89 $/kg
Description détaillée du produit
La vitamine B3 liposomale (nicotinamide 80 %) est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, qui délivre la nicotinamide grâce à un système d'administration liposomale avancé. La nicotinamide (CAS 98-92-0), également connue sous les noms de niacinamide, amide de l'acide nicotinique ou 3-pyridinecarboxamide, est la forme amide hydrosoluble de la vitamine B3. Sa formule moléculaire est C₆H₆N₂O et sa masse moléculaire est de 122,13 g/mol.Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou d'aiguilles incolores, est inodore ou possède une légère odeur caractéristique, et son point de fusion est de 128 à 131 °C.La nicotinamide est librement soluble dans l'eau (1000 g/L) et l'éthanol, et pratiquement insoluble dans l'éther et le benzène..
La nicotinamide est l'une des deux principales formes de vitamine B3 et la forme privilégiée pour les applications nécessitant une supplémentation en vitamine B3 à forte dose, sans les bouffées vasomotrices associées à l'acide nicotinique. La nicotinamide est un précurseur essentiel du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) et de sa forme phosphate (NADP+), coenzymes indispensables au Métabolisme énergétique cellulaire, à la réparation de l'ADN et à l'homéostasie redox. Plus de 400 enzymes nécessitent du NAD+ pour catalyser des réactions dans l'organisme, notamment celles impliquées dans la glycolyse, le cycle de Krebs et la chaîne de transport d'électrons. La nicotinamide est largement répandue dans la nature et se trouve en abondance dans les aliments tels que la viande (en particulier le foie), le poisson, la volaille, les produits laitiers, les œufs, les arachides et les céréales complètes..
La nicotinamide conventionnelle présente des défis importants en matière de formulation et de biodisponibilité. Sa forte solubilité dans l'eau limite sa diffusion passive à travers les membranes biologiques et sa pénétration à travers la couche cornée de la peau. Après administration orale, la nicotinamide est rapidement absorbée et distribuée dans tout l'organisme, mais son caractère hydrophile entraîne une élimination rapide et une rétention cellulaire limitée.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Amélioration de l'efficacité et de la stabilité de l'encapsulation— L'encapsulation liposomale de la nicotinamide permetefficacité d'encapsulation de 80 % ± 5 %des études de stabilité réalisées sur trois semaines à 4 °C ont montré des changements minimes dans les caractéristiques des liposomes, indiquant une bonne stabilité.La bicouche phospholipidique entoure la molécule de nicotinamide, formant une enveloppe protectrice qui la préserve d'une dégradation prématurée pendant le stockage et le transit gastro-intestinal.
2. Perméation et accumulation cutanées amélioréesLes formulations liposomales améliorent significativement la perméation cutanée et l'accumulation de nicotinamide. Des études de perméation cutanée de liposomes contenant de la nicotinamide pour une application cosmétique ont indiqué que la formulation liposomale pouvait augmenter la perméation cutanée et l'accumulation de nicotinamide dans la peau.L'incorporation d'alcools gras dans les nanoliposomes permet aux céramides et à la niacinamide de pénétrer plus profondément dans la couche cornée, ce qui renforce la barrière cutanée et améliore l'éclaircissement du teint..
3. Isolement spatial et libération contrôléeL’encapsulation liposomale assure l’isolation spatiale de la nicotinamide par encapsulation physique au sein de la bicouche lipidique, permettant une libération contrôlée lors de l’utilisation. Ceci améliore significativement la stabilité au stockage, en conservant plus de 85 % de chaque principe actif.Le profil de libération contrôlée favorise une activité biologique prolongée plutôt qu'un pic aigu suivi d'une élimination rapide.
