199 $/kg
169 $/kg
Description détaillée du produit
L'acétate de rétinyle (vitamine A) liposomale à 2 millions d'UI est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, véhiculant l'acétate de rétinyle grâce à un système d'administration liposomale avancé. L'acétate de rétinyle (CAS 127-47-9), également connu sous le nom d'acétate de vitamine A ou d'acétate de rétinyle tout-trans, est l'ester acétate du rétinol (vitamine A). Sa formule moléculaire est C₂₂H₃₂O₂ et sa masse moléculaire est de 328,49 g/mol. Ce composé se présente sous forme de poudre cristalline jaune pâle ou de liquide surfondu, avec un point de fusion de 57 à 58 °C. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éthanol, le chloroforme et les huiles.
La vitamine A est un micronutriment liposoluble essentiel, indispensable à la vision, au système immunitaire, à la reproduction et à la différenciation cellulaire. L'acétate de rétinyle est la forme ester la plus stable de la vitamine A préformée ; il est largement utilisé dans les compléments alimentaires, l'enrichissement des aliments et les préparations pharmaceutiques. C'est l'une des formes de vitamine A les plus utilisées dans l'enrichissement des aliments, et sa stabilité est privilégiée par rapport au rétinol.
L'acétate de rétinyle présente des défis importants en matière de formulation. Ce composé est très sensible à l'oxydation, à l'isomérisation et à la dégradation photochimique. Sa stabilité est fortement influencée par la température, l'oxygène et l'exposition à la lumière. Bien que l'acétate de rétinyle soit plus stable que le rétinol, il se dégrade néanmoins avec le temps, notamment dans des conditions de stockage défavorables.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Stabilité accrueL’encapsulation liposomale protège les rétinoïdes des conditions agressives de l’estomac et de la dégradation enzymatique. Les composés de vitamine A encapsulés dans des liposomes présentent une stabilité accrue et une toxicité réduite par rapport aux formes libres. Une étude sur les liposomes de rétinol a démontré que ces liposomes étaient stables dans un tampon et dans le sérum pendant 24 heures, et que l’encapsulation empêchait la métabolisation de l’acide rétinoïque au fil du temps, maintenant ainsi sa concentration plasmatique.
2. Biodisponibilité amélioréeLes liposomes restent stables dans l'estomac et sont absorbés intacts dans l'intestin grêle par les cellules M, principalement dans le duodénum, par endocytose ou fusion membranaire. Les liposomes de vitamine A ont un diamètre d'environ 100 nm, une efficacité d'encapsulation supérieure à 70 % et un profil de libération contrôlée (27 % libérés en 8 heures). L'acétate de rétinyle présente également un profil de libération contrôlée lorsqu'il est encapsulé dans des liposomes.
3. Efficacité thérapeutique accrueL’encapsulation liposomale améliore considérablement l’efficacité thérapeutique des rétinoïdes. Les effets antiprolifératifs étaient respectivement 65 et 51 fois supérieurs pour l’acide rétinoïque et le rétinol liposomaux par rapport aux composants libres. Des essais cliniques menés chez des patients atteints de leucémie ont démontré que les liposomes d’acide rétinoïque pouvaient induire une rémission significative lorsque la leucémie était diagnostiquée précocement.
