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89 $/kg
Description détaillée du produit
La silymarine liposomale à 70 % est un ingrédient de complément alimentaire de qualité supérieure, qui délivre la silymarine grâce à un système d'administration liposomale avancé. La silymarine (CAS 65666-07-1) est un extrait standardisé des graines de…Silybum marianumLe chardon-Marie (L.) Gaertn. est un mélange de flavonolignanes composé principalement de silybine A et B (également appelée silibinine), d'isosilybine A et B, de silychristine et de silydianine. La silybine représente 60 à 70 % de la teneur totale en silymarine et est considérée comme le principal composé marqueur responsable de son action pharmacologique. L'extrait est généralement standardisé pour contenir 70 à 80 % de silymarine par HPLC, exprimée en silybine.
La silymarine est utilisée depuis des siècles comme agent hépatoprotecteur et entre largement dans la composition de préparations pharmaceutiques et nutraceutiques destinées au traitement des troubles hépatiques. Son action repose sur de multiples mécanismes, notamment une activité antioxydante, l'inhibition de la liaison des hépatotoxines aux récepteurs membranaires des hépatocytes, la réduction de l'oxydation du Glutathion et la stimulation de l'ARN polymérase ribosomique, favorisant ainsi la régénération des hépatocytes.
La silymarine conventionnelle présente des difficultés de formulation importantes. Ce composé est peu soluble dans l'eau et son absorption orale n'est que de 23 à 47 %, ce qui entraîne une biodisponibilité orale extrêmement faible de 0,73 %. La silymarine subit un métabolisme de phase II important dans l'intestin et le foie, principalement en glucuronides et en sulfates, ce qui limite encore davantage son exposition systémique.
L’encapsulation liposomale offre quatre avantages essentiels :
1. Biodisponibilité considérablement amélioréeUne formulation phytosomale-liposomale à base de lécithine de silymarine a permis d'obtenir une biodisponibilité orale 3,5 fois supérieure à celle d'une suspension de silymarine. Cette formulation a présenté un taux d'encapsulation maximal (55 %) pour un rapport lécithine/cholestérol de 6:1. Une autre formulation liposomale contenant des sels biliaires, préparée par la technologie des fluides supercritiques, a permis d'obtenir une augmentation de l'AUC₀–ₜ de 4,8 fois par rapport à la silymarine libre.
2. Hépatoprotection renforcéeDes études in vitro sur des cellules hépatiques Chang ont démontré une efficacité hépatoprotectrice 1,5 fois supérieure pour la formulation liposomale par rapport à la silymarine libre, et une inhibition de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) 10 fois plus efficace dans les macrophages RAW 264.7 induits par le LPS. Dans un modèle in vivo d'hépatotoxicité induite par le paracétamol chez le rat Wistar, la formulation liposomale s'est avérée plus efficace que la suspension de silymarine pour protéger le foie et réduire l'inflammation associée.
3. Ciblage hépatiqueLe système de vectorisation liposomale permet une administration ciblée de la silymarine aux hépatocytes et aux cellules inflammatoires, renforçant ainsi son efficacité thérapeutique au site d'action. Cette capacité de ciblage hépatique distingue la silymarine liposomale des formulations classiques.
4. Stabilité accrue— La bicouche phospholipidique protège la silymarine de la dégradation pendant le transit digestif, préservant ainsi sa structure moléculaire intacte jusqu'à ce qu'elle atteigne les sites d'absorption optimaux dans l'intestin grêle.
