549 $/kg
199 $/kg
Description détaillée du produit
La zéaxanthine liposomale à 40 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, qui délivre la zéaxanthine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La zéaxanthine (CAS 144-68-3), également connue sous le nom de (3R,3′R)-β,β-carotène-3,3′-diol, est un caroténoïde xanthophylle naturel de formule moléculaire C₄₀H₅₆O₂ et de masse moléculaire de 568,87 g/mol.Il s'agit d'un pigment jaune-orange synthétisé exclusivement par les plantes et les micro-organismes ; l'homme ne peut pas le synthétiser et doit l'acquérir par l'alimentation.
La zéaxanthine se concentre sélectivement dans la fovéa, au centre de la macula, où elle forme, avec la lutéine et la méso-zéaxanthine, le pigment maculaire. Ce pigment agit comme un filtre optique naturel qui absorbe la lumière bleue à haute énergie (longueurs d'onde de 400 à 500 nm), protégeant ainsi les photorécepteurs sous-jacents des dommages photo-oxydatifs. La zéaxanthine a été initialement isolée du maïs (Zea mays) et est extraite industriellement des pétales de souci (Tagetes erecta L.), la même source végétale que la lutéine.
La zéaxanthine native présente des défis importants en matière de formulation. Ce composé est pratiquement insoluble dans l'eau et seulement très peu soluble dans le chloroforme, présentant une solubilité aqueuse extrêmement faible.Ce composé est chimiquement instable à la lumière, à la chaleur et au stress oxydatif, et sa biodisponibilité orale est faible et très variable. Ces facteurs limitent considérablement sa stabilité dans les formulations de compléments alimentaires et son absorption par le tractus gastro-intestinal.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Biodisponibilité améliorée— Une étude pharmacocinétique orale comparant quatre systèmes d'administration lipidiques (huile de TCM, huile enrichie en phosphatidylcholine, poudre liposomale et formulation à base de phosphatidylsérine) chez le rat a démontré que la phosphatidylsérine (PS) produisait environAUC₀–ₜ supérieure de 26 %etCmax 32 % plus élevéque le groupe témoin recevant uniquement du TCM. Notamment, la cinétique d'élimination (K_el ≈ 0,08 h⁻¹ ; t1/2 ≈ 8 heures) est restée constante dans tous les groupes, confirmant que l'exposition systémique accrue résultait d'une meilleure absorption plutôt que de modifications du métabolisme ou de la clairance..
2. Dispersion et solubilité amélioréesLa formulation liposomale, fournie sous forme de poudre séchée par atomisation contenant principalement de la phosphatidylcholine zwitterionique et une faible quantité de phosphatidylglycérol chargé négativement, se reconstitue facilement dans l'eau pour former une dispersion nanométrique stable. La diffusion dynamique de la lumière a montré un diamètre hydrodynamique moyen de182,4 ± 4,1 nmet un PDI de0.212 ± 0.016, avec un potentiel ζ de−34,7 ± 1,8 mV, ce qui indique une bonne stabilité colloïdale en suspension.
3. Protection contre la dégradation— La bicouche phospholipidique protège la zéaxanthine de la dégradation induite par la lumière, la chaleur et l'oxygène, préservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu'à ce qu'elle atteigne les sites d'absorption optimaux dans l'intestin grêle.
4. Amélioration de l'absorption cellulaire— Les micelles mixtes riches en phospholipides peuvent augmenter l'absorption intestinale des caroténoïdes, médiée par SR-BI, d'environ 40 %, favorisant ainsi une administration cellulaire efficace..
Haute pureté— Standardisé à ≥40 % de zéaxanthine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomaleL’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’atteindre un diamètre hydrodynamique moyen de 182,4 ± 4,1 nm et un potentiel ζ de −34,7 ± 1,8 mV, assurant une excellente stabilité colloïdale. L’administration liposomale à base de phosphatidylsérine induit une AUC supérieure d’environ 26 % et une Cmax supérieure de 32 % par rapport aux témoins utilisant uniquement du MCT.
