299 $/kg
239 $/kg
| Authentification: COA, MSDS, TDS, FDA, casher, Halal, etc. | Méthode d'analyse : HPLC | Forme pharmaceutique : Poudre liposomale, dispersible dans l'eau | Apparence: Poudre cristalline blanche à brun clair |
| Délai de mise en œuvre: En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines | Dosage recommandé : 90 à 180 mg par portion ; des études cliniques ont évalué la puérarine à des doses de 90,2 mg/jour et de 180 mg/jour dans le cadre d’essais de supplémentation orale. | ||
| Application: Santé cardiovasculaire, fonction métabolique, neuroprotection, défense antioxydante, soutien du métabolisme de l'alcool, santé osseuse, vieillissement en bonne santé | |||
| Stockage: Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité ; bien refermer le récipient. Hygroscopique – protéger de l'humidité. | |||
Description détaillée du produit
La puérarine liposomale à 70 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, qui délivre la puérarine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La puérarine, également connue sous le nom de kakonéine, est un isoflavone C-glucoside (8-β-D-glucopyranosyl-4′,7-dihydroxyisoflavone) et le dérivé flavonoïde le plus abondant dans la racine de…Pueraria lobata(Willd.) Ohwi. C'est le principal composé bioactif responsable des propriétés médicinales traditionnelles de la racine de kudzu, notamment la protection cardiovasculaire, le soutien du métabolisme de l'alcool et la régulation métabolique.
La puérarine a fait l'objet de nombreuses études en raison de ses diverses activités pharmacologiques, notamment ses effets antioxydants, anti-inflammatoires, cardioprotecteurs, neuroprotecteurs et anticancéreux. Elle agit comme antagoniste des récepteurs 5-HT2C et ses applications potentielles dans les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'ostéoporose et les troubles liés à l'alcool ont été étudiées. Cependant, son potentiel clinique est limité par sa faible biodisponibilité orale. L'encapsulation liposomale permet de pallier ce problème en protégeant la puérarine de la dégradation et en améliorant son acheminement vers les cellules cibles.
La puérarine conventionnelle présente une faible biodisponibilité systémique en raison de sa faible solubilité dans l'eau, de sa faible perméabilité intestinale et de son métabolisme rapide après administration orale. Ces limitations entravent considérablement son absorption et son efficacité thérapeutique.
L’encapsulation liposomale offre trois avantages essentiels :
1. Protection digestive— La bicouche phospholipidique protège la puérarine de la dégradation enzymatique et du métabolisme prématuré pendant le transit digestif, préservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu'à ce qu'elle atteigne les cellules cibles.
2. Amélioration de l'absorption cellulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes des cellules intestinales, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace et s'affranchissant des limitations liées à la diffusion passive. Dans une étude pharmacocinétique comparant les proliposomes de puérarine aux comprimés classiques, la formulation liposomale a démontré une biodisponibilité relative de 145,6 %, avec une concentration plasmatique maximale significativement plus élevée (Cmax 1,12 ± 0,21 mg/L vs 0,98 ± 0,17 mg/L) et une clairance réduite (CL 10,1 ± 2,2 L/h vs 16,5 ± 4,6 L/h). Une autre étude menée chez le rat a rapporté une biodisponibilité relative de 168 % pour la suspension liposomale de puérarine par rapport à la solution de puérarine.
3. Libération prolongéeLes formulations liposomales permettent une libération contrôlée de la puérarine, assurant une durée de circulation prolongée et des concentrations plasmatiques soutenues. Une étude sur des liposomes chargés en puérarine (T/RL@PUE) a permis d'obtenir une efficacité d'encapsulation de 70,56 % et une efficacité de chargement en principe actif de 9,20 %, avec une taille moyenne de particules de 127,20 nm.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Puérarine liposomale 70% |
| N° CAS | 3681-99-0 |
| Ingrédient actif | Puérarine (8-β-D-glucopyranosyl-4′,7-dihydroxyisoflavone) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse avec colonne C18 ; phase mobile méthanol/eau (25/75) ou acétonitrile/méthanol/eau (10/8/82) ; détection à 250 nm ; LC-MS/MS pour confirmation d’identité |
| Pureté | ≥ 70 % de puérarine (HPLC) |
| Aspect / Couleur | Poudre cristalline blanche à brun clair |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 90 à 180 mg par portion ; des études cliniques ont évalué la puérarine à des doses de 90,2 mg/jour et de 180 mg/jour dans le cadre d’essais de supplémentation orale. |
| Application | Santé cardiovasculaire, fonction métabolique, neuroprotection, défense antioxydante, soutien du métabolisme de l'alcool, santé osseuse, vieillissement en bonne santé |
| Extrait de la source | Pueraria lobata(Willd.) Ohwi ouPueraria thomsoniiBenth. racine séchée (racine de kudzu) |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₀O₉ |
| Poids moléculaire | 416,38 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité ; bien refermer le récipient. Hygroscopique – protéger de l'humidité. |
Haute pureté— Standardisé à ≥70% de puérarine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’atteindre une biodisponibilité relative de 145,6 à 168 % par rapport aux formulations conventionnelles de puérarine, avec une efficacité d’encapsulation allant jusqu’à 70,56 % et une taille de particules nanométriques d’environ 127 nm.