| Champ | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Silymarine liposomale 70% |
| N° CAS | 65666-07-1 (mélange de silymarine) ; 22888-70-6 (silybine) |
| Ingrédient actif | Silymarine (Silybin A+B, Isosilybin A+B, Silychristin, Silydianin) |
| Méthode d'analyse | CLHP en phase inverse (RP-HPLC) avec colonne C18 ; phase mobile en gradient méthanol–tampon phosphate de potassium 0,035 M (pH 4,0) à 1,0 mL/min ; détection UV à 288 nm ; quantification de la silybine A et B, de l’isosilybine A et B, de la silychristine et de la silydianine ; la méthode USP pour l’extrait de chardon-Marie en poudre spécifie une teneur en silymarine comprise entre 90,0 % et 110,0 % de la quantité indiquée sur l’étiquette, calculée en silybine (C₂₅H₂₂O₁₀), sur matière sèche. |
| Pureté | ≥ 70 % de silymarine (HPLC) ; dosage disponible ≥ 80 % |
| Aspect / Couleur | poudre fine jaune clair à jaune |
| Forme posologique | Poudre liposomale, dispersible dans l'eau |
| Dosage recommandé | 280 à 420 mg par jour de silymarine (exprimés en silybine) ; les essais cliniques ont utilisé 140 mg trois fois par jour et jusqu’à 600 mg/jour. |
| Application | Soutien et détoxification du foie, hépatoprotection, défense antioxydante, santé métabolique (NAFLD/MASLD), soutien en cas d'hépatite, santé de la vésicule biliaire |
| Extrait de la source | Silybum marianum(L.) Gaertn. graines (chardon-Marie) ; système de transport liposomal de phospholipides de tournesol |
| Formule moléculaire | C₂₅H₂₂O₁₀ (silybine) |
| Poids moléculaire | 482,44 g/mol (silybine) |
| Délai de mise en œuvre | En stock : 3 à 5 jours ouvrables ; Commandes en gros/personnalisées : 2 à 3 semaines |
| Méthode d'expédition | Livraison express internationale (FedEx / DHL / UPS) ; fret aérien et maritime disponible ; expédition dans le monde entier, y compris dans les régions reculées. |
| Stockage | À conserver à −20 °C pour une conservation à long terme ; à protéger de la lumière et de l’humidité. Durée de conservation : 24 mois |
| Conditionnement | 1 kg/sac en aluminium avec deux sacs plastiques à l'intérieur ; 25 kg/carton ou fût en fibre avec sac en aluminium à l'intérieur |
Haute pureté— Standardisé à ≥70 % de silymarine par HPLC, assurant une teneur en principe actif constante.
Amélioration liposomale— L’encapsulation dans une bicouche phospholipidique permet d’obtenir une biodisponibilité orale 3,5 fois supérieure à celle de la suspension de silymarine, avec une hépatoprotection 1,5 fois meilleure et une prévention des ROS 10 fois meilleure in vitro.
Livraison ciblée du foie— Le système de vecteur liposomal permet une administration ciblée de la silymarine aux hépatocytes et aux cellules inflammatoires, améliorant ainsi l'efficacité thérapeutique sur le site d'action.
Mécanismes hépatoprotecteurs multiples— La silymarine inhibe la liaison des hépatotoxines aux sites récepteurs de la membrane des hépatocytes, réduit l'oxydation du glutathion pour augmenter son niveau dans le foie et l'intestin, agit comme antioxydant et stimule l'ARN polymérase ribosomique et la synthèse protéique subséquente, conduisant à une régénération accrue des hépatocytes.
Études cliniques sur les maladies du foieUne revue Cochrane de 2007 portant sur 13 essais cliniques randomisés a évalué le chardon-Marie chez 915 patients atteints d'hépatopathies alcooliques et/ou d'hépatites B ou C. La silymarine est approuvée à différentes doses pour le traitement ou le traitement adjuvant des troubles hépatiques par les autorités réglementaires de différents pays.
Soutien en cas de stéatose hépatique non alcoolique/mastoïdite stéatosique (NAFLD/MASLD)— Une méta-analyse Cochrane de 2025 a inclus 17 ECR avec 2 069 participants atteints de MASLD, évaluant la silymarine pour la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique.
Dispersable dans l'eau— Convient aux capsules, comprimés, préparations pour boissons en poudre et boissons fonctionnelles.