Soutien pigmentaire maculaireLa zéaxanthine se concentre sélectivement dans la fovéa, au centre de la macula, où elle forme, avec la lutéine et la méso-zéaxanthine, le pigment maculaire. Ce pigment absorbe la lumière bleue à haute énergie et protège les photorécepteurs des dommages photo-oxydatifs.
Ratio soutenu par AREDS2— Formulé avec un ratio de 5:1 de lutéine (10 mg de lutéine + 2 mg de zéaxanthine), la proportion optimale validée par AREDS2, un essai clinique majeur mené par le National Eye Institute..
Cliniquement validé pour la DMLA— L’étude AREDS2, un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo mené auprès de 4 203 patients, a démontré que la formule lutéine/zéaxanthine réduisait d’environ 25 % le risque de progression de la DMLA intermédiaire à avancée.Les patients présentant les apports alimentaires initiaux les plus faibles en caroténoïdes et ayant reçu le supplément ont montré uneréduction du risque de 26 %pour la progression de l'AMD.
Défense antioxydante— La zéaxanthine est un puissant antioxydant qui neutralise les espèces réactives de l'oxygène et protège les membranes cellulaires de la peroxydation lipidique.
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale se reconstitue facilement dans l'eau pour former une dispersion stable à l'échelle nanométrique ; elle convient aux capsules, aux comprimés, aux préparations pour boissons en poudre et aux boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 2 à 5 mg par portion | 1 à 2 capsules par jour au cours des repas contenant des matières grasses pour une absorption optimale |
| Boissons fonctionnelles | 1 à 2 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 2 à 10 mg par sachet | Mélanger avec de la lutéine (10 mg) pour une formule alignée sur AREDS2 |
| Formules pour la santé des yeux | 2 à 10 mg par portion | Souvent associé à de la lutéine, de l'astaxanthine ou de l'extrait de myrtille |
| Formules pour la santé de la peau | 2 à 5 mg par portion | Souvent associé au collagène, à l'acide hyaluronique ou à la vitamine C |
Les études cliniques et les produits commerciaux recommandent généralement 2 à 10 mg de zéaxanthine par jour. L'essai clinique AREDS2, une étude de référence menée par le National Eye Institute, a évalué la supplémentation en lutéine (10 mg) et en zéaxanthine (2 mg) chez 4 203 patients atteints de DMLA intermédiaire ou avancée à un œil.L'étude a démontré une réduction d'environ 25 % du risque de progression de la DMLA intermédiaire vers la DMLA avancée.L'analyse de sous-groupes a montré que les patients présentant les taux initiaux les plus faibles de lutéine et de zéaxanthine dans leur alimentation et ayant ajouté le supplément présentaient une réduction de 26 % du risque de progression de la DMLA. Pour le soutien général de la santé oculaire, la dose standard de 2 mg par jour est celle recommandée par l'étude AREDS2, des doses plus élevées, jusqu'à 10 mg par jour, ayant été utilisées dans certaines études sur la santé cognitive et cutanée. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
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Encyclopédie de la zéaxanthine — Contexte scientifique
La zéaxanthine (CAS 144-68-3), également connue sous le nom de (3R,3′R)-β,β-carotène-3,3′-diol, est un caroténoïde xanthophylle naturel caractérisé par la formule moléculaire C₄₀H₅₆O₂ et une masse moléculaire de 568,87 g/mol.La zéaxanthine appartient à la sous-classe des xanthophylles, un groupe de caroténoïdes qui sont des dérivés oxygénés des carotènes. Ce pigment jaune-orangé est synthétisé exclusivement par les plantes et les micro-organismes ; l’être humain ne peut le synthétiser et doit l’obtenir par l’alimentation.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 144-68-3 |
| Formule moléculaire | C₄₀H₅₆O₂ |
| Poids moléculaire | 568,87 g/mol |
| Apparence | poudre cristalline jaune à rouge orangé |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau ; peu soluble dans le chloroforme ; soluble dans les solvants lipophiles tels que le DMSO et le DMF |
| Source | Tagètes erectapétales de fleurs de souci (L.) |
La zéaxanthine et la lutéine sont les deux seuls caroténoïdes alimentaires qui s'accumulent sélectivement dans la macula humaine, où ils forment le pigment maculaire. La zéaxanthine est concentrée dans la fovéa, au centre même de la macula, tandis que la lutéine prédomine dans la macula périphérique. Ce pigment agit comme un filtre optique naturel, absorbant la lumière bleue de haute énergie (longueurs d'onde de 400 à 500 nm) avant qu'elle n'atteigne les photorécepteurs. Le pigment maculaire, composé uniquement de lutéine et de zéaxanthine, absorbe la lumière bleue avant qu'elle n'atteigne la couche sous-jacente de photorécepteurs, la protégeant ainsi de la lumière et, vraisemblablement, des dommages oxydatifs.Il a été rapporté qu'une consommation accrue de zéaxanthine et de lutéine augmentait la densité du pigment maculaire..