4. Stabilisation synergique avec la vitamine EL’ajout de vitamine E (α-tocophérol) aux liposomes renforce la stabilité des rétinoïdes. L’α-tocophérol améliore considérablement leur résistance à l’oxydation par le peroxyde d’hydrogène, et l’acétate de vitamine E stabilise la vitamine A dans les formulations liposomales.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Vitamine A liposomale, acétate de rétinyle 2 millions d'UI |
| N° CAS | 127-47-9 |
| Ingrédient actif | Acétate de rétinyle (acétate de vitamine A) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse avec détection UV-DAD à 325–328 nm ; colonne C18 ou C30 ; phase mobile : gradient méthanol/eau ou méthanol/méthyl tert-butyl éther ; dosage simultané avec d’autres substances de la vitamine A. Méthode USP/EP : activité déterminée par CLHP par comparaison avec un étalon USP. Longueur d’onde de détection de l’acétate de rétinyle : 325 nm (absorption maximale à 328 nm). |
| Pureté | ≥ 2 000 000 UI/g (environ 600 000 µg RAE/g) ; ≥ 2 800 000 UI/g disponibles ; dosage 95–103 % (HPLC) |
| Aspect / Couleur | Poudre cristalline jaune pâle ou liquide surfondu |
| Odeur | Légère odeur caractéristique |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | AJR : 700–900 µg EAR/jour (2 330–3 000 UI/jour) ; LSF adulte : 10 000 UI/jour (3 000 µg EAR/jour) ; les formes liposomales permettent une absorption efficace à des doses plus faibles. |
| Application | Supplémentation en vitamine A, soutien de la vision, fonction immunitaire, santé de la peau, différenciation cellulaire, enrichissement des aliments (céréales, produits laitiers, aliments pour nourrissons), alimentation animale |
| Extrait de la source | Synthétique (rétinol acétylé avec de l'anhydride acétique) ; système de transport liposomal à base de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₂₂H₃₂O₂ |
| Poids moléculaire | 328,49 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris les zones reculées. Expédié dans des conteneurs hermétiques et opaques à température contrôlée. |
| Stockage | À conserver à une température ≤ −4 °C (ou −20 °C pour une conservation à long terme) sous atmosphère inerte, à l’abri de la lumière et de l’humidité. Durée de conservation : 24 mois dans les conditions recommandées. |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥2 000 000 UI/g d'activité d'acétate de vitamine A, avec ≥2 800 000 UI/g disponible pour les applications à concentration plus élevée.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’atteindre une efficacité d’encapsulation supérieure à 70 %, avec des diamètres de liposomes d’environ 100 nm et une libération contrôlée (27 % en 8 heures).
Stabilité supérieureLes composés de vitamine A encapsulés dans des liposomes présentent une stabilité accrue et une toxicité réduite par rapport à leur forme libre. Les liposomes sont restés stables dans un tampon et dans le sérum pendant 24 heures.
Conformité USP/EP— Le produit est conforme aux monographies actuelles de la Ph.Eur. « Concentré de vitamine A (forme de poudre), synthétique » et de l'USP « Vitamine A ».
Efficacité thérapeutique améliorée— Les effets antiprolifératifs étaient respectivement 65 et 51 fois supérieurs pour l'acide rétinoïque et les liposomes de rétinol que pour les composants libres.
Stabilisation synergique de la vitamine E— L’acétate de vitamine E stabilise la vitamine A dans les formulations liposomales, et la vitamine E est utilisée pour réguler la vitamine A afin d’assurer un fonctionnement optimal.
Dispersable dans l'eau— La poudre liposomale offre une excellente dispersibilité dans les systèmes aqueux par rapport à l'acétate de rétinyle cristallin standard.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 2 000 à 5 000 UI par portion | 1 capsule par jour avec les repas contenant des matières grasses pour une absorption optimale |
| Boissons fonctionnelles | 1 000 à 3 000 UI par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 2 000 à 5 000 UI par sachet | À associer à la vitamine E pour une stabilisation synergique. |
| Enrichissement des aliments (céréales) | 360 μg/100 g (sous forme d'acétate de vitamine A) | Niveau d'enrichissement utilisé dans les aliments de sevrage à base de céréales |
| Enrichissement des aliments (produits laitiers) | 2 à 4 % en poids dans l'émulsion | Utilisé dans le lait et les produits laitiers enrichis en vitamines |
| Nutrition pédiatrique | 1 000 à 2 000 UI par portion | Les formulations liquides sont privilégiées pour les nourrissons et les enfants. |
L’apport nutritionnel recommandé (ANR) en vitamine A est de 900 µg EA/jour (3 000 UI) pour les hommes adultes et de 700 µg EA/jour (2 330 UI) pour les femmes adultes. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la vitamine A préformée est de 3 000 µg EA/jour (10 000 UI) pour les adultes. Au Canada, les formes posologiques orales fournissant une activité vitaminique A n’excédant pas 10 000 UI/jour sont autorisées en tant que produits de santé naturels. Au-delà de 10 000 UI/jour, la vitamine A est classée comme médicament d’ordonnance. Pour l’enrichissement des aliments de sevrage à base de céréales, on ajoute de l’acétate de vitamine A à raison de 360 µg/100 g de produit. Les formulations liposomales permettent une absorption efficace à des doses plus faibles, ce qui peut réduire l’apport requis. Les doses orales élevées de vitamine A sous forme d'acétate de rétinyle (>10 000 UI par jour à long terme) sont tératogènes et doivent être évitées pendant la grossesse.