4. Amélioration de l'absorption cellulaire et de la biodisponibilitéLes liposomes fusionnent directement avec les membranes cellulaires, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace par voie lipidique. Ce mécanisme complète les voies de transport aqueuses utilisées par la nicotinamide libre, favorisant une meilleure absorption systémique et une délivrance cellulaire optimale de la vitamine active.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Vitamine B3 liposomale nicotinamide 80% |
| N° CAS | 98-92-0 |
| Numéro EINECS | 202-713-4 |
| Ingrédient actif | Nicotinamide (Niacinamide) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse avec une colonne C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 µm) ; phase mobile : tampon phosphate (pH 3,0) et méthanol (90:10, v/v) ; détection UV à 262 nmAutre méthode : HPLC avec une solution de dihydrogénophosphate de potassium à 0,02 mol/L et d’acétonitrile (95:5, v/v) à 200 nmLa Pharmacopée internationale spécifie un dosage de 99,0 % à 101,0 % de C₆H₅N₂O, calculé par rapport à la substance sèche. |
| Pureté | ≥ 80 % de nicotinamide (chargement liposomal) ; dosage de qualité USP/EP/ChP de 99,0 % à 101,0 % sur matière sèche disponible |
| Aspect / Couleur | Poudre fine blanche à blanc cassé (forme liposomale) ; poudre cristalline blanche ou aiguilles incolores (forme native) |
| Odeur | Inodore ou presque inodore ; goût légèrement amer |
| Solubilité | Librement soluble dans l'eau (1000 g/L) et l'éthanol ; pratiquement insoluble dans l'éther et le benzène |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | AJR : 14 à 16 mg NE/jour pour les adultes; doses thérapeutiques étudiées de 25 mg à 6 000 mg/jour; traitement pellagre : 300 mg/jour |
| Application | Métabolisme énergétique cellulaire et soutien du NAD+, santé de la peau (fonction barrière, pigmentation, photovieillissement), réparation de l'ADN et santé cellulaire, neuroprotection, fonction immunitaire, soutien métabolique |
| Extrait de la source | Synthétique (hydrolyse du nicotinonitrile ou oxydation de la nicotine) ; les sources naturelles comprennent le foie, le poisson, la volaille, les produits laitiers, les arachides et les céréales complètes.; système de transport liposomal des phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₆H₆N₂O |
| Poids moléculaire | 122,13 g/mol |
| Point de fusion | 128–131°C |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | À conserver dans un récipient hermétiquement fermé et opaque, dans un endroit frais et sec. Protéger de la lumière et de l'humidité. Durée de conservation : 24 mois dans les conditions recommandées. |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥80 % de nicotinamide dans la formulation liposomale, avec un dosage de qualité USP/EP/ChP de 99,0 % à 101,0 % sur base sèche disponible.
Amélioration liposomale— L’encapsulation liposomale atteint une efficacité d’encapsulation de 80 % ± 5 % avec une bonne stabilité sur trois semaines à 4 °C et améliore significativement la perméation et l’accumulation cutanées.
Précurseur du NAD+— La nicotinamide est un précurseur direct du NAD+, une coenzyme essentielle à plus de 400 réactions enzymatiques, dont la glycolyse, le cycle de Krebs et la réparation de l'ADN.
Validé cliniquement pour la prévention du cancer de la peau— Un essai contrôlé randomisé (ONTRAC) a démontré que 500 mg de nicotinamide deux fois par jour réduisaient significativement le taux de nouveaux cancers de la peau non mélanomiques de 23 % après 12 mois.
Soutien de la barrière cutanée et de la pigmentation— La nicotinamide améliore la fonction barrière de la peau, réduit l'hyperpigmentation et favorise l'éclaircissement de la peau en inhibant le transfert des mélanosomes et en améliorant l'intégrité de la barrière cutanée.
Ne pas tirer la chasse d'eau— Contrairement à l'acide nicotinique, le nicotinamide ne provoque pas la réaction de rougeur caractéristique, ce qui le rend adapté à une supplémentation à forte dose sans effets secondaires de vasodilatation.
