329 $/kg
269 $/kg
Description détaillée du produit
La vitamine B7 liposomale D-biotine 70 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, fournissant de la D-biotine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La D-biotine (CAS 58-85-5), également connue sous le nom de vitamine B7, vitamine H ou coenzyme R, est une vitamine du complexe B hydrosoluble de formule moléculaire C₁₀H₁₆N₂O₃S et de masse moléculaire 244,31 g/mol. Ce composé est un dérivé bicyclique constitué d'un cycle imidazolidone fusionné à un cycle tétrahydrothiophène portant une chaîne latérale d'acide valérique. La D-biotine se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau chaude, le diméthylsulfoxyde, l'alcool et le benzène. Sa solubilité aqueuse maximale est d'environ 22 mg/100 mL à 25 °C, et elle est pratiquement insoluble dans l'acétone. La D-biotine a une rotation spécifique de +89° à +93° et un point de fusion de 232–233°C.
La D-biotine est un facteur de croissance présent en infimes quantités dans toutes les cellules vivantes et intervient dans de nombreuses réactions métaboliques naturelles. Elle est le cofacteur essentiel des carboxylases biotine-dépendantes, telles que la pyruvate carboxylase et l'acétyl-CoA carboxylase. Les mammifères ne peuvent pas synthétiser la biotine et doivent l'obtenir par l'alimentation. Les aliments les plus riches en biotine comprennent la viande, le poisson, les œufs, les abats (comme le foie), les graines, les noix, les patates douces, les épinards et le brocoli. L'apport quotidien recommandé pour les adultes est de 30 µg par jour.
La D-biotine conventionnelle présente d'importants problèmes de biodisponibilité. Sa faible solubilité aqueuse (environ 22 mg/100 mL à 25 °C) limite sa vitesse de dissolution et son absorption après administration orale. L'absorption de la D-biotine se produit principalement dans l'intestin grêle par un mécanisme de transport actif saturable (le transporteur de multivitamines sodium-dépendant, SMVT). À doses élevées, ce transporteur est saturé, ce qui limite la biodisponibilité systémique.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Solubilité et biodisponibilité considérablement amélioréesLes formulations liposomales de biotine améliorent significativement l'absorption orale en augmentant considérablement sa solubilité. La bicouche phospholipidique transforme la D-biotine cristalline, peu soluble dans l'eau, en une forme dispersible dans l'eau et facilement absorbée. Des formulations nano-liposomales de biotine ont été spécifiquement développées pour stabiliser et accroître la solubilité de la biotine, un principe actif hydrosoluble à faible solubilité. Des nano-liposomes de biotine, présentant une solubilité améliorée et une réduction des problèmes de précipitation, ont été fabriqués avec succès. Leurs particules ont une taille comprise entre 100 et 250 nm et un potentiel zêta de −80 à −30 mV.
2. Amélioration de l'absorption cellulaire et de l'administration tissulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes cellulaires, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace par voie lipidique. Ce mécanisme contourne la saturation du transport SMVT, qui limite l'absorption conventionnelle de la biotine, et favorise une absorption systémique et une distribution tissulaire accrues. La bicouche phospholipidique protège la biotine d'une dégradation prématurée lors du transit digestif et facilite son absorption cellulaire directe.
3. Stabilité accrue et libération contrôléeLa bicouche phospholipidique protège la D-biotine de la dégradation gastrique et d'un métabolisme prématuré, préservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu'à son absorption optimale dans l'intestin grêle. L'administration liposomale assure une libération prolongée, maintenant des concentrations plasmatiques stables de biotine et favorisant une activité prolongée du cofacteur de la carboxylase, plutôt qu'un pic brutal suivi d'une excrétion rénale rapide.