Antioxydant et anti-inflammatoire— La puérarine agit comme un piégeur de ROS intracellulaires, un inducteur d'autophagie et un inhibiteur de la ferroptose, protégeant ainsi les cellules des dommages oxydatifs.
Soutien cardiovasculaire— La puérarine augmente le débit sanguin cérébral et coronaire, réduit la résistance vasculaire et soutient la fonction cardiovasculaire.
Régulation métabolique— La puérarine présente une activité hypoglycémiante et favorise le métabolisme des lipides, avec des essais cliniques évaluant ses effets dans la stéatose hépatique associée au métabolisme (MAFLD).
Effets neuroprotecteurs— La puérarine protège les neurones de l'hippocampe de la neurotoxicité induite par le peptide β-amyloïde, démontrant ainsi son potentiel pour le soutien cognitif.
Dispersable dans l'eau— Convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 90 à 180 mg par portion | À prendre au cours des repas pour une meilleure absorption |
| Boissons fonctionnelles | 45 à 90 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 90 à 180 mg par sachet | Se mélanger aux phospholipides pour une absorption synergique |
| Formules cardiovasculaires | 100 à 180 mg par portion | Souvent associé à la CoQ10, au resvératrol ou à la nattokinase |
| Formules pour la santé métabolique | 90 à 180 mg par portion | Des essais cliniques ont utilisé une dose de 180 mg/jour chez des patients atteints de MAFLD. |
Des études cliniques ont évalué la supplémentation orale en puérarine à des doses de 90,2 mg et 180 mg par jour dans le cadre d'essais contrôlés randomisés. Un essai croisé de 12 semaines mené auprès d'hommes chinois en bonne santé a utilisé des granules de puérarine à la dose de 90,2 mg par jour. Un essai contrôlé randomisé en cours chez des patients atteints de stéatose hépatique métabolique (MAFLD) utilise la puérarine à la dose de 180 mg par jour pendant 12 semaines. Pour un soutien antioxydant et cardiovasculaire général, une dose quotidienne de 90 à 180 mg est couramment utilisée. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie du Puerarin — Contexte scientifique
La puérarine (CAS 3681-99-0), également connue sous le nom de kakonéine, est un isoflavone C-glucoside (8-β-D-glucopyranosyl-4′,7-dihydroxyisoflavone) et le principal composé bioactif de la racine de kudzu (Pueraria lobataIl s'agit d'un membre de la classe des C-glycosides isoflavonoïdes, caractérisé par un fragment de glucose attaché directement au squelette isoflavone via une liaison carbone-carbone — une caractéristique structurelle qui le distingue des O-glycosyl isoflavones communes et contribue à sa stabilité métabolique unique.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 3681-99-0 |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₀O₉ |
| Poids moléculaire | 416,38 g/mol |
| Nom IUPAC | 7-Hydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-2-yl]chromén-4-one |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à brun clair |
| Point de fusion | 187–189°C |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ; légèrement soluble dans l'éthanol ; peu soluble dans l'eau |
| Absorption maximale | 250 nm |
La puérarine est extraite de la racine séchée dePueraria lobata(Willd.) Ohwi ouPueraria thomsoniiLe kudzu (Kudzu officinale), également appelé Gegen, est une liane grimpante vivace originaire d'Asie de l'Est et utilisée depuis des siècles en médecine traditionnelle chinoise. Sa racine, principale partie médicinale, contient la plus forte concentration de puérarine. La puérarine commerciale est produite par extraction hydroalcoolique et purification, avec des grades standardisés allant de 15 % à 98 % de pureté.
La puérarine agit comme un piégeur d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires et a été caractérisée comme un inducteur d'autophagie et un inhibiteur de la ferroptose. Elle protège les cellules des dommages oxydatifs causés par divers stimuli toxiques, notamment le peroxyde d'hydrogène, le glutamate et les peptides β-amyloïdes.
La puérarine module les réponses inflammatoires en inhibant des voies de signalisation inflammatoires clés. Elle a démontré une activité anti-inflammatoire dans divers modèles expérimentaux, en réduisant la production de cytokines et de médiateurs pro-inflammatoires.