La zéaxanthine est un puissant antioxydant qui neutralise les espèces réactives de l'oxygène (ERO) et les espèces réactives de l'azote (ERN). Son système étendu de doubles liaisons conjuguées lui permet de piéger efficacement les radicaux libres et protège les membranes cellulaires de la peroxydation lipidique. L'activité antioxydante de ce composé est particulièrement importante dans la rétine, où une forte tension en oxygène et une exposition constante à la lumière génèrent un stress oxydatif important.
Le pigment maculaire, composé de zéaxanthine et de lutéine, agit comme un filtre pour les longueurs d'onde courtes, réduisant ainsi l'aberration chromatique et les dommages causés par la lumière à la rétine. Cette fonction de filtration optique complète le rôle antioxydant de la zéaxanthine, assurant une protection à la fois physique et biochimique de la rétine.
La zéaxanthine a démontré des propriétés anti-inflammatoires, modulant les voies inflammatoires et réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires dans les tissus oculaires et systémiques.
Malgré ses importantes fonctions physiologiques, la zéaxanthine native présente des problèmes majeurs de biodisponibilité. Ce composé est pratiquement insoluble dans l'eau et très peu soluble dans le chloroforme.La zéaxanthine présente généralement une faible biodisponibilité en raison de sa faible stabilité et de sa faible solubilité en milieu aqueux.Les caroténoïdes sont des composés liposolubles et sont absorbés comme les graisses alimentaires, principalement par la muqueuse de l'intestin grêle via la diffusion passive.L'absorption de la lutéine est généralement faible (estimée à 5–20 % d'une dose orale) et très variable d'un individu à l'autre.Les premiers essais cliniques ont démontré que les matrices alimentaires riches en phospholipides, comme le jaune d'œuf, l'avocat ou la matière grasse du lait, induisaient des taux plasmatiques de lutéine/zéaxanthine plus élevés que les suppléments sous forme cristalline ou de microgranules..
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, notamment les liposomes, les nanoémulsions et les vecteurs à base de phospholipides. Parmi ceux-ci, l'encapsulation liposomale s'est révélée être l'une des stratégies les plus efficaces pour améliorer la biodisponibilité de la zéaxanthine.
L'encapsulation liposomale de la zéaxanthine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de zéaxanthine, formant une vésicule nanométrique qui améliore la solubilité, la stabilité et l'absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Atteint un diamètre hydrodynamique moyen de 182,4 ± 4,1 nm avec un PDI de 0,212 ± 0,016
Présente un potentiel ζ de −34,7 ± 1,8 mV, indiquant une excellente stabilité colloïdale.
Permet d'obtenir une AUC₀–ₜ supérieure d'environ 26 % et une Cmax supérieure d'environ 32 % par rapport aux témoins traités uniquement avec du TCM.
