129 $/kg
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Description détaillée du produit
La curcumine liposomale à 70 % est un ingrédient de qualité supérieure pour compléments alimentaires, offrant la curcumine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La curcumine (diferuloylméthane ou curcumine I) est le principal curcuminoïde du curcuma, une plante vivace à rhizomes de la famille des Zingibéracées, originaire des régions tropicales et subtropicales. Les trois principaux composants chimiques du curcuma — la curcumine, la déméthoxycurcumine et la bisdéméthoxycurcumine — sont collectivement appelés curcuminoïdes, la curcumine étant le constituant le plus abondant et le plus actif biologiquement.
La curcumine a fait l'objet de nombreuses études en raison de ses activités pharmacologiques à large spectre, notamment ses effets anti-inflammatoires, antioxydants, anticancéreux, neuroprotecteurs et immunomodulateurs. Elle module des voies de signalisation clés telles que NF-κB, l'inflammasome NLRP3 et Nrf2, contribuant ainsi à son potentiel thérapeutique diversifié. Cependant, son utilisation clinique est fortement limitée par sa faible biodisponibilité orale. L'encapsulation liposomale permet de surmonter cet obstacle en protégeant la curcumine de la dégradation et en améliorant son acheminement vers les cellules cibles.
La curcumine présente des défis importants en matière de formulation. Ce composé est pratiquement insoluble dans l'eau, se dégrade rapidement en milieu alcalin et subit un important métabolisme de premier passage dans l'intestin et le foie. Après administration orale de curcumine conventionnelle, la grande majorité est métabolisée par la flore intestinale ou excrétée avant absorption, seule une faible fraction atteignant la circulation systémique. La curcumine native présente une faible perméabilité intestinale, et sa faible solubilité limite encore davantage son absorption.
L’encapsulation liposomale offre trois avantages essentiels :
1. Amélioration de la solubilité et de la stabilitéL’encapsulation de la curcumine dans une bicouche phospholipidique de tournesol améliore considérablement sa solubilité et sa stabilité. Cette encapsulation liposomale forme une nanoparticule indépendante qui accroît la solubilité de la curcumine dans l’eau tout en la protégeant des agressions extérieures telles que la lumière, la chaleur et l’oxydation. La membrane liposomale préserve la curcumine de la dégradation enzymatique dans le tractus gastro-intestinal, conservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu’à ce qu’elle atteigne les cellules cibles.
2. Amélioration de l'absorption cellulaireLes liposomes fusionnent directement avec les membranes des cellules intestinales, facilitant ainsi une délivrance cellulaire efficace et s'affranchissant des limitations liées à la diffusion passive. Lors d'un essai clinique chez l'humain, la curcumine liposomale a atteint une concentration plasmatique maximale de 423 ng/mL, contre 34 ng/mL pour la curcumine libre, confirmant une exposition systémique nettement supérieure.
3. Biodisponibilité supérieureUne étude clinique randomisée en double aveugle a comparé une nouvelle formulation de curcumine nano-liposomale à double couche (BNT–C060) à la curcumine libre conventionnelle chez des volontaires masculins sains. La formulation liposomale a démontré une AUC<sub>0–1</sub> plasmatique normalisée à la dose 23,2 fois supérieure (5,00 vs 0,22 ng·h/mL/mg), une C<sub>max</sub> 53 fois supérieure (1,06 vs 0,02 ng/mL/mg) et une exposition urinaire 35,3 fois supérieure. Le T<sub>max</sub> était également significativement plus court (0,86 vs 3,3 h), indiquant une absorption plus rapide. Une dose unique orale de la formulation liposomale a été généralement bien tolérée dans la gamme de doses évaluée, sans signal de sécurité cliniquement significatif observé.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Curcumine liposomale 70% |
| N° CAS | 458-37-7 |
| Ingrédient actif | Curcumine (complexe de curcuminoïdes) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse (RP-HPLC) sur colonne C18 ; phase mobile : acétonitrile et dihydrogénophosphate de potassium 20 mM (pH 3,0) dans un rapport 55:45 ; détection à 420 nm ; confirmation d’identité par LC-MS/MS |
| Pureté | ≥ 70 % de curcumine (HPLC) ; dosage disponible ≥ 95 % |
| Aspect / Couleur | poudre fine jaune orangé à jaune |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 200 à 1 000 mg par jour ; des études cliniques ont évalué la curcumine liposomale à 50 mg deux fois par jour et à des doses allant jusqu’à 400 mg/m² par voie intraveineuse. |
| Application | Santé articulaire, soutien antioxydant, soutien anti-inflammatoire, fonction métabolique, neuroprotection, fonction immunitaire, vieillissement en bonne santé |
| Extrait de la source | Curcuma longaextrait de rhizome de L. (curcuma) ; vecteur liposomal de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₀O₆ |
| Poids moléculaire | 368,37 g/mol |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et de l'humidité ; bien refermer le récipient après usage. Durée de conservation : 24 mois dans son emballage d'origine non ouvert. |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de curcumine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomale— L'encapsulation de bicouches phospholipidiques de tournesol atteint une efficacité d'encapsulation d'environ 86 % avec une taille de particules de 100 à 120 nm et un potentiel zêta de −31 à −55 mV.
