119 $/kg
99 $/kg
| N° CAS : 117-39-5 | Authentification:COA, MSDS, FDA, casher, Halal, etc. | Méthode d'analyse : HPLC | Forme pharmaceutique : Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Apparence: poudre fine jaune à jaune-vert | Délai de mise en œuvre: En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines | ||
| Dosage recommandé : 250 à 1 000 mg par jour ; des études cliniques ont évalué la quercétine à des doses de 500 mg/jour et jusqu’à 2 000 mg/jour. | |||
| Source d'extraction : extrait de bourgeon de fleur de Sophora japonica L. (ou d'autres sources végétales, notamment la pomme, l'oignon et le thé vert) | |||
| Stockage: Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et de l'humidité ; bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois | |||
| Application: Soutien immunitaire, défense antioxydante, action anti-inflammatoire, santé cardiovasculaire, fonction métabolique, anti-âge, soutien en cas d'allergies | |||
quercétine liposomale de qualité supérieure, formule à 70 % pour la défense cellulaire et anti-inflammatoire
Description détaillée du produit
La quercétine liposomale à 70 % est un ingrédient de qualité supérieure pour compléments alimentaires, offrant la quercétine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La quercétine est une pentahydroxyflavone (3,3′,4′,5,7-pentahydroxyflavone) appartenant à la sous-classe des flavonols, une famille de flavonoïdes. Sa formule moléculaire est C₁₅H₁₀O₇ et sa masse moléculaire est de 302,24 g/mol. C'est l'un des flavonoïdes les plus abondants dans les légumes, les fruits et le vin, et on le trouve notamment dans les pommes, les oignons, les baies, le thé vert et les plantes médicinales.
La quercétine a fait l'objet de nombreuses études en raison de ses activités pharmacologiques à large spectre, notamment ses effets antioxydants, anti-inflammatoires, antiallergiques, cardioprotecteurs, neuroprotecteurs et sénothérapeutiques. Elle agit par de multiples mécanismes, dont l'activation de la voie de réponse antioxydante Nrf2/ARE et l'inhibition de NF-κB et de l'inflammasome NLRP3. Cependant, son potentiel clinique est fortement limité par sa très faible solubilité dans l'eau et sa faible biodisponibilité orale. L'encapsulation liposomale permet de surmonter ces obstacles en protégeant la quercétine de la dégradation et en améliorant son acheminement vers les cellules cibles.
La quercétine conventionnelle présente des difficultés de formulation importantes en raison de sa faible solubilité aqueuse (inférieure à 10 μg/mL), de sa solubilité limitée dans les solvants organiques et de sa faible stabilité à la lumière, à température et humidité élevées. Après administration orale, sa biodisponibilité est faible du fait de sa faible solubilité et de son métabolisme rapide dans le tractus gastro-intestinal ; la majeure partie de la quercétine est métabolisée par la flore intestinale ou excrétée dans les selles avant d’être absorbée.
L’encapsulation liposomale offre trois avantages essentiels :
1. Amélioration de la solubilité et de la stabilitéL’encapsulation de la quercétine dans une bicouche phospholipidique améliore considérablement sa solubilité et sa stabilité. La structure de la bicouche phospholipidique protège la quercétine des influences extérieures tout en la rendant plus dispersible dans l’eau, lui conférant des propriétés similaires à celles des solutions colloïdales.
2. Protection digestive— La membrane liposomale protège la quercétine de la dégradation enzymatique et du métabolisme prématuré dans le tractus gastro-intestinal, préservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu'à ce qu'elle atteigne les cellules cibles.
3. Amélioration de l'absorption cellulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes des cellules intestinales, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace et s'affranchissant des limitations liées à la diffusion passive. L'encapsulation de la quercétine dans des liposomes permet d'améliorer sa stabilité, sa solubilité et sa biodisponibilité, ce qui lui confère de meilleures perspectives d'application dans les domaines médical et des produits de santé.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Quercétine liposomale 70% |
| N° CAS | 117-39-5 |
| Ingrédient actif | Quercétine (3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavone) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse (RP-HPLC) avec colonne C18 ; phase mobile : acide acétique à 1,5 % et mélange eau/acétonitrile/méthanol (55:40:5) ; détection à 368 nm ; confirmation d’identité par LC-MS/MS |
| Pureté | ≥ 70 % de quercétine (HPLC) ; dosage disponible ≥ 95 % |
| Aspect / Couleur | poudre fine jaune à jaune-vert |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 250 à 1 000 mg par jour ; des études cliniques ont évalué la quercétine à des doses de 500 mg/jour et jusqu’à 2 000 mg/jour. |
| Application | Soutien immunitaire, défense antioxydante, action anti-inflammatoire, santé cardiovasculaire, fonction métabolique, anti-âge, soutien en cas d'allergies |
| Extrait de la source | Sophora japonicaextrait de bourgeon floral de L. (ou d'autres sources végétales, notamment la pomme, l'oignon et le thé vert) |
| Formule moléculaire | C₁₅H₁₀O₇ |
| Poids moléculaire | 302,24 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et de l'humidité ; bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de quercétine par HPLC, assurant une teneur active constante.
Amélioration liposomale— L'encapsulation dans une bicouche phospholipidique de tournesol améliore considérablement la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité de la quercétine par rapport à la quercétine standard.
Activité sénothérapeutique— La quercétine présente une double capacité sénolytique (élimination sélective des cellules sénescentes) et sénomorphique (modulation des effets nocifs de ces cellules), ciblant les caractéristiques biologiques fondamentales du vieillissement.
Antioxydant et anti-inflammatoire— La quercétine active la voie de signalisation Nrf2/ARE, induisant des enzymes antioxydantes endogènes, tout en inhibant NF-κB et l'inflammasome NLRP3.
Effets immunomodulateurs— La quercétine module la voie de signalisation MAPK, modifie la polarisation des macrophages de M1 pro-inflammatoire à M2 anti-inflammatoire et régule les réponses immunitaires.
Dispersable dans l'eau— Convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 250 à 500 mg par portion | À prendre au cours des repas pour une meilleure absorption |
| Boissons fonctionnelles | 100 à 250 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 250 à 500 mg par sachet | À mélanger avec de la vitamine C pour un soutien antioxydant synergique |
| Formules de soutien immunitaire | 250 à 500 mg par portion | Souvent associé au zinc, à la vitamine C ou au sureau |
| Formules anti-âge / longévité | 250 à 500 mg par portion | L'activité sénolytique peut favoriser le rajeunissement cellulaire. |
Des études cliniques ont évalué la quercétine à des doses allant de 500 mg à 2 000 mg par jour. Un essai contrôlé randomisé mené chez des patients atteints de diabète de type 2 a démontré qu'une supplémentation quotidienne de 500 mg de quercétine pendant 32 semaines améliorait l'hémoglobine glyquée (HbA1c), réduisait la pression artérielle systolique et améliorait la fonction pulmonaire, la qualité du sommeil, l'anxiété et la qualité de vie globale. Un essai clinique pilote de phase II mené chez des patients atteints de BPCO a utilisé la quercétine à la dose de 2 000 mg/jour pendant 6 mois et a constaté qu'elle était bien tolérée. Une étude de phase I menée chez des enfants et de jeunes adultes atteints d'anémie de Fanconi a établi une dose recommandée, la dose quotidienne maximale chez l'adulte étant de 4 000 mg/jour. Pour un soutien antioxydant et immunitaire général, la dose de 500 mg par jour est couramment utilisée. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la quercétine — Contexte scientifique
La quercétine est une pentahydroxyflavone possédant cinq groupes hydroxyles en positions 3, 3′, 4′, 5 et 7. C'est l'un des flavonoïdes les plus abondants dans les légumes, les fruits et le vin. Elle est classée parmi les flavonols, une sous-classe de flavonoïdes caractérisée par un squelette de 3-hydroxyflavone. On la trouve dans les plantes sous forme libre ou sous forme de glycosides associés à des sucres.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 117-39-5 |
| Formule moléculaire | C₁₅H₁₀O₇ |
| Poids moléculaire | 302,24 g/mol |
| Nom IUPAC | 2-(3,4-Dihydroxyphényl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromén-4-one |
| Apparence | poudre cristalline jaune à jaune-vert |
| Solubilité | Peu soluble dans l'eau (< 10 μg/mL) ; soluble dans l'éthanol et les solutions alcalines |
| Point de fusion | 316–317°C |
La quercétine est largement répandue dans le règne végétal et se trouve dans de nombreuses plantes comestibles :
Sophora japonica (arbre pagode japonais)— La principale source commerciale d'extraction de quercétine de haute pureté, en particulier les bourgeons floraux
Pommes— Surtout au niveau de la peau
Oignons— L'une des sources alimentaires les plus riches, notamment les oignons rouges
Baies— Y compris les bleuets, les canneberges et les cassis
Thé vert— Contient de la quercétine ainsi que des catéchines
Vin rouge— Une source alimentaire notable
La quercétine protège les cellules du stress oxydatif en activant la voie Nrf2/ARE (élément de réponse antioxydante). Elle augmente significativement l'expression de Trx-1 aux niveaux de l'ARNm et de la protéine, stimule l'activité de Trx-1 et pourrait inhiber l'expression du gène TXNIP en conditions de stress oxydatif ou non oxydatif. TXNIP agit comme un répresseur intracellulaire de Trx-1, inhibe son activité antioxydante et favorise la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et l'apoptose. La quercétine agit également comme un chélateur de fer efficace et neutralise les radicaux libres, notamment les ROS et les RNS.
La quercétine inhibe l'activation et le recrutement du facteur de transcription NF-κB sur les gènes pro-inflammatoires et supprime la production de cytokines pro-inflammatoires telles que le TNF-α, l'IL-6 et l'IL-1β. Elle inhibe également la lipoxygénase, enzyme métabolisant les acides gras polyinsaturés (AGPI), bloquant ainsi la formation des métabolites associés. L'action anti-inflammatoire de la quercétine résulte de l'inhibition d'enzymes comme la lipoxygénase et de médiateurs de l'inflammation. Elle inhibe également la production et la libération d'histamine et d'autres substances allergènes et inflammatoires, probablement en stabilisant les membranes cellulaires des mastocytes.
L'un des effets les plus remarquables de la quercétine est son action en tant qu'agent sénothérapeutique. Elle possède des propriétés à la fois sénolytiques (élimination sélective des cellules sénescentes) et sénomorphiques (modulation des effets néfastes de ces cellules). Son action sénolytique induit l'apoptose des cellules sénescentes en inhibant les protéines anti-apoptotiques. Son effet sénomorphique s'exerce par la suppression du phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP). Ces effets sont spécifiquement liés à la suppression des voies inflammatoires telles que NF-κB et l'inflammasome NLRP3.
La quercétine bloque l'activation de NF-κB et module la voie de signalisation MAPK (P38, MAPK, ERK). Elle oriente la polarisation des macrophages de l'état pro-inflammatoire M1 vers l'état anti-inflammatoire M2 et inhibe la prolifération et l'activation des lymphocytes T, régulant ainsi les réponses immunitaires et atténuant les maladies auto-immunes et inflammatoires.
La quercétine inhibe le stress oxydatif et les voies inflammatoires, améliore la fonction endothéliale et réduit l'accumulation de lipides. Elle abaisse la pression artérielle systolique et les concentrations de LDL oxydées athérogènes, diminuant ainsi le risque de maladies cardiovasculaires telles que l'athérosclérose, l'hypertension et l'ischémie myocardique.
La quercétine régule des voies de signalisation telles que PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-caténine et MAPK/ERK1. Elle stimule l'apoptose et l'autophagie en activant CASP3, inhibe les métastases en réduisant la sécrétion de MMP et de VEGF, et diminue l'expression des protéines TP53 mutantes, démontrant ainsi une toxicité sélective ciblant plusieurs types de cancers.
Malgré son large potentiel pharmacologique, la quercétine présente d'importants défis de formulation. Ce composé est insoluble dans l'eau, peu soluble dans les solvants organiques et sa stabilité est faible, notamment à la lumière, à haute température et en milieu humide, où il est sujet à l'oxydation et à la dégradation. Après administration orale, sa biodisponibilité est faible en raison de sa faible solubilité et de son métabolisme rapide dans le tractus gastro-intestinal. La majeure partie de la quercétine est probablement métabolisée par la flore intestinale ou excrétée dans les selles avant d'être absorbée, limitant ainsi la quantité qui peut effectivement atteindre la circulation sanguine.
L'encapsulation liposomale pallie ces limitations grâce à une bicouche phospholipidique qui protège la quercétine de la dégradation environnementale, améliore sa solubilité et sa stabilité, et facilite son absorption cellulaire. La structure bicouche phospholipidique des liposomes protège la quercétine des influences extérieures tout en la rendant plus dispersible dans l'eau, lui conférant des propriétés similaires à celles des solutions colloïdales.
Un essai contrôlé randomisé a évalué l'efficacité clinique de la quercétine chez 100 participants atteints de diabète de type 2. Une supplémentation de 500 mg par jour pendant 32 semaines a entraîné une réduction de l'hémoglobine glyquée (HbA1c) (−0,28 %), une réduction de la pression artérielle systolique (−6,55 mmHg), une amélioration de la fonction pulmonaire (augmentation du VEMS de 0,12 L), une augmentation de la durée du sommeil nocturne (+0,74 h), une diminution des niveaux d'anxiété et une amélioration significative de la qualité de vie physique et mentale.
Un essai clinique pilote de phase II a évalué l'efficacité de la quercétine à la dose de 2 000 mg/jour pendant 6 mois chez des patients atteints de BPCO. Les concentrations plasmatiques de quercétine ont augmenté significativement après le traitement. Les concentrations d'IL-8, d'IL-1β et d'8-isoprostane dans le liquide de lavage broncho-alvéolaire et dans le sérum (SP-D) ont été significativement réduites. La quercétine a également augmenté les concentrations de CC16, une molécule reconnue pour ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes chez les fumeurs actifs. La quercétine à la dose de 2 000 mg/jour a été bien tolérée par les patients atteints de BPCO.
La quercétine présente un potentiel important en gérontologie et en dermatologie grâce à ses effets anti-âge complets. Son activité cible les mécanismes biologiques fondamentaux du vieillissement, notamment la sénescence cellulaire, le stress oxydatif et l'inflammation chronique. L'un des effets les plus remarquables de la quercétine est son action en tant qu'agent sénothérapeutique, présentant des propriétés à la fois sénolytiques et sénomorphiques.
L'encapsulation liposomale de la quercétine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de quercétine, formant un bouclier qui la protège de la dégradation environnementale et du métabolisme enzymatique. Ce système d'administration :
Protège la quercétine de l'oxydation et de la dégradation sous l'effet de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.
Améliore la solubilité et la dispersibilité dans l'eau
Améliore l'absorption cellulaire par fusion membranaire
Améliore significativement la biodisponibilité orale
La quercétine liposomale est disponible sous forme de poudre liposomale de phospholipides de tournesol, présentée comme une fine poudre jaune. Le contrôle qualité porte généralement sur la teneur en principe actif, la consistance du support phospholipidique, l'aspect, l'humidité, les caractéristiques des particules, les limites microbiologiques, la présence de métaux lourds et les indicateurs de stabilité.
La quercétine est généralement bien tolérée. Les essais cliniques démontrent que des doses allant jusqu'à 1 g par jour sont sans danger pour la consommation, et des études ont montré une bonne tolérance à des doses allant jusqu'à 2 000 mg/jour et 4 000 mg/jour chez certaines populations de patients. Une étude de phase 1 sur la quercétine chez les enfants et les jeunes adultes atteints d'anémie de Fanconi a établi une dose recommandée, la dose quotidienne maximale chez l'adulte étant de 4 000 mg/jour. La FDA a approuvé la quercétine à la dose de 500 mg/jour (numéro d'autorisation de mise sur le marché : GRN 341). La quercétine est largement commercialisée comme ingrédient de complément alimentaire. Les protocoles de test doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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