4. Dispersible dans l'eauLa poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les milieux aqueux, supérieure à celle de la D-biotine cristalline ; elle convient aux gélules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles. Ceci élargit la flexibilité de formulation pour les applications alimentaires liquides et fonctionnelles.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Vitamine B7 liposomale D-Biotine 70% |
| N° CAS | 58-85-5 |
| Numéro EINECS | 200-399-3 |
| Ingrédient actif | D-Biotine (Vitamine B7) |
| Méthode d'analyse | HPLC en phase inverse (RP-HPLC) avec colonne C18 ; phase mobile : phosphate de potassium monobasique 10 mM (pH 3,0) dans de l’eau distillée et de l’acétonitrile ; conditions d’élution en gradient permettant la détection et la quantification de la biotine en 20 minutes ; détection UV à 200 nm ou 210 nm ; linéarité : R² = 0,999 (n = 3) ; récupération > 95 % avec un coefficient de variation (CV) < 2 %. Méthode USP : colonne de 4,6 mm × 250 mm remplie de L1 ; phase mobile : tampon et acétonitrile ; détection à 200 nm. La courbe d’étalonnage de la biotine présente une bonne linéarité sur la gamme de 5 à 400 ng avec un coefficient de corrélation de 0,999. |
| Pureté | ≥ 70 % de D-biotine (chargement liposomal) ; dosage de qualité USP/FCC/EP, pureté de 98,0 % à 102,0 % sur matière sèche disponible |
| Aspect / Couleur | Poudre fluide blanche à blanc cassé (forme liposomale) ; poudre cristalline blanche à blanc cassé (forme native) |
| Odeur | Inodore |
| Solubilité | Soluble dans l'eau chaude, le diméthylsulfoxyde, l'alcool et le benzène ; solubilité aqueuse maximale d'environ 22 mg/100 mL à 25 °C ; pratiquement insoluble dans l'acétone |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | Apport quotidien recommandé (AQR) : 30 µg/jour pour les adultes ; 35 µg/jour pendant l’allaitement ; des doses supplémentaires de 1 000 à 10 000 µg/jour sont couramment utilisées pour le soutien des cheveux, de la peau et des ongles. |
| Application | Santé des cheveux, de la peau et des ongles, fonction des cofacteurs de la carboxylase (synthèse des acides gras, gluconéogenèse, catabolisme des acides aminés), Métabolisme énergétique, prévention et traitement des carences en biotine, production d'énergie cellulaire, soutien métabolique |
| Extrait de la source | Synthétique (synthèse chimique) ; les sources naturelles comprennent le foie, le jaune d’œuf, la levure et certaines bactéries ; système de transport liposomal à base de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₁₀H₁₆N₂O₃S |
| Poids moléculaire | 244,31 g/mol |
| Point de fusion | 232–233°C |
| Rotation spécifique | +89° à +93° (solution à 1 % dans du NaOH 0,1 N) |
| Point isoélectrique (pI) | 3.5 |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | À conserver entre 2 et 8 °C dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le produit se conserve au moins deux ans à cette température. Durée de conservation : 24 mois dans les conditions recommandées. |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de D-biotine dans la formulation liposomale, avec un dosage de qualité USP/FCC/EP de 98,0 % à 102,0 % sur base sèche disponible.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique améliore considérablement l’absorption orale en augmentant sensiblement la solubilité et permet des voies d’absorption non saturables, contournant ainsi la saturation SMVT.
Cofacteur de la carboxylase— La D-biotine est le cofacteur essentiel de l'acétyl-CoA carboxylase (synthèse des acides gras), de la pyruvate carboxylase (gluconéogenèse), de la propionyl-CoA carboxylase (catabolisme des acides aminés) et de la β-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (catabolisme de la leucine).
Cliniquement validé pour la santé des cheveux et des ongles— Un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo mené auprès de 105 participants a démontré qu'une supplémentation en biotine (1,25 mg/jour pendant 90 jours) réduisait significativement la chute des cheveux (p<0,001), augmentait le taux de croissance des cheveux de 0,55 mm/jour (p<0,0001), réduisait la rugosité des ongles (p<0,0001) et augmentait l'élasticité de la peau (p<0,0001), sans aucun effet indésirable signalé.
Soutien au métabolisme énergétique— La biotine aide à convertir les glucides, les lipides et les protéines contenus dans les aliments en énergie dont le corps a besoin, et contribue à un métabolisme énergétique normal.
Prévention de la carence en biotine— La D-biotine est utilisée pour prévenir et traiter la carence en biotine, qui peut provoquer un amincissement des cheveux, une chute de cheveux, une éruption cutanée autour des yeux, du nez, de la bouche et de la région anale, des niveaux élevés d'acide dans le sang et l'urine, des convulsions, une infection cutanée, des ongles cassants et des troubles du système nerveux.