Validation clinique humaine— Un essai clinique randomisé en double aveugle a démontré une AUC₀–ₜ plasmatique 23,2 fois plus élevée, une Cmax 53 fois plus élevée et une exposition urinaire 35,3 fois plus élevée par rapport à la curcumine libre.
Concentration plasmatique supérieure— La curcumine liposomale a atteint une Cmax de 423 ng/mL contre 34 ng/mL pour la curcumine libre dans une étude pharmacocinétique humaine.
Absorption plus rapide— Tmax de 0,86 h contre 3,3 h pour la curcumine libre, indiquant un début d'action significativement plus rapide.
Mécanismes anti-inflammatoires— La curcumine inhibe la signalisation NF-κB, réduit la production de ROS mitochondriales et supprime l'activation de l'inflammasome NLRP3.
Dispersable dans l'eau— Convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles.
Compatible avec les étiquettes propres— Support phospholipidique de tournesol non OGM ; sans excipients synthétiques.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 200 à 500 mg par portion | À prendre au cours des repas pour une meilleure absorption |
| Boissons fonctionnelles | 100 à 250 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 200 à 500 mg par sachet | À mélanger avec de la pipérine ou des phospholipides pour une absorption synergique |
| Formules pour la santé des articulations | 250 à 500 mg par portion | Un essai randomisé a utilisé 50 mg de curcumine liposomale deux fois par jour en période périopératoire |
| Formules anti-inflammatoires | 250 à 500 mg par portion | Souvent associé à du boswellia, de la quercétine ou des acides gras oméga-3 |
Des études cliniques ont évalué la curcumine liposomale à différentes doses. Un essai contrôlé randomisé mené chez des patientes subissant une hystérectomie totale par laparoscopie a utilisé 50 mg de curcumine liposomale par voie orale deux fois par jour, dès la veille de l'intervention et pendant les deux jours suivants. Cet essai a démontré une diminution significative du score VAS à 24 heures postopératoires (1,0 ± 0,4 vs 1,8 ± 1,1 pour le placebo ; p = 0,007) et une amélioration de la qualité du rétablissement (112,4 ± 2,2 vs 105,6 ± 5,8 ; p < 0,001). Une étude de phase I/II évaluant la curcumine liposomale par voie intraveineuse en association avec une radiothérapie standard et du témozolomide chez des patients atteints de gliomes de haut grade nouvellement diagnostiqués a utilisé des doses hebdomadaires de 300, 350 et 400 mg/m². Pour un soutien antioxydant et anti-inflammatoire général, une dose quotidienne de 200 à 500 mg est couramment utilisée. Les formulations liposomales peuvent permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la curcumine — Contexte scientifique
La curcumine (diferuloylméthane ou curcumine I) est un composé polyphénolique et le principal curcuminoïde du curcuma (Curcuma longaLa curcumine (L.) est un composé phénolique naturel responsable de la couleur jaune du curcuma et appartient à la famille des diarylheptanoïdes. Elle est pratiquement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le diméthylsulfoxyde et l'acétone.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 458-37-7 |
| Formule moléculaire | C₂₁H₂₀O₆ |
| Poids moléculaire | 368,37 g/mol |
| Nom IUPAC | (1E,6E)-1,7-Bis(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)hepta-1,6-diène-3,5-dione |
| Apparence | Poudre cristalline jaune orangé |
| Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau ; soluble dans l'éthanol, le DMSO et l'acétone |
| Point de fusion | 183°C |
Curcuma (Curcuma longaLe curcuma (L.) est une plante vivace à rhizomes de la famille des Zingibéracées, originaire des régions tropicales et subtropicales. L'épice de curcuma est produite à partir de ses feuilles.Curcuma longaLes rhizomes constituent la source brute authentique de curcumine. SéchésC. longaLes rhizomes contiennent de 3 à 15 % de curcumine et de ses métabolites apparentés, appelés collectivement curcuminoïdes. Les trois principaux composants chimiques sont la curcumine (curcumine I), la déméthoxycurcumine (curcumine II) et la bisdéméthoxycurcumine (curcumine III).