Traçabilité des lots— Un certificat d'analyse complet, un chromatogramme HPLC et des données d'identification sont fournis pour chaque lot.
| Application | Utilisation recommandée | Notes |
|---|---|---|
| Gélules / Comprimés | 140 mg par portion | 1 capsule trois fois par jour (420 mg/jour) ; à prendre au moment des repas |
| Boissons fonctionnelles | 70 à 140 mg par 250 mL | Dispersable dans l'eau ; convient aux formats RTD |
| Préparations pour boissons en poudre | 140 à 280 mg par sachet | Mélanger avec de l'extrait d'artichaut ou de la racine de pissenlit pour un soutien hépatique synergique |
| Formules de détoxification du foie | 280 à 420 mg par portion | Souvent associé à la NAC, au glutathion ou à l'acide alpha-lipoïque |
| Formules de soutien pour la NAFLD/MASLD | 280 à 420 mg par portion | Les essais cliniques ont utilisé une dose de 140 mg trois fois par jour pendant 6 mois. |
Les études cliniques et les produits commerciaux recommandent généralement une dose de 280 à 420 mg de silymarine par jour (exprimée en silybine). Un médicament représentatif (Legalon 140) contient 140 mg de silymarine par capsule, la dose recommandée étant d'une capsule trois fois par jour (420 mg/jour). Un traitement de 1 à 3 mois peut être nécessaire avant que les effets thérapeutiques ne soient visibles. Une étude prospective à un seul bras menée chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et de syndrome métabolique a utilisé 140 mg de silymarine trois fois par jour pendant 6 mois, en complément d'une intervention sur le mode de vie. Pour le soutien général du foie et la protection antioxydante, une dose de 280 à 420 mg par jour est couramment utilisée. Les formulations liposomales pourraient permettre une utilisation plus efficace de doses plus faibles grâce à une biodisponibilité accrue.
Commandes d'actions :3 à 5 jours ouvrables après confirmation du paiement.
Commandes groupées / personnalisées :2 à 3 semaines, selon la quantité et les exigences de personnalisation.
Méthodes d'expédition :Transport express international (FedEx, DHL, UPS), fret aérien et fret maritime.
Couverture:Livraison dans le monde entier, y compris dans les régions éloignées.
Encyclopédie de la silymarine — Contexte scientifique
La silymarine (CAS 65666-07-1) est un complexe de flavonolignanes standardisé extrait des graines deSilybum marianumLe chardon-Marie (L.) Gaertn. est un mélange de flavonolignanes composé principalement de silybine A et B (également appelée silibinine), d'isosilybine A et B, de silychristine et de silydianine. La silybine représente 60 à 70 % de la teneur totale en silymarine et est considérée comme le principal composé marqueur responsable de son action pharmacologique. L'extrait est généralement standardisé pour contenir 70 à 80 % de silymarine par HPLC, exprimée en silybine.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| N° CAS | 65666-07-1 (mélange de silymarine) ; 22888-70-6 (silybine) |
| Formule moléculaire | C₂₅H₂₂O₁₀ (silybine) |
| Poids moléculaire | 482,44 g/mol (silybine) |
| Apparence | poudre cristalline jaune clair à jaune |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement) |
| Stockage | −20 °C pour le stockage à long terme |
| Spécifications USP | Teneur en silymarine comprise entre 90,0 % et 110,0 % de la quantité indiquée sur l'étiquette, exprimée en silybine, sur matière sèche. |
La silymarine est extraite des fruits mûrs séchés (graines) deSilybum marianum(L.) Gaertn., plante de la famille des Astéracées originaire du bassin méditerranéen. Le complexe actif est un extrait lipophile des graines, composé de trois flavonolignanes isomères (silybine, silydianine et silychristine), collectivement appelés silymarine. La silymarine est le plus souvent extraite des graines entières pulvérisées ou du tourteau obtenu par pression à froid de l'huile.