Protège la zéaxanthine de la lumière, de la chaleur et de la dégradation oxydative
Se reconstruit facilement dans l'eau pour former une dispersion stable à l'échelle nanométrique
La poudre liposomale contient principalement de la phosphatidylcholine zwitterionique et une faible quantité de phosphatidylglycérol chargé négativement, et se reconstitue facilement dans l'eau pour former une dispersion nanométrique stable.L'étude pharmacocinétique a démontré que la phosphatidylsérine (PS) était le véhicule le plus efficace parmi les quatre formulations testées, avec une AUC₀–ₜ supérieure d'environ 26 % et une Cmax supérieure de 32 % par rapport au groupe témoin contenant uniquement du MCT..
L’étude AREDS2 (Age-Related Eye Disease Study 2) était un essai factoriel 2×2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, mené par le National Eye Institute. L’étude a inclus 4 203 patients atteints de DMLA intermédiaire ou avancée à un œil.Les participants ont été répartis aléatoirement pour recevoir soit de la lutéine (10 mg) + de la zéaxanthine (2 mg), soit du DHA (350 mg) + de l'EPA (650 mg), soit de la lutéine + de la zéaxanthine et du DHA + de l'EPA, soit un placebo.L'étude a démontré une réduction d'environ 25 % du risque de progression de la DMLA intermédiaire vers la DMLA avancée.Les patients présentant les apports alimentaires initiaux les plus faibles en caroténoïdes et ayant reçu le supplément ont montré une réduction de 26 % du risque de progression de la DMLA.Sur la base de ces résultats, les auteurs de l'étude NEI recommandent d'ajouter 10 mg de lutéine et 2 mg de zéaxanthine et de supprimer le bêta-carotène de la formule actuelle du complément alimentaire..
Une étude menée sur des primates n'a révélé aucun signe de toxicité oculaire ni d'accumulation excessive liée à la consommation de zéaxanthine.Une étude publiée sur des furets apporte un soutien limité à l'absence d'effet stimulant de la consommation de zéaxanthine sur l'incidence du cancer du poumon chez les fumeurs invétérés..
La zéaxanthine est généralement bien tolérée. En 2006, le JECFA a défini une DJA de groupe de 0 à 2 mg/kg de poids corporel pour la lutéine.Tagètes erectaet la zéaxanthine (synthétique)En 2018, cette DJA de groupe a été retirée et le comité a établi une DJA de groupe « non spécifiée » pour la lutéine, les esters de lutéine et la zéaxanthine (synthétique), considérant que ces substances présentent une faible toxicité et qu'aucun effet indésirable n'a été observé dans de nombreuses études toxicologiques réalisées sur des animaux de laboratoire et des études cliniques chez l'homme..
Le groupe scientifique de l'EFSA chargé des demandes d'autorisation de mise sur le marché a appliqué un facteur de sécurité de 200 à une dose sans effet nocif observé (NOAEL) chez le rat de 150 mg/kg pc/jour et a défini une dose journalière admissible (DJA) de0,75 mg/kg pc/jourou53 mg/jour pour un adulte de 70 kgCependant, l'UE a officiellement approuvé en 2013 une dose maximale d'utilisation de 2 mg/jour, car il s'agissait de la dose proposée par le demandeur. Les données issues d'études d'intervention chez l'humain confirment également qu'une dose supérieure à 2 mg/jour est sans danger, et qu'une dose de20 mg/jour pendant 6 mois maximumsans effet indésirable.
Aux États-Unis, la zéaxanthine synthétique est commercialisée depuis 2002 en vertu de la législation GRAS (Generally Recognized As Safe), sur la base d'études de sécurité du DSM, avec un niveau d'utilisation dans les aliments et les boissons de 0,25 mg/portion.La FDA a reçu plusieurs notifications GRAS concernant la zéaxanthine extraite du souci, auxquelles il a été répondu par une lettre indiquant « aucune question pour le moment »..
La zéaxanthine est largement commercialisée comme ingrédient de complément alimentaire et colorant alimentaire. Aux États-Unis, son utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires est généralement reconnue comme sûre (GRAS). En Europe, elle est autorisée en tant que nouvel ingrédient alimentaire. Les protocoles d'analyse doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
129 $/kg
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