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 1 000 à 5 000 mcg par portion | 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas |
| Boissons fonctionnelles | 500 à 2 500 mcg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 1 000 à 10 000 mcg par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments |
| Formules pour cheveux, peau et ongles | 1 000 à 5 000 mcg par portion | L'essai clinique a utilisé 1,25 mg/jour pendant 90 jours. |
| Formules du métabolisme énergétique | 1 000 à 5 000 mcg par portion | Souvent associée à d'autres vitamines B ou à la CoQ10 |
| Formules contre la carence en biotine | 5 000 à 10 000 mcg par portion | Doses thérapeutiques sous surveillance médicale |
L’apport adéquat (AA) en biotine est de 30 µg/jour pour les adultes de 19 ans et plus, et passe à 35 µg/jour pendant l’allaitement. En complément alimentaire, la D-biotine est couramment utilisée à des doses de 1 000 à 10 000 µg (1 à 10 mg) par jour pour la santé des cheveux, de la peau et des ongles. Un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, mené auprès de 105 participants ayant reçu 1,25 mg/jour de biotine pendant 90 jours, a démontré des améliorations significatives de la chute des cheveux, de la vitesse de repousse, de la rugosité des ongles et de l’élasticité de la peau, sans aucun effet indésirable rapporté. Il n’existe pas de dose maximale tolérable (DMT) établie pour la biotine en raison de sa faible toxicité. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue et au contournement de la saturation du système soluble dans le phosphate monosodique (SMVT).
Informations importantes relatives à la sécurité :La D-biotine est généralement bien tolérée. Vitamine hydrosoluble, elle est éliminée en excès dans les urines. Compte tenu de sa faible toxicité, aucune limite supérieure d'apport tolérable (LSAT) n'a été établie pour la biotine. Une supplémentation en biotine à forte dose peut interférer avec certains tests de laboratoire, notamment les dosages immunologiques des hormones thyroïdiennes (TSH, T3, T4), de la troponine cardiaque et d'autres biomarqueurs, pouvant entraîner des résultats faussement bas ou faussement élevés. Il est conseillé aux personnes prenant de la biotine d'en informer leur professionnel de santé avant tout examen de laboratoire. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la D-biotine — Contexte scientifique
La D-biotine (CAS 58-85-5), également connue sous les noms de vitamine B7, vitamine H, coenzyme R ou acide (3aS,4S,6aR)-hexahydro-2-oxo-1H-thiéno[3,4-d]imidazolevalérique, est une vitamine du complexe B hydrosoluble de formule moléculaire C₁₀H₁₆N₂O₃S et de masse moléculaire 244,31 g/mol. Ce composé est un dérivé bicyclique constitué d'un cycle imidazolidone fusionné à un cycle tétrahydrothiophène portant une chaîne latérale d'acide valérique. La D-biotine se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, avec un point de fusion de 232–233 °C, un pouvoir rotatoire spécifique de +89° à +93° et un point isoélectrique de 3,5.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 58-85-5 |
| Numéro EINECS | 200-399-3 |
| Formule moléculaire | C₁₀H₁₆N₂O₃S |
| Poids moléculaire | 244,31 g/mol |
| Nom IUPAC | Acide 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoïque |
| Synonymes | Vitamine B7, vitamine H, coenzyme R, biotine, D-(+)-biotine |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Point de fusion | 232–233°C |
| Rotation spécifique | +89° à +93° (solution à 1 % dans du NaOH 0,1 N) |
| Point isoélectrique | 3.5 |
| Solubilité | ~22 mg/100 mL dans l'eau à 25 °C ; ~80 mg/100 mL dans l'alcool à 95 % à 25 °C |
| Dosage USP | 98,0 % à 102,0 % sur matière sèche |
La D-biotine est un nutriment essentiel qui joue plusieurs rôles physiologiques indispensables :
Cofacteur de la carboxylaseLa biotine est le cofacteur essentiel de quatre carboxylases biotine-dépendantes chez l'homme : l'acétyl-CoA carboxylase (synthèse des acides gras), la pyruvate carboxylase (gluconéogenèse), la propionyl-CoA carboxylase (catabolisme des acides aminés) et la β-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (catabolisme de la leucine). Ces enzymes jouent un rôle important dans la lipogenèse, la gluconéogenèse et le métabolisme des acides aminés.