L'activité hépatoprotectrice de la silymarine s'exerce par le biais de plusieurs mécanismes complémentaires :
Inhibition de la liaison de l'hépatotoxine— Inhibition de la liaison de l'hépatotoxine à ses récepteurs sur la membrane hépatocytaire
Amélioration du Glutathion— Réduction de l'oxydation du glutathion pour augmenter son taux dans le foie et l'intestin
Activité antioxydante— Élimination des radicaux libres pro-oxydants et inhibition de la peroxydation lipidique
Stimulation de la synthèse protéique— Stimulation de l'ARN polymérase ribosomique et de la synthèse protéique subséquente, conduisant à une régénération accrue des hépatocytes
Stabilisation de la membrane— Stabilisation des membranes hépatocytaires et prévention des modifications de la perméabilité membranaire
La silymarine et son principe actif, la silybine, agissent comme antioxydants en neutralisant les radicaux libres et en inhibant la peroxydation lipidique. Ils protègent contre les lésions génomiques, augmentent la synthèse protéique des hépatocytes, diminuent l'activité des promoteurs tumoraux, stabilisent les mastocytes, chélatent le fer et ralentissent le métabolisme du calcium.
La silymarine et la silibinine ont retardé l'activation des cellules stellaires hépatiques, probablement par inhibition de l'activation de NF-κB. L'effet bénéfique de fortes doses de silymarine (200 mg/kg) sur la fibrose pourrait être dû à la promotion de l'apoptose des cellules stellaires hépatiques. La silymarine contrôle également l'inflammation, stimule la glucuronidation et protège contre la déplétion en glutathion.
La silymarine agit par des mécanismes antioxydants, anti-peroxydation lipidique, antifibrotiques, anti-inflammatoires, stabilisateurs de membrane, immunomodulateurs et régénérateurs hépatiques. Elle contribue à la régénération du tissu hépatique, contrôle l'inflammation et protège contre la déplétion en glutathion.
Malgré son large potentiel pharmacologique, la silymarine présente d'importantes difficultés de formulation. Sa faible solubilité dans l'eau et son absorption orale, de seulement 23 à 47 %, induisent une biodisponibilité orale extrêmement faible de 0,73 %. La silymarine subit un métabolisme de phase II important dans l'intestin et le foie, principalement en glucuronides et sulfates, ce qui limite davantage son exposition systémique et sa distribution aux tissus cibles.
Ces limitations ont favorisé le développement de systèmes d'administration avancés, tels que les phytosomes, les liposomes, les nanoparticules et les dispersions solides. Parmi ceux-ci, l'encapsulation liposomale s'est révélée être l'une des stratégies les plus efficaces pour améliorer la biodisponibilité et l'efficacité hépatoprotectrice de la silymarine.
L'encapsulation liposomale de la silymarine offre un mécanisme d'administration fondamentalement différent des formes conventionnelles. La bicouche phospholipidique entoure la molécule de silymarine, formant une enveloppe protectrice qui améliore sa solubilité, sa stabilité et son absorption cellulaire. Ce système d'administration :
Permet d'obtenir une biodisponibilité orale 3,5 fois supérieure à celle de la suspension de silymarine
Améliore l'efficacité hépatoprotectrice de 1,5 fois in vitro
Réduit de 10 fois la production de ROS dans les macrophages induits par le LPS.
Permet une administration ciblée aux hépatocytes et aux cellules inflammatoires
Permet d'obtenir une augmentation de 4,8 fois de l'AUC₀–ₜ avec des liposomes contenant des sels biliaires
Une formulation phytosomale-liposomale à base de lécithine de silymarine a été préparée par la méthode d'hydratation de film et a présenté un taux d'encapsulation maximal (55 %) pour un rapport lécithine/cholestérol de 6:1. Le profil de libération de cette formulation était supérieur à celui de la silymarine à pH 1,2 et pH 7,4. Des études in vitro ont démontré une meilleure efficacité hépatoprotectrice et une meilleure inhibition de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) par rapport à la silymarine. Dans un modèle in vivo d'hépatotoxicité induite par le paracétamol chez le rat Wistar, la formulation s'est avérée plus efficace que la suspension de silymarine pour protéger le foie et atténuer l'inflammation associée.
