1399 $/kg
999 $/kg
Description détaillée du produit
La dihydroquercétine liposomale à 70 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, véhiculé par un système d'administration liposomale avancé. La dihydroquercétine (DHQ), également connue sous les noms de taxifoline ou distyline, est un flavanonol naturel appartenant à la sous-classe des flavonoïdes (polyphénols). Sa formule moléculaire est C₁₅H₁₂O₇ et sa masse moléculaire est de 304,25 g/mol. Son nom IUPAC est (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-pentahydroxyflavan-4-one.
La dihydroquercétine est un bioflavonoïde naturel aux activités biologiques diverses, notamment antioxydantes, anti-inflammatoires, antibactériennes, antivirales et géroprotectrices. C'est une taxifoline de configuration (2R,3R) extraite de plantes comme le mélèze de Sibérie (Larix sibirica) et le chardon-Marie. Ce composé est un dihydroflavonol dont la structure moléculaire le distingue de la quercétine, lui conférant des propriétés biologiques uniques.
La dihydroquercétine conventionnelle présente des défis importants en matière de formulation. Sa faible solubilité et sa biodisponibilité limitée ont stimulé le développement de systèmes d'administration basés sur les nanotechnologies, notamment les nanoparticules, les liposomes, les hydrogels, les nanofibres, les nanoenzymes et les complexes cristallins. Les nanotechnologies constituent le moyen le plus efficace d'améliorer la solubilité et la biodisponibilité de la dihydroquercétine.
L’encapsulation liposomale offre trois avantages essentiels :
1. Amélioration de la solubilité et de la stabilité— La bicouche phospholipidique améliore considérablement la solubilité et la stabilité de la dihydroquercétine, la protégeant de la dégradation pendant le transit digestif et la rendant plus dispersible dans les systèmes aqueux.
2. Amélioration de l'absorption cellulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes des cellules intestinales, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace et s'affranchissant des limitations liées à la diffusion passive. L'encapsulation liposomale a démontré améliorer l'efficacité thérapeutique de la dihydroquercétine dans divers modèles expérimentaux.
3. Biodisponibilité supérieureUne étude pharmacocinétique comparative chez le rat a démontré que l'administration liposomale améliore significativement la biodisponibilité orale de la dihydroquercétine par rapport à la molécule mère. L'encapsulation de la dihydroquercétine dans des liposomes sélénisés à l'échelle nanométrique a permis d'atteindre une biodisponibilité relative de 216,65 %, significativement supérieure à celle des suspensions de dihydroquercétine et des liposomes non modifiés.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Dihydroquercétine liposomale 70% |
| N° CAS | 480-18-2 |
| Ingrédient actif | Dihydroquercétine (Taxifolin) |
| Méthode d'analyse | HPLC en phase inverse avec détection UV et MS ; quantification du DHQ par HPLC en phase inverse avec détection UV et MS ; séparation du DHQ et de ses métabolites obtenue après hydrolyse enzymatique par la β-glucuronidase |
| Pureté | ≥ 70 % de dihydroquercétine (HPLC) ; dosage disponible ≥ 98 % |
| Aspect / Couleur | Poudre fine blanc cassé à jaune clair |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 100 à 200 mg par jour ; les études cliniques ont utilisé 60 mg deux fois par jour pendant 90 jours et 100 à 200 mg par jour pendant 3 mois. |
| Application | Défense antioxydante, santé vasculaire, fonction métabolique, soutien anti-inflammatoire, neuroprotection, géroprotection, soutien cardiovasculaire |
| Extrait de la source | Larix sibiricaLedeb. (Mélèze de Sibérie) bois et racines ;Larix gmeliniirésidus d'exploitation forestière ; système de transport liposomal à base de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₁₅H₁₂O₇ |
| Poids moléculaire | 304,25 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité ; bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de dihydroquercétine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique améliore considérablement la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité par rapport aux formes conventionnelles de dihydroquercétine.
Biodisponibilité cliniquement validée— La dihydroquercétine nanométamétrée sous forme liposomale a atteint une biodisponibilité relative de 216,65 % par rapport aux suspensions dans les études pharmacocinétiques.
Puissant antioxydant— La dihydroquercétine améliore la capacité antioxydante en activant des enzymes antioxydantes, notamment la superoxyde dismutase (SOD) et la Glutathion peroxydase.
Activation de la voie Nrf2— La dihydroquercétine induit l'expression de HO-1 et de NQO1 via la voie antioxydante dépendante de Nrf2, régulant à la hausse les enzymes de détoxification de phase II.