La curcumine est un polyphénol naturel dérivé deCurcuma longaCe traitement offre une approche prometteuse pour inhiber l'inflammation induite par NLRP3 grâce à ses actions multimodales et à son excellent profil de sécurité. L'inflammasome NLRP3 est un complexe moléculaire clé qui amplifie les cascades inflammatoires en induisant la maturation des interleukines 1 bêta (IL-1β) et 18 (IL-18) et en déclenchant la pyroptose. Il joue un rôle majeur dans de nombreuses maladies associées à l'inflammation chronique, notamment la polyarthrite rhumatoïde, les maladies inflammatoires de l'intestin, les maladies neurodégénératives et l'athérosclérose.
Des modèles précliniques ont démontré que la curcumine inhibe la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) mitochondriales et supprime l'activation de la caspase-1 ainsi que l'assemblage de la protéine ASC (apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain), inhibant ainsi l'activation de l'inflammasome. La curcumine a permis de prévenir les effets biologiques, les lésions tissulaires et les manifestations cliniques induits par l'IL-1β dans des modèles d'arthrite, de colite et de maladie d'Alzheimer. Son effet anti-inflammatoire sur les troubles neurologiques implique la modulation de voies de signalisation clés (NF-κB, inflammasome NLRP3 et Nrf2) et la régulation positive des cytokines anti-inflammatoires (TGF-β et interleukine-10).
La curcumine active la voie Nrf2/ARE (élément de réponse antioxydante), induisant l'expression d'enzymes antioxydantes endogènes telles que l'hème oxygénase-1 (HO-1), la catalase et la superoxyde dismutase. Elle neutralise également directement les radicaux libres et les espèces réactives de l'oxygène, protégeant ainsi les composants cellulaires des dommages oxydatifs.
La curcumine régule de multiples voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer, notamment PI3K/AKT/mTOR, Wnt/β-caténine et MAPK/ERK1. Elle stimule l'apoptose et l'autophagie en activant la caspase-3 (CASP3), inhibe les métastases en réduisant la sécrétion de MMP et de VEGF, et diminue l'expression des protéines TP53 mutées, démontrant ainsi une toxicité sélective ciblant plusieurs types de cancers. Diverses études précliniques sur cultures cellulaires et modèles animaux suggèrent que les curcuminoïdes possèdent une importante activité biologique en tant qu'antioxydants, agents neuroprotecteurs, agents antitumoraux et anti-inflammatoires.
La curcumine a démontré des effets neuroprotecteurs grâce à la modulation des voies neuro-inflammatoires, la réduction du stress oxydatif et l'inhibition de l'agrégation du peptide bêta-amyloïde. Elle supprime la neuroinflammation en modulant la signalisation de l'inflammasome NF-κB et NLRP3 et en stimulant la production de cytokines anti-inflammatoires.
La curcumine module le métabolisme des lipides et du glucose par l'activation de l'AMPK et l'inhibition de la lipogenèse. Ses effets sur le syndrome métabolique, la résistance à l'insuline et la stéatose hépatique non alcoolique ont été étudiés.
Malgré son large potentiel pharmacologique, la curcumine présente des défis importants en matière de formulation. Ce composé est pratiquement insoluble dans l'eau, peu soluble dans les solvants organiques et très sensible à la dégradation en milieu alcalin. Après administration orale, la curcumine subit un métabolisme rapide dans l'intestin et le foie, avec une importante conjugaison en glucuronides et sulfates. La faible biodisponibilité orale de la curcumine est attribuée à sa faible solubilité aqueuse, à son métabolisme rapide et à sa faible perméabilité intestinale.
Une étude pharmacocinétique menée chez des volontaires sains, comparant la Curcumine liposomale à la curcumine libre conventionnelle, a mis en évidence l'importance du problème de biodisponibilité. Après administration orale d'une dose unique de 400 mg de curcumine équivalente à la formulation liposomale, contre 2 000 mg de curcumine libre, la formulation liposomale a permis d'obtenir une AUC<sub>₀–ₜ</sub> plasmatique normalisée à la dose 23,2 fois supérieure (5,00 vs 0,22 ng·h/mL/mg), une C<sub>max</sub> 53 fois supérieure (1,06 vs 0,02 ng/mL/mg) et une exposition urinaire 35,3 fois supérieure. Le T<sub>max</sub> était plus court (0,86 vs 3,3 h). La formulation liposomale a permis d'atteindre des concentrations plasmatiques nettement supérieures (C<sub>max</sub> 423 ng/mL vs 34 ng/mL pour la curcumine libre), suggérant une meilleure exposition systémique avec la formulation nano-liposomale.