Métabolisme énergétiqueLa biotine aide à transformer les glucides, les lipides et les protéines contenus dans les aliments en énergie nécessaire à l'organisme. Elle participe au métabolisme énergétique normal et soutient le fonctionnement de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale.
Synthèse des acides grasL’acétyl-CoA carboxylase, une enzyme contenant de la biotine, joue un rôle crucial dans la régulation de la biosynthèse des acides gras. La biotine sert de transporteur de CO₂ dans cette réaction enzymatique.
GluconéogenèseLa pyruvate carboxylase, une enzyme biotinylée, synthétise l'oxaloacétate à partir de pyruvate et de bicarbonate, et nécessite de l'ATP. Cette réaction est essentielle à la production de glucose pendant le jeûne.
Catabolisme des acides aminés— La propionyl-CoA carboxylase et la β-méthylcrotonyl-CoA carboxylase sont des enzymes dépendantes de la biotine impliquées dans le catabolisme des acides aminés, notamment l'isoleucine, la valine, la méthionine, la thréonine et la leucine.
Régulation de l'expression géniqueLa biotine se lie de manière covalente aux carboxylases dépendantes de la biotine par la biotine-protéine ligase (holocarboxylase synthase chez les mammifères) pour former l'holocarboxylase active. De plus, la biotine influence l'expression des gènes par la biotinylation des histones et la régulation des facteurs de transcription.
Le système carboxylase dépendant de la biotine est le principal mécanisme par lequel la biotine exerce ses effets métaboliques. La biotine est liée de manière covalente à un résidu lysine spécifique du domaine CCP (protéine porteuse de carboxyle) de chaque carboxylase par l'holocarboxylase synthase. Le groupe prosthétique biotinyle agit comme un transporteur de carboxyle mobile, oscillant entre les sites de carboxylation et de transcarboxylation de la biotine carboxylase et de la carboxyltransférase, respectivement. Dans la réaction de l'acétyl-CoA carboxylase, la biotine carboxylase catalyse la carboxylation stœchiométrique du CCP en présence d'ATP, de Mg²⁺ et de HCO₃⁻, et la carboxyltransférase effectue la transcarboxylation nette du CCP carboxylé vers l'acétyl-CoA pour former le malonyl-CoA.
L'absorption de la biotine se produit principalement dans l'intestin grêle via le transporteur de multivitamines sodium-dépendant (SMVT), qui est saturable et présente une cinétique d'absorption dose-dépendante. À doses élevées, le SMVT est saturé et l'efficacité d'absorption diminue. L'encapsulation liposomale offre un mécanisme d'administration biomimétique qui contourne la saturation du SMVT grâce à la diffusion passive non saturable, l'endocytose et l'absorption lymphatique. Les formulations liposomales de biotine améliorent significativement l'absorption orale en augmentant considérablement la solubilité et en protégeant la vitamine de la dégradation gastrique et du métabolisme hépatique de premier passage.
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, la D-biotine administrée par voie orale présente des problèmes importants de biodisponibilité. Sa faible solubilité aqueuse (environ 22 mg/100 mL à 25 °C) limite sa vitesse de dissolution et son absorption après administration orale. L'absorption de la D-biotine se fait principalement par le biais du transporteur SMVT, qui est saturable. À fortes doses, ce transporteur est saturé, ce qui limite la biodisponibilité systémique.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. Des formulations de biotine nano-liposomales ont été spécifiquement mises au point pour stabiliser et améliorer la solubilité de la biotine, un principe actif hydrosoluble à faible solubilité. Des nano-liposomes de biotine présentant une solubilité améliorée et ne provoquant pas de précipitation ont été synthétisés avec succès, avec des tailles de particules de 100 à 250 nm et des potentiels zêta de −80 à −30 mV.