Encyclopédie de l'acétate de rétinyle (vitamine A) — Contexte scientifique
L'acétate de rétinyle (CAS 127-47-9), également connu sous le nom d'acétate de vitamine A ou d'acétate de rétinyle tout-trans, est l'ester acétate du rétinol (vitamine A). Sa formule moléculaire est C₂₂H₃₂O₂ et sa masse moléculaire est de 328,49 g/mol. Ce composé se présente sous forme de poudre cristalline jaune pâle ou de liquide surfondu, avec un point de fusion de 57 à 58 °C. L'acétate de rétinyle est la forme ester la plus stable de la vitamine A et est largement utilisé dans les compléments alimentaires, l'enrichissement des aliments et les préparations pharmaceutiques.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 127-47-9 |
| Formule moléculaire | C₂₂H₃₂O₂ |
| Poids moléculaire | 328,49 g/mol |
| Apparence | Poudre cristalline jaune pâle ou liquide surfondu |
| Point de fusion | 57–58 °C |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau ; soluble dans l'éthanol, le chloroforme et les huiles |
| Activité | 2 000 000–2 940 000 UI/g |
| Conformité USP/EP | Conforme aux monographies « Vitamine A concentrée (poudre), synthétique » Ph.Eur. et « Vitamine A » USP |
La vitamine A est un micronutriment liposoluble essentiel nécessaire à de nombreux processus physiologiques :
Vision— La vitamine A est essentielle au cycle visuel, notamment à la formation de la rhodopsine, le pigment photosensible de la rétine.
Fonction immunitaire— La vitamine A contribue au développement et au fonctionnement normaux des cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T et les neutrophiles.
Différenciation cellulaire— L’acide rétinoïque, le métabolite actif de la vitamine A, régule l’expression des gènes et la différenciation cellulaire.
Santé de la peauLa vitamine A favorise le renouvellement des cellules cutanées et maintient l'intégrité du tissu épithélial.
Reproduction— La vitamine A est nécessaire au bon fonctionnement de l'appareil reproducteur.
Croissance et développementLa vitamine A est essentielle à la croissance normale et au développement osseux.
La vitamine A est essentielle au cycle visuel. Le rétinal, sa forme aldéhyde, se combine à l'opsine pour former la rhodopsine, le pigment photosensible des bâtonnets. Lorsque la lumière frappe la rhodopsine, le rétinal subit une isomérisation de l'isomère 11-cis à l'isomère tout-trans, déclenchant une cascade de signalisation qui aboutit à la perception visuelle.
L'acide rétinoïque, le métabolite actif de la vitamine A, agit comme ligand pour les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR) et les récepteurs X des rétinoïdes (RXR), régulant la transcription de nombreux gènes cibles impliqués dans la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose.
La vitamine A soutient l'immunité innée et adaptative. Elle est essentielle au développement et au fonctionnement normaux des cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T et les neutrophiles, et joue un rôle crucial dans l'immunité des muqueuses.
La vitamine A et ses précurseurs présentent une activité antioxydante, neutralisant les radicaux libres et protégeant les membranes cellulaires de la peroxydation lipidique.
Malgré ses fonctions physiologiques essentielles, l'acétate de rétinyle natif présente des défis importants en matière de formulation. Ce composé est très sensible à l'oxydation, à l'isomérisation et à la dégradation photochimique. Sa stabilité est fortement influencée par la température, l'oxygène et l'exposition à la lumière. Bien que l'acétate de rétinyle soit plus stable que le rétinol, il se dégrade néanmoins avec le temps, notamment dans des conditions de stockage défavorables.
L’encapsulation liposomale pallie ces limitations grâce à une bicouche phospholipidique qui protège l’acétate de rétinyle de la dégradation gastrique et du stress oxydatif, et améliore l’absorption intestinale par des voies lipidiques. Les liposomes restent stables dans l’estomac et sont absorbés intacts dans l’intestin grêle par les cellules M, principalement dans le duodénum, par endocytose ou fusion membranaire.
L'encapsulation liposomale de l'acétate de rétinyle offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule d'acétate de rétinyle, formant une enveloppe protectrice qui améliore la stabilité, la biodisponibilité et l'efficacité thérapeutique. Ce système d'administration :
Permet d'atteindre une efficacité d'encapsulation supérieure à 70 % pour les composés lipophiles.