L'encapsulation liposomale de la curcumine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de curcumine, formant un bouclier qui la protège de la dégradation environnementale et du métabolisme enzymatique. Ce système d'administration :
Protège la curcumine de l'oxydation et de la dégradation sous l'effet de la lumière, de la chaleur et de l'humidité.
Améliore la solubilité et la dispersibilité dans l'eau
Améliore l'absorption cellulaire par fusion membranaire
Améliore significativement la biodisponibilité orale
Les formulations liposomales optimisées de curcumine atteignent une efficacité d'encapsulation d'environ 86 % avec une taille de particules de 100 à 120 nm et un potentiel zêta de −31 à −55 mV. Les critères d'évaluation de la qualité pour les acheteurs B2B comprennent une efficacité d'encapsulation validée (≥ 70 % typiquement), une distribution granulométrique (généralement de 100 à 200 nm), un dosage vérifié par HPLC (≥ 95 % de curcumine) et des certificats d'analyse spécifiques au lot.
Une étude pilote prospective, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a évalué l'effet de la curcumine liposomale sur la douleur postopératoire précoce et la qualité du rétablissement chez des patientes ayant subi une hystérectomie totale par laparoscopie. Quarante patientes ont été réparties aléatoirement en deux groupes : un groupe curcumine liposomale (n = 20) et un groupe placebo (n = 20). Le groupe curcumine liposomale a reçu 50 mg de curcumine liposomale par voie orale deux fois par jour, à partir du premier jour préopératoire et pendant les deux jours postopératoires. Les scores EVA à 24 heures postopératoires étaient significativement plus faibles dans le groupe curcumine liposomale que dans le groupe placebo (1,0 ± 0,4 vs 1,8 ± 1,1 ; p = 0,007). Les scores totaux QoR-15 étaient significativement plus élevés dans le groupe curcumine liposomale (112,4 ± 2,2 vs 105,6 ± 5,8 ; p < 0,001), indiquant une meilleure qualité fonctionnelle du rétablissement. Aucun effet indésirable n'a été observé.
Une étude de phase I/II a évalué la curcumine liposomale en association avec une radiothérapie standard et du témozolomide chez des patients atteints de gliomes de haut grade nouvellement diagnostiqués. La curcumine liposomale a été administrée chaque semaine à des doses de 300, 350 et 400 mg/m². L'association s'est avérée sûre et bien tolérée, avec des signes d'efficacité préliminaires encourageants. Une évaluation plus approfondie dans le cadre d'une étude de phase II/III de plus grande envergure est prévue.
L'administration orale d'une dose unique de curcumine nano-liposomale a été généralement bien tolérée chez des volontaires masculins sains, dans la gamme de doses évaluée, sans qu'aucun signal de sécurité cliniquement significatif n'ait été observé. Dans une étude de phase I/II évaluant la curcumine liposomale en association avec une chimioradiothérapie standard pour les gliomes de haut grade, l'association s'est avérée sûre et bien tolérée. L'innocuité de la curcumine à la dose de 1 500 mg/jour a été démontrée dans une étude cardiométabolique de 12 mois.
La curcumine est généralement bien tolérée. Les essais cliniques démontrent que des doses de curcumine allant jusqu'à 1 000 mg par jour sont sans danger pour la consommation, certaines études ayant même toléré des doses allant jusqu'à 1 500 mg/jour lors d'études à long terme et jusqu'à 400 mg/m² par voie intraveineuse chez les patients atteints de cancer. Dans une étude de phase I/II, la curcumine liposomale, associée à une chimioradiothérapie standard, s'est avérée sûre et bien tolérée. À fortes doses, elle peut provoquer des troubles gastro-intestinaux chez certaines personnes. L'encapsulation liposomale contribue à réduire ces effets indésirables grâce à une libération prolongée et une meilleure absorption. La curcumine est largement commercialisée comme ingrédient de complément alimentaire. Aux États-Unis, elle bénéficie d'une documentation de référence FDA-GRAS. Les protocoles de test doivent respecter les normes internationales, notamment l'USP, la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché de leurs produits.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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