Une revue Cochrane de 2007 portant sur 13 essais cliniques randomisés a évalué le chardon-Marie chez 915 patients atteints d'hépatopathies alcooliques et/ou d'hépatites B ou C. La silymarine est approuvée à différentes doses pour le traitement ou le traitement adjuvant des troubles hépatiques par les autorités réglementaires de différents pays.
Une méta-analyse Cochrane de 2025 a inclus 17 essais cliniques randomisés portant sur 2 069 participants atteints de stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD). Les bénéfices et les risques de la silymarine chez les adultes atteints de MASLD restent incertains, bien que la monothérapie par silymarine ait été comparée à l’absence d’intervention ou à un placebo.
Quelques études préliminaires suggèrent que la prise de 200 mg de silymarine trois fois par jour pendant 4 mois, associée à un traitement conventionnel, pourrait avoir des effets bénéfiques sur la santé des personnes atteintes de diabète de type 2, notamment une diminution de la glycémie et une amélioration du profil lipidique.
Une étude prospective à un seul bras a évalué la silymarine associée à une intervention sur le mode de vie chez des patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et de syndrome métabolique. Les patients ont reçu les soins standards (régime alimentaire et exercice physique) ainsi qu'une capsule de 140 mg de silymarine trois fois par jour pendant 6 mois. La silymarine était extraite deSilybum marianumest efficace et bien toléré chez les patients atteints de troubles hépatiques.
La silymarine est généralement bien tolérée. Prise aux doses appropriées, la consommation orale de chardon-Marie semble être sans danger. Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux, tels que diarrhée, constipation, nausées, vomissements et ballonnements abdominaux, ainsi que des démangeaisons et des maux de tête. La silibinine est très bien tolérée et aucun effet indésirable grave n'a été observé lors des études cliniques ou in vivo.
Le statut réglementaire varie selon les régions :
États-UnisL’extrait de chardon-Marie est réglementé comme complément alimentaire. La FDA n’exige ni enregistrement ni autorisation pour les compléments alimentaires. L’extrait de chardon-Marie est généralement reconnu comme sûr pour les usages prévus (GRAS – auto-évaluation).
Union européenne— En 2018, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a évaluéSilybum marianum(L.) Gaertn., fructus à usage médicinal traditionnel. Le Comité des médicaments à base de plantes (HMPC) de l'EMA a publié une monographie concluant que les préparations à base de chardon-Marie sont sûres et efficaces. Dans l'UE, ces préparations sont réglementées et mises sur le marché en fonction de leur usage médical ou alimentaire prévu. Les allégations de santé relatives aux plantes ne sont plus évaluées par l'EFSA depuis 2010.
Chine— Le chardon-Marie a été inscrit à la Pharmacopée de la République populaire de Chine, avec des normes de qualité définies.
Autres régions— La silymarine a été approuvée à différentes doses pour le traitement ou la thérapie adjuvante des troubles hépatiques par les autorités réglementaires de différents pays, mais elle a encore été principalement utilisée comme complément alimentaire aux États-Unis malgré ses ventes élevées.
Les protocoles d'essai doivent respecter les normes internationales, notamment la monographie de l'USP (extrait de chardon-Marie en poudre), la Pharmacopée européenne et le Codex Alimentarius FAO/OMS. Les formulateurs doivent vérifier la réglementation locale avant la mise sur le marché.
Ce produit est destiné à la recherche, aux applications nutraceutiques et à l'alimentation fonctionnelle. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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