Soutien vasculaire et métabolique— La dihydroquercétine a démontré son efficacité dans des études cliniques sur l'obésité, le prédiabète et les maladies cardiovasculaires.
Dispersable dans l'eau— Convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 50 à 100 mg par portion | 1 à 2 gélules par jour au moment des repas ; l’essai clinique a utilisé 60 mg deux fois par jour. |
| Boissons fonctionnelles | 25 à 50 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 100 à 200 mg par sachet | À mélanger avec de la vitamine C pour un soutien antioxydant synergique |
| Formules pour la santé vasculaire | 100 à 200 mg par portion | Les essais cliniques ont utilisé une dose de 240 mg/jour pour l'insuffisance cardiaque chronique. |
| Formules pour la santé métabolique | 100 à 200 mg par portion | Les études cliniques ont utilisé des doses de 100 à 200 mg/jour pour l'obésité et le prédiabète. |
Des études cliniques ont évalué la dihydroquercétine à différentes doses. Une étude clinique menée chez des hommes souffrant d'infertilité idiopathique a administré 60 mg de dihydroquercétine deux fois par jour pendant 90 jours, avec une évaluation des paramètres spermatiques tous les 30 jours. En cas d'obésité et de prédiabète, la dihydroquercétine a été administrée comme complément alimentaire à une dose de 100 à 200 mg/jour pendant 3 mois, avec une interruption du traitement d'un mois. Une étude clinique menée chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique a évalué la dihydroquercétine à la dose de 240 mg/jour, seule ou en association avec l'arabinogalactane. Pour une action antioxydante et un soutien vasculaire généraux, la dose quotidienne couramment utilisée est de 100 à 200 mg. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la dihydroquercétine — Contexte scientifique
La dihydroquercétine (DHQ), également connue sous les noms de taxifoline, distyline ou 3,3′,4′,5,7-pentahydroxyflavanone, est un flavanonol naturel appartenant à la sous-classe des flavonoïdes, une sous-classe des polyphénols. Sa formule moléculaire est C₁₅H₁₂O₇ et sa masse moléculaire est de 304,25 g/mol. La dihydroquercétine appartient à la sous-classe des flavanonols, qui fait partie des flavonoïdes, eux-mêmes une classe de polyphénols.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 480-18-2 |
| Formule moléculaire | C₁₅H₁₂O₇ |
| Poids moléculaire | 304,25 g/mol |
| Nom IUPAC | (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-pentahydroxyflavane-4-one |
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé à jaune clair |
| Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans l'éthanol et l'eau chaude |
| Point de fusion | 240–242°C |
| Absorption UV | 290, 327 nm (méthanol) |
La dihydroquercétine est principalement extraite du bois et des racines du mélèze de Sibérie (Larix sibiricaLedeb) et mélèze de Dahurie (Larix gmeliniiLe procédé d'extraction consiste à retirer l'écorce, à broyer et sécher le bois à 40 °C jusqu'à une humidité résiduelle de 15 à 17 %, puis à extraire le composé avec une solution aqueuse d'éthanol. Cette méthode permet d'obtenir le produit désiré avec un rendement de 1,5 à 2,5 % de la masse de bois sec. La dihydroquercétine est également présente dans le chardon-Marie et d'autres plantes.
La dihydroquercétine exerce ses effets antioxydants par l'activation de la voie antioxydante dépendante de Nrf2. Des recherches ont démontré pour la première fois que la DHQ stimule l'expression des enzymes de détoxification de phase II via la voie de signalisation dépendante de Nrf2. La DHQ régule positivement les gènes antioxydants liés à Nrf2, l'hème oxygénase-1 (HO-1) et la NQO1, protégeant ainsi les cellules contre le stress oxydatif. La dihydroquercétine renforce également la capacité antioxydante des cellules neuronales en activant des enzymes antioxydantes telles que la superoxyde dismutase (SOD) et la Glutathion peroxydase.
La dihydroquercétine active la voie de signalisation AMPK/Nrf2/HO-1 dans les macrophages et atténue l'inflammation chez les souris endotoxémiques induites par le LPS. L'inhibition de l'hème oxygénase-1, un des gènes antioxydants les plus importants induits par la dihydroquercétine, annule l'inhibition de la production de TNF-α induite par le LPS par le traitement à la dihydroquercétine.
La dihydroquercétine atténue les lésions de la moelle épinière chez le rat en modulant la ferroptose via la voie de signalisation AKT/Nrf2/GPX4. Elle supprime la ferroptose induite par la fumée de cigarette dans la pathogenèse de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) en activant la voie Nrf2.