Réparation de l'ADN et santé cellulaire— Le NAD+ est essentiel à la réparation de l'ADN par le biais de mécanismes médiés par la PARP, et la nicotinamide favorise une réparation saine de l'ADN et un métabolisme énergétique cellulaire optimal.
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 50 à 250 mg par portion | 1 à 2 gélules par jour, au moment des repas |
| Boissons fonctionnelles | 25 à 100 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 100 à 500 mg par sachet | Meilleure absorption lorsqu'il est pris avec des aliments |
| Formules pour la santé de la peau | 250 à 500 mg par portion | Un essai clinique a utilisé 500 mg deux fois par jour pour la prévention du cancer de la peau |
| Formules du métabolisme énergétique | 50 à 100 mg par portion | Souvent associée à d'autres vitamines B ou à la CoQ10 |
| Formules de soutien NAD+ | 100 à 500 mg par portion | Souvent associé à des précurseurs de NAD+ ou au resvératrol |
L’apport nutritionnel recommandé (ANR) en niacine est de 14 à 16 mg NE/jour pour les adultes.Des suppléments de nicotinamide par voie orale ont été étudiés à des doses quotidiennes allant de 25 mg à 6 000 mg (6 grammes) pendant une durée pouvant atteindre 5 ans.Pour traiter la pellagre (une grave carence en vitamine B3), 300 mg de nicotinamide par jour suffisent généralement.Pour la prévention du cancer de la peau, l'essai ONTRAC a utilisé 500 mg de nicotinamide deux fois par jour (1 000 mg/jour) pendant 12 mois. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la nicotinamide est de 5 mg/kg de poids corporel, ce qui correspond à environ 350 mg/jour pour un adulte de 70 kg.Les formulations liposomales peuvent permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité et une perméation cutanée accrues.
Informations importantes relatives à la sécurité :La nicotinamide est généralement bien tolérée aux doses usuelles. Contrairement à l'acide nicotinique, elle ne provoque pas de bouffées vasomotrices. Dans certaines études, l'administration de fortes doses de nicotinamide (≥ 3 g/jour) a été associée à une hépatotoxicité et son utilisation ne doit se faire que sous surveillance médicale. Les personnes atteintes d'une maladie hépatique active ne doivent pas utiliser de fortes doses de nicotinamide. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. La nicotinamide peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants et les antidiabétiques.
Encyclopédie de la nicotinamide — Contexte scientifique
La nicotinamide (CAS 98-92-0), également connue sous le nom de niacinamide, d'amide de l'acide nicotinique ou de 3-pyridinecarboxamide, est la forme amide hydrosoluble de la vitamine B3, de formule moléculaire C₆H₆N₂O et de masse moléculaire de 122,13 g/mol.Il est chimiquement caractérisé comme étant le pyridine-3-carboxamide et se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou d'aiguilles incolores avec un point de fusion de 128–131 °C.La nicotinamide est inodore ou possède une légère odeur caractéristique, un goût légèrement amer, et est très soluble dans l'eau (1000 g/L) et l'éthanol.Elle a été isolée pour la première fois du son de riz en 1911 et constitue l'une des deux principales formes de vitamine B3, l'autre étant l'acide nicotinique..
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 98-92-0 |
| Numéro EINECS | 202-713-4 |
| Formule moléculaire | C₆H₆N₂O |
| Poids moléculaire | 122,13 g/mol |
| Nom IUPAC | Pyridine-3-carboxamide |
| Synonymes | Niacinamide, amide d'acide nicotinique, vitamine B3, vitamine PP, 3-pyridinecarboxamide |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou aiguilles incolores |
| Point de fusion | 128–131°C |
| Solubilité | Librement soluble dans l'eau (1000 g/L) et l'éthanol |
| Dosage (sur base sèche) | 99.0%–101.0% |
| Normes pharmacopéiques | USP, EP, ChP, BP, JP |
La vitamine B3 existe sous deux formes principales utilisées en supplémentation, qui diffèrent considérablement par leurs profils pharmacologiques :
Nicotinamide (Niacinamide)Cette forme ne provoque pas de rougeurs et n'a pas d'incidence significative sur le profil lipidique. Elle est privilégiée pour les suppléments de vitamine B3 à haute dose, les soins de la peau et le soutien de l'énergie cellulaire. La nicotinamide est la forme utilisée dans l'étude ONTRAC sur la prévention du cancer de la peau et est largement employée en dermatologie et en cosmétique.