La puérarine est un agent cardioprotecteur reconnu. Elle augmente le débit sanguin cérébral et coronarien, réduit les résistances vasculaires et améliore la microcirculation. Des études cliniques ont évalué la puérarine dans le traitement des maladies coronariennes, de l'angine de poitrine, de l'infarctus du myocarde et des affections vasculaires rétiniennes. Une étude pharmacocinétique utilisant des liposomes chargés de puérarine et ciblant les mitochondries a démontré une délivrance efficace au myocarde ischémique et une amélioration de la réduction des lésions d'ischémie-reperfusion myocardique.
La puérarine protège les neurones de l'hippocampe de la neurotoxicité induite par le peptide β-amyloïde, caractéristique de la pathologie de la maladie d'Alzheimer. Des études in vitro démontrent que la puérarine protège différents types cellulaires des dommages causés par divers stimuli toxiques, notamment le peroxyde d'hydrogène, le glutamate, le zinc et le complexe cuivre/cystéine. Des liposomes de puérarine modifiés par le bornéol ont été développés afin d'améliorer la distribution de la puérarine dans le tissu cérébral pour le traitement de l'ischémie cérébrale.
La puérarine présente des propriétés hypoglycémiantes et hypolipémiantes. Chez l'animal, l'administration orale de puérarine (300 mg/kg/jour) à des rats soumis à un régime riche en cholestérol a significativement réduit les taux de cholestérol total sérique et hépatique. Des essais cliniques évaluent actuellement la puérarine dans le traitement de la stéatose hépatique métabolique (MAFLD), avec comme critère d'évaluation principal les variations de la teneur en graisse hépatique, mesurées par IRM de densité de protons.
La puérarine agit comme antagoniste des récepteurs 5-HT2C et comme antagoniste du site des benzodiazépines. Ce mécanisme justifie son utilisation dans le traitement de l'alcoolisme et ses effets potentiels sur la régulation de l'humeur et de l'appétit.
Malgré son large potentiel pharmacologique, la puérarine présente d'importantes difficultés de formulation. Ce composé est peu soluble dans l'eau et sa perméabilité intestinale est faible. Après administration orale, la puérarine est rapidement métabolisée et éliminée, avec une demi-vie d'élimination d'environ 1,5 à 2 heures. Ces facteurs entraînent une faible biodisponibilité orale et limitent son utilisation clinique.
L'encapsulation liposomale pallie ces limitations grâce à une bicouche phospholipidique biomimétique qui protège la puérarine lors du transit digestif, prévient son métabolisme prématuré et assure une libération prolongée. Une étude pharmacocinétique chez le rat a démontré que la puérarine liposomale atteignait une biodisponibilité relative de 168 % par rapport à la solution de puérarine. Une autre étude menée chez l'homme avec des proliposomes de puérarine a rapporté une biodisponibilité relative de 145,6 % par rapport aux comprimés classiques, avec une concentration plasmatique maximale plus élevée (Cmax : 1,12 ± 0,21 mg/L vs 0,98 ± 0,17 mg/L) et une clairance réduite (CL : 10,1 ± 2,2 L/h vs 16,5 ± 4,6 L/h).
L'encapsulation liposomale de la puérarine offre une protection supplémentaire et améliore sa délivrance, au-delà de l'isoflavone elle-même. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de puérarine, formant un bouclier qui la protège d'un métabolisme prématuré et d'une dégradation enzymatique dans le tractus gastro-intestinal. Ce système de délivrance :
Protège la puérarine d'un métabolisme et d'une élimination rapides.
Améliore l'absorption cellulaire par fusion membranaire
Favorise une libération prolongée et une durée de circulation accrue
Améliore significativement la biodisponibilité orale par rapport à la puérarine libre
Les formulations liposomales optimisées de puérarine atteignent une efficacité d'encapsulation d'environ 70,56 %, une efficacité de chargement en médicament de 9,20 % et une taille moyenne de particules de 127,20 nm. Les formulations avancées, notamment les liposomes à longue durée de circulation et les liposomes ciblés, ont démontré une efficacité thérapeutique accrue dans des modèles précliniques d'ostéoporose, d'ischémie myocardique et d'ischémie cérébrale.
La puérarine est généralement bien tolérée. Des études cliniques utilisant une supplémentation orale en puérarine à des doses de 90,2 à 180 mg par jour pendant 12 semaines n'ont rapporté aucun effet indésirable grave. La puérarine est largement commercialisée comme ingrédient de complément alimentaire et comme agent pharmaceutique. Aux États-Unis, elle est disponible comme complément alimentaire. En Chine, les injections et les formulations orales de puérarine sont approuvées pour un usage clinique. Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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