La dihydroquercétine a démontré des effets cardioprotecteurs contre les lésions d'ischémie-reperfusion en inhibant le stress oxydatif et l'apoptose induite par le stress du réticulum endoplasmique via la voie PI3K/Akt. Elle réduit également les réactions inflammatoires dans les zones lésées après des brûlures thermiques.
Malgré son puissant potentiel antioxydant et thérapeutique, la dihydroquercétine présente d'importants défis de formulation. Sa faible solubilité et sa biodisponibilité limitée ont stimulé le développement de systèmes d'administration basés sur les nanotechnologies. L'utilisation généralisée de la dihydroquercétine en pratique médicale est limitée par ses propriétés physico-chimiques et, en partie, par les caractéristiques de sa pharmacocinétique : absorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Une étude pharmacocinétique chez le rat a porté sur le DHQ isolé deLarix sibiricaL’étude a permis d’identifier les métabolites du DHQ dans le plasma sanguin et l’urine après une administration unique par voie intraveineuse et orale. Elle a établi que le DHQ est un médicament à courte durée d’action, quantifié par HPLC en phase inverse avec détection UV et MS.
L'encapsulation liposomale de la dihydroquercétine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de dihydroquercétine, formant un bouclier qui la protège de la dégradation et améliore son absorption. Ce système d'administration :
Protège la dihydroquercétine de la dégradation oxydative et enzymatique
Améliore la solubilité et la dispersibilité dans les systèmes aqueux
Améliore l'absorption intestinale par les voies lipidiques
Assure une libération prolongée pour une activité antioxydante prolongée
Une étude pharmacocinétique comparant l'administration orale du composé parent et de dihydroquercétine liposomale chez le rat a démontré les avantages pharmacocinétiques de la forme liposomale. La nanométamorphisation de la dihydroquercétine dans des liposomes sélénisés a permis d'atteindre une biodisponibilité relative de 216,65 %, significativement supérieure à celle des suspensions de dihydroquercétine et des liposomes non modifiés, avec une absorption gastro-intestinale améliorée et des caractéristiques de libération prolongée.
Une étude clinique a évalué la dihydroquercétine chez des hommes souffrant d'infertilité idiopathique. Tous les participants ont reçu 60 mg de dihydroquercétine deux fois par jour pendant 90 jours. Les paramètres spermatiques, notamment la morphologie évaluée selon les critères stricts de Kruger, ont été mesurés avant le traitement et tous les 30 jours pendant les 3 mois de traitement. L'étude a conclu que la dihydroquercétine est un complément alimentaire prometteur pour le traitement de l'infertilité masculine idiopathique.
La dihydroquercétine a été étudiée comme traitement chez les patients obèses et prédiabétiques nécessitant un effet thérapeutique modéré. Dans une étude de cas clinique portant sur un homme caucasien de 30 ans, la dihydroquercétine a été administrée comme complément alimentaire à une dose de 100 à 200 mg/jour pendant 3 mois, avec une interruption du traitement pendant 1 mois. L'article propose un mécanisme moléculaire expliquant son effet anti-obésité.
Une étude clinique a évalué la dihydroquercétine à la dose de 240 mg par jour, en monothérapie ou en association avec l'arabinogalactane, chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique. L'étude reposait sur l'hypothèse que le traitement par dihydroquercétine améliorerait l'état clinique et fonctionnel de ces patients.
Une étude pharmacoépidémiologique et clinique a évalué l'intérêt d'associer la L-arginine et la dihydroquercétine au traitement antihypertenseur combiné de patients hypertendus atteints de COVID-19. L'étude a montré que cette association était efficace, avec une baisse nocturne de la pression artérielle plus significative observée dans le groupe recevant le traitement combiné.
La dihydroquercétine est généralement bien tolérée aux doses habituellement utilisées. Des études cliniques ont utilisé la dihydroquercétine à des doses de 100 à 240 mg/jour pendant des périodes allant de 3 à 6 mois sans qu'aucun effet indésirable grave n'ait été rapporté. La dihydroquercétine est largement commercialisée comme ingrédient de complément alimentaire et est utilisée dans les industries pharmaceutique, alimentaire et cosmétique. Les protocoles d'essais doivent respecter les normes internationales, notamment la Pharmacopée américaine (USP), la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
1399 $/kg
999 $/kg
Ce site Web utilise des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site Web.
English
Español
Deutsch
日本語
한국어
Téléphone
Commentaire
（0）