Acide nicotinique (niacine)Cette forme provoque la réaction de rougeur caractéristique et influe significativement sur le taux de cholestérol, en abaissant le LDL et les triglycérides tout en augmentant le HDL. L'acide nicotinique à forte dose est approuvé par la FDA comme médicament sur ordonnance (Niaspan) pour le traitement des dyslipidémies, mais son utilisation est limitée par les rougeurs et le risque d'hépatotoxicité.
Les deux formes sont converties en NAD+ dans l'organisme, et les réponses biologiques sont pratiquement équivalentes aux doses habituelles. Cependant, seul l'acide nicotinique possède des propriétés régulatrices des lipides qui le rendent précieux pour les applications cardiovasculaires, tandis que le nicotinamide est privilégié pour la santé de la peau et le soutien cellulaire à haute dose.
La nicotinamide est un nutriment essentiel qui joue plusieurs rôles physiologiques indispensables :
Synthèse des cofacteurs NAD+ et NADP+La nicotinamide est un précurseur direct du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) et de sa forme phosphate (NADP+), coenzymes essentiels au Métabolisme énergétique cellulaire, à l'homéostasie redox et à la réparation de l'ADN. Plus de 400 enzymes nécessitent du NAD+ pour catalyser des réactions dans l'organisme, notamment celles impliquées dans la glycolyse, le cycle de Krebs et la chaîne de transport d'électrons.
Métabolisme énergétique cellulaireLe NAD+ est indispensable à la production d'ATP par phosphorylation oxydative. La nicotinamide soutient la fonction mitochondriale et le métabolisme énergétique cellulaire, notamment dans les tissus à forte demande énergétique comme le cerveau, le cœur et les muscles squelettiques.
Réparation de l'ADNLe NAD+ est le substrat de la poly-ADP-ribose polymérase (PARP), une enzyme qui catalyse le transfert d'unités ADP-ribose du NAD+ à des protéines acceptrices au niveau des lésions de l'ADN. Ce mécanisme de réparation de l'ADN, dépendant de la PARP, est essentiel à la stabilité du génome et à la prévention du cancer.
Santé de la peauLa nicotinamide améliore la fonction barrière cutanée en stimulant la synthèse des céramides et en augmentant la production de lipides de la barrière cutanée. Elle réduit l'hyperpigmentation en inhibant le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes et atténue le photovieillissement en prévenant l'immunosuppression induite par les UV et en favorisant la réparation de l'ADN..
Neuroprotection— La nicotinamide a démontré des effets neuroprotecteurs dans des modèles précliniques, notamment une protection contre les lésions cérébrales ischémiques et les maladies neurodégénératives. Elle favorise la survie neuronale par des mécanismes dépendants du NAD+ et par la modulation du stress oxydatif.
Fonction immunitaireLa nicotinamide module la fonction immunitaire et possède des propriétés anti-inflammatoires. Elle inhibe la chimiotaxie des neutrophiles et réduit la production de cytokines pro-inflammatoires..
La nicotinamide est convertie en NAD+ par la voie de récupération du NAD+. Elle est d'abord convertie en nicotinamide mononucléotide (NMN) par la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT), puis en NAD+ par la nicotinamide mononucléotide adénylyltransférase (NMNAT). Cette voie, très efficace, est le principal mécanisme par lequel la nicotinamide administrée par voie orale augmente les taux systémiques de NAD+. Le NAD+ intervient dans la respiration intracellulaire en tant que co-hydrogénase, avec des enzymes impliquées dans l'oxydation de molécules énergétiques telles que le glycéraldéhyde-3-phosphate, le lactate, l'alcool, le 3-hydroxybutyrate, le pyruvate et l'α-cétoglutarate.