L'encapsulation liposomale de la D-biotine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de D-biotine, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa stabilité, sa biodisponibilité et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Améliore significativement l'absorption orale en augmentant considérablement la solubilité
Contourne la saturation du SMVT par diffusion passive non saturable, endocytose et absorption lymphatique
Protège la D-biotine de la dégradation gastrique et du métabolisme hépatique de premier passage
Assure une libération prolongée pour une activité prolongée du cofacteur de la carboxylase
Permet d'obtenir des particules de 100 à 250 nm avec des potentiels zêta de −80 à −30 mV.
Un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a inclus 105 participants, dont 97 ont mené l'étude à son terme (90 jours). Les participants ont reçu soit un placebo, soit un extrait botanique standardisé en biotine (1,25 mg par voie orale), soit un extrait botanique standardisé en biotine associé à de la silice (1,25 mg de biotine et 21,75 mg de silice par voie orale). Après 90 jours, la chute de cheveux a diminué à 20,61 ± 14,39 (p < 0,001) dans le groupe biotine et à 15,71 ± 10,8 (p < 0,001) dans le groupe biotine-silice. La vitesse de repousse des cheveux a augmenté de 0,55 mm/jour (p < 0,0001) dans le groupe biotine et de 0,57 mm/jour (p < 0,0001) dans les deux groupes ayant reçu de la silice. La rugosité des ongles a diminué à 0,09 ± 0,29 (p < 0,0001) dans le groupe biotine et à 0,06 ± 0,25 (p < 0,0001) dans le groupe biotine associée à la silice. L'élasticité cutanée a augmenté à 0,15 ± 0,06 (p < 0,0001) dans le groupe biotine et à 0,17 ± 0,12 (p < 0,0001) dans le groupe biotine associée à la silice. Aucun effet indésirable n'a été rapporté.
La carence en biotine est très rare aux États-Unis. Elle peut entraîner un amincissement des cheveux et une chute des poils ; une éruption cutanée autour des yeux, du nez, de la bouche et de la région anale ; une conjonctivite ; une acidité élevée dans le sang et les urines ; des convulsions ; des infections cutanées ; des ongles cassants ; et des troubles du système nerveux. Chez le nourrisson, les symptômes incluent une faiblesse musculaire, une léthargie et un retard de développement. La supplémentation en D-biotine permet de prévenir et de traiter efficacement cette carence.
La biotine contribue à la transformation des glucides, des lipides et des protéines alimentaires en énergie nécessaire à l'organisme. Elle participe au métabolisme énergétique normal et soutient la fonction mitochondriale grâce à son rôle de cofacteur de la carboxylase.
La D-biotine présente un profil de sécurité bien établi. Vitamine hydrosoluble, elle est éliminée en excès dans l'urine. Compte tenu de sa faible toxicité, aucune limite supérieure d'apport tolérable (LSAT) n'a été établie pour la biotine.
Statut réglementaire :
États-UnisLa D-biotine est réglementée comme ingrédient de complément alimentaire et additif alimentaire. Elle est généralement reconnue comme sûre (GRAS) pour une utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires. Elle est décrite dans la Pharmacopée américaine (USP) avec une teneur spécifiée de 98,0 % à 102,0 % sur matière sèche.
Union européenneLa D-biotine est autorisée comme substance vitaminique et minérale pouvant être utilisée dans la fabrication de compléments alimentaires. Elle fait l'objet d'une monographie dans la Pharmacopée européenne et le Codex des produits chimiques alimentaires (FCC).
Normes mondialesLa D-biotine est répertoriée dans la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne, la Pharmacopée japonaise et le Codex des produits chimiques alimentaires (FCC), avec une teneur spécifiée de 98,0 % à 102,0 % sur matière sèche. Elle est disponible avec les certifications Halal et Casher.
Précautions:La D-biotine est généralement bien tolérée. Une supplémentation en biotine à forte dose (≥ 5 mg/jour) peut interférer avec certains tests de laboratoire, notamment les dosages immunologiques des hormones thyroïdiennes, de la troponine cardiaque et d'autres biomarqueurs, pouvant entraîner des résultats faussement bas ou faussement élevés. Il est conseillé aux personnes prenant de la biotine d'en informer leur professionnel de santé avant tout examen de laboratoire. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation.
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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