Permet une libération contrôlée (27 % en 8 heures) grâce à des liposomes d'un diamètre d'environ 100 nm.
Stabilise les rétinoïdes contre la dégradation gastrique et enzymatique
Présente une stabilité accrue et une toxicité réduite par rapport aux formes libres.
Améliore l'efficacité thérapeutique de 65 fois pour l'acide rétinoïque et de 51 fois pour le rétinol liposome.
Une étude sur les liposomes de rétinol a démontré que ces liposomes étaient stables dans un tampon et dans le sérum pendant 24 heures, et que leur encapsulation empêchait la métabolisation de l'acide rétinoïque au fil du temps, maintenant ainsi sa concentration plasmatique. Les liposomes d'acide rétinoïque se sont avérés plus efficaces que les microbilles d'acide rétinoïque administrées par voie orale pour maintenir les concentrations plasmatiques d'acide rétinoïque au cours du temps.
Des essais cliniques menés chez des patients atteints de leucémie promyélocytaire ont démontré qu'un traitement par liposomes d'acide rétinoïque associé à une chimiothérapie pouvait induire une rémission significative lorsque la leucémie était diagnostiquée précocement. Ces résultats justifient la réalisation d'études plus approfondies, bien que seulement 12 patients aient participé à l'essai.
Une étude randomisée a évalué l'efficacité de la vitamine A liposomale administrée par voie intraveineuse dans le traitement de la pneumonie néonatale. Trente nouveau-nés atteints de pneumonie infectieuse ont été répartis aléatoirement en deux groupes : un groupe recevant de la vitamine A liposomale par voie intraveineuse (330 UI) et un groupe recevant de la vitamine A par voie orale. Cette étude démontre l'intérêt clinique de la vitamine A liposomale en néonatologie.
Les recommandations cliniques préconisent une supplémentation en vitamine A chez les populations à risque de carence. Chez les enfants de 6 à 59 mois, l'OMS recommande une supplémentation périodique en vitamine A, à raison de 100 000 UI (équivalent à 30 mg de rétinol) pour les nourrissons de 6 à 11 mois et de 200 000 UI (équivalent à 60 mg de rétinol) pour les enfants de 12 à 59 mois, administrée tous les 4 à 6 mois. On utilise à cet effet des préparations orales liquides à base d'huile, contenant du palmitate de rétinyle ou de l'acétate de rétinyle.
La vitamine A est généralement bien tolérée aux doses recommandées. La limite supérieure de sécurité (LSS) pour la vitamine A préformée est de 3 000 µg AE/jour (10 000 UI) chez l’adulte. Le principal effet indésirable d’un apport excessif de vitamine A est la tératogénicité, qui justifie la LSS. Les fortes doses orales de vitamine A sous forme d’acétate de rétinyle (> 10 000 UI par jour sur le long terme) sont tératogènes et doivent être évitées pendant la grossesse. Le groupe scientifique de l’EFSA a confirmé la LSS de 3 000 µg AE par jour (environ 10 000 UI) pour la vitamine A préformée.
Le statut réglementaire varie selon les régions :
États-UnisL’acétate de vitamine A est réglementé en tant qu’ingrédient de complément alimentaire. Il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments et les compléments alimentaires.
Union européenne— L’acétate de rétinyle est conforme à la monographie actuelle de la Ph.Eur. intitulée « Vitamine A concentrée (forme de poudre), synthétique ».
CanadaLes formes posologiques orales fournissant jusqu'à 10 000 UI/jour d'activité de la vitamine A sont autorisées en tant que produits de santé naturels. Au-delà de 10 000 UI/jour, la vitamine A est classée comme médicament sur ordonnance.
Normes mondialesL’acétate de rétinyle est répertorié dans la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne et le Codex des produits chimiques alimentaires. Il est largement utilisé dans les programmes d’enrichissement des aliments à travers le monde.
L’acétate de rétinyle de vitamine A liposomale à 2 millions d’UI est largement commercialisé comme ingrédient de complément alimentaire et agent d’enrichissement des aliments. Les protocoles de test doivent respecter les normes internationales, notamment l’USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
199 $/kg
169 $/kg
RELATED
RELATED
RELATED
RELATED
Ce site Web utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site Web.
English
Español
Deutsch
日本語
한국어
Téléphone
Commentaire
（0）