Le NAD+ est le substrat de la poly-ADP-ribose polymérase (PARP), une enzyme présente dans le noyau des cellules eucaryotes qui catalyse le transfert de nombreuses unités d'ADP-ribose du NAD+ à une protéine acceptrice, ainsi qu'à l'enzyme elle-même. Ces protéines nucléaires poly-ADP-ribose interviennent dans la réplication et la réparation de l'ADN. La supplémentation en nicotinamide favorise la réparation de l'ADN par la PARP, contribuant ainsi à la stabilité génomique et à la réduction du risque de cancer. Ce mécanisme explique la réduction cliniquement validée des cancers cutanés non mélanomiques observée dans l'essai ONTRAC.
La nicotinamide améliore la fonction barrière cutanée en stimulant la synthèse des céramides et en augmentant la production de lipides de la barrière cutanée. Elle réduit également l'hyperpigmentation en inhibant le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes, sans affecter la synthèse de mélanine. De plus, la nicotinamide prévient l'immunosuppression induite par les UV et favorise la réparation de l'ADN, réduisant ainsi le risque de cancer de la peau et de photovieillissement.Les formulations liposomales renforcent ces effets en permettant une pénétration plus profonde dans la couche cornée et en améliorant la barrière cutanée..
La nicotinamide exerce une activité anti-inflammatoire par inhibition de la chimiotaxie des neutrophiles, modulation de la production de cytokines pro-inflammatoires et inhibition de la suractivation de la poly(ADP-ribose) polymérase.Ces mécanismes contribuent à son potentiel thérapeutique pour les affections cutanées inflammatoires, notamment l'acné, la rosacée et la dermatite atopique..
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, la nicotinamide native présente des défis importants en matière de formulation. Sa forte solubilité dans l'eau (1000 g/L) limite sa diffusion passive à travers les membranes biologiques et sa pénétration à travers la couche cornée de la peau. Après administration orale, la nicotinamide est rapidement absorbée et distribuée dans tout l'organisme, mais son caractère hydrophile entraîne une élimination rapide et une faible rétention cellulaire. En application topique, sa solubilité dans l'eau limite sa pénétration cutanée, ce qui nécessite des concentrations élevées ou l'ajout d'agents de pénétration pour obtenir une efficacité thérapeutique.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment l'encapsulation liposomale. L'encapsulation liposomale de la nicotinamide atteint une efficacité d'encapsulation de 80 % ± 5 %, et des études de stabilité menées sur trois semaines à 4 °C ont montré des modifications minimes des caractéristiques liposomales.Les formulations liposomales améliorent significativement la perméation cutanée et l'accumulation de nicotinamide, avec une pénétration accrue dans la couche cornée et les couches cutanées plus profondes..
L'encapsulation liposomale de la nicotinamide offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de nicotinamide, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa stabilité, sa perméation cutanée et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Atteint une efficacité d'encapsulation de 80 % ± 5 % avec une bonne stabilité pendant trois semaines à 4 °C.
Améliore significativement la perméation cutanée et l'accumulation de nicotinamide dans la peau.
Permet aux céramides et à la niacinamide de pénétrer plus profondément dans la couche cornée, ce qui renforce la barrière cutanée et améliore l'éclat du teint.
Assure l'isolation spatiale et la libération contrôlée, en conservant plus de 85 % de chaque ingrédient actif pendant le stockage
L’encapsulation liposomale représente une stratégie prometteuse pour améliorer la biodisponibilité et l’efficacité thérapeutique de la nicotinamide, notamment pour les applications de santé cutanée où la pénétration à travers la couche cornée constitue une barrière essentielle.
