la stabilité, l'absorption et l'internalisation cellulaire. Ce système d'administration :

  • Protège les composés bioactifs de l'églantier contre les rayons UV et la dégradation oxydative

  • Atteint une perméabilité de 70,3 % au polyphénol de rose musquée dans le fluide intestinal après 6 heures

  • Démontre une taille de vésicule stable (250–300 nm) avec un potentiel zêta compris entre −21 mV et −30 mV sur 60 jours.

  • Améliore la biodisponibilité de près de 2 fois par rapport à l'extrait de cynorrhodon libre

  • Utilise la méthode des proliposomes, une méthode efficace pour l'encapsulation liposomale de l'extrait de fruit de cynorrhodon.

L'analyse FTIR a confirmé l'incorporation réussie des composés végétaux dans le vecteur, sans qu'aucune réaction chimique entre l'extrait de cynorrhodon et les phospholipides n'ait été détectée. Les résultats obtenus indiquent que la méthode des proliposomes est une méthode efficace pour l'encapsulation liposomale de l'extrait de cynorrhodon et pour l'administration de ces bioactifs d'origine végétale dans les aliments.

Preuves cliniques

Arthrose — Essai contrôlé randomisé

Un essai croisé randomisé, contrôlé par placebo et en double aveugle a inclus 94 patients souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou. Quarante-sept patients ont reçu quotidiennement 5 g du remède à base de plantes pendant 3 mois, tandis que les autres ont reçu une dose équivalente de placebo. L'extrait de rose musquée a entraîné une réduction significative de la douleur (échelle WOMAC) (p < 0,014) par rapport au placebo après 3 semaines de traitement. La consommation de médicaments de secours a significativement diminué grâce au traitement actif (p < 0,027). Les scores WOMAC d'incapacité, de raideur et d'évaluation globale de la gravité de la maladie ont significativement diminué (p < 0,018, p < 0,038 et p < 0,035, respectivement) après 3 mois de traitement. Ces résultats suggèrent que ce remède à base de plantes peut soulager les symptômes de l'arthrose et réduire la consommation de médicaments de secours.

Arthrose — Méta-analyse

Une méta-analyse de trois essais contrôlés randomisés portant sur 287 patients avec une durée médiane de traitement de 3 mois a rapporté que le traitement par poudre de rose musquée standardisée réduisait systématiquement les scores de douleur et que les patients assignés à la poudre de rose musquée étaient deux fois plus susceptibles de répondre à la rose musquée que le placebo.

Arthrite rhumatoïde — Essai contrôlé randomisé

Un essai contrôlé randomisé a étudié si une poudre standardisée à base d'églantier pouvait réduire les symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Sur un total de 89 patients (90 % de femmes, âge moyen 56,6 ± 11,3 ans, durée moyenne de la maladie 12,8 ± 9,6 ans), les résultats indiquent que les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pourraient bénéficier d'un traitement complémentaire à base de poudre d'églantier.

Fonction articulaire du genou — Essai contrôlé randomisé

La consommation quotidienne de poudre d'églantier pendant 12 semaines a amélioré des indices importants de la fonction et de la dynamique de l'articulation du genou pendant la marche par rapport à un placebo chez les personnes présentant des limitations de marche liées au genou.

Sécurité et réglementation

L'églantier est généralement bien toléré. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'aspirine, il possède des propriétés anti-inflammatoires sans effet ulcérogène, sans inhibition plaquettaire ni influence sur la coagulation ou la fibrinolyse. Ce profil de sécurité favorable rend l'églantier particulièrement adapté à une utilisation prolongée dans la prise en charge de la santé articulaire.

Le statut réglementaire varie selon les régions :

  • États-UnisL’extrait d’églantier est réglementé comme ingrédient de complément alimentaire. La poudre d’églantier standardisée est disponible depuis plus de dix ans en Scandinavie comme remède à base de plantes et est désormais facilement disponible en Australie et en Nouvelle-Zélande sous des noms commerciaux tels que Rose-Hip Vital™.

  • Union européenneLes préparations à base d'églantier sont réglementées et mises sur le marché en fonction de leur usage médical ou alimentaire prévu. L'extrait standardisé est utilisé en Scandinavie comme remède à base de plantes.

  • Normes mondialesL’extrait d’églantier est répertorié dans la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Ce produit est certifié halal et sa fabrication est exempte d’utilisation de porcs ; les matières premières sont 100 % végétales.

Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.

Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.


89 $/kg

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