Un essai contrôlé randomisé (ONTRAC) mené auprès de 386 adultes ayant des antécédents de cancer de la peau a révélé que la prise de 500 mg de nicotinamide deux fois par jour (1 000 mg/jour) réduisait significativement le taux de nouveaux cancers cutanés non mélanomiques de 23 % (p = 0,02) après 12 mois. Cet effet est attribué au rôle du NAD+ dans la réparation de l’ADN et le métabolisme énergétique cellulaire. L’étude a démontré que la nicotinamide constitue une approche sûre et efficace pour réduire le risque de cancer de la peau dans les populations à haut risque.
Des études cliniques ont démontré que la nicotinamide améliore la fonction barrière cutanée, réduit l'hyperpigmentation et favorise l'éclaircissement du teint. La nicotinamide diminue le transfert des mélanosomes des mélanocytes vers les kératinocytes et renforce l'intégrité de la barrière cutanée en stimulant la synthèse des céramides. Les formulations liposomales optimisent ces effets en permettant une pénétration plus profonde dans la couche cornée et en renforçant la barrière cutanée..
La nicotinamide a démontré une activité anti-inflammatoire dans le traitement des affections cutanées inflammatoires, notamment l'acné, la rosacée et la dermatite atopique.Ses mécanismes anti-inflammatoires comprennent l'inhibition de la chimiotaxie des neutrophiles et la modulation de la production de cytokines pro-inflammatoires..
La nicotinamide a démontré des effets neuroprotecteurs dans des modèles précliniques, notamment une protection contre les lésions cérébrales ischémiques et les maladies neurodégénératives. Ces effets sont médiés par des mécanismes dépendants du NAD+ et par la modulation du stress oxydatif.
La nicotinamide présente un profil de sécurité bien établi lorsqu'elle est utilisée correctement. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la nicotinamide est de 5 mg/kg de poids corporel, ce qui correspond à environ 350 mg/jour pour un adulte de 70 kg.Des suppléments de nicotinamide par voie orale ont été étudiés à des doses quotidiennes allant de 25 mg à 6 000 mg pendant une durée pouvant atteindre 5 ans.. Dans certaines études, la nicotinamide à forte dose (≥3 g/jour) a été associée à une hépatotoxicité et ne devrait être utilisée que sous surveillance médicale.
Statut réglementaire :
États-UnisLa nicotinamide est réglementée comme ingrédient de complément alimentaire et additif alimentaire. Elle est généralement reconnue comme sûre (GRAS) pour une utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires. Elle est décrite dans la Pharmacopée américaine (USP) avec une spécification de dosage de 99,0 % à 101,0 % sur matière sèche.
Union européenneLa nicotinamide est autorisée comme ingrédient de complément alimentaire et son utilisation est permise pour l'enrichissement des aliments dans les États membres de l'UE. Elle fait l'objet d'une monographie dans la Pharmacopée européenne.
Normes mondiales— La nicotinamide est répertoriée dans la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne, la Pharmacopée chinoise (ChP), la Pharmacopée britannique (BP) et la Pharmacopée japonaise (JP).La Pharmacopée internationale spécifie un dosage de 99,0 % à 101,0 % de C₆H₅N₂O, calculé par rapport à la substance sèche..
Précautions:La nicotinamide est généralement bien tolérée aux doses usuelles et ne provoque pas de bouffées vasomotrices. Les fortes doses de nicotinamide (≥ 3 g/jour) ne doivent être utilisées que sous surveillance médicale. Les personnes atteintes d'une maladie hépatique active ne doivent pas utiliser de fortes doses de nicotinamide. Les femmes enceintes ou allaitantes et les enfants doivent consulter un professionnel de santé avant utilisation. La nicotinamide peut interagir avec certains médicaments, notamment les anticoagulants et les antidiabétiques.
Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier les exigences réglementaires locales avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